21.11.2024

Количество теплоты измеряется в: Удельная теплоёмкость — урок. Физика, 8 класс.

Содержание

Удельная теплоёмкость — урок. Физика, 8 класс.

Для того чтобы нагреть на определённую величину тела, взятые при одинаковой температуре, изготовленные из различных веществ, но имеющие одинаковую массу, требуется разное количество теплоты.

Пример:

Для нагревания \(1\) кг воды на \(1 \)°С требуется количество теплоты, равное \(4200\) Дж. А если нагревать \(1\) кг цинка на \(1\) °С, то потребуется всего \(400\) Дж. 

Физическая величина, численно равная количеству теплоты, которое необходимо передать веществу массой \(1\) кг для того, чтобы его температура изменилась на \(1\) °С, называется удельной теплоёмкостью вещества.

Обрати внимание!

Удельная теплоёмкость обозначается буквой \(с\) и измеряется в Дж/(кг·°С).

Пример:

Удельная теплоёмкость серебра равна \(240\) Дж/(кг·°С). Это означает, что для нагревания серебра массой \(1\) кг на \(1\) °С необходимо количество теплоты, равное \(240\) Дж.

При охлаждении серебра массой \(1\) кг на \(1\) °С выделится количество теплоты, равное \(240\) Дж.

Это означает, что если меняется температура серебра массой \(1\) кг на \(1\) °С, то оно или поглощает, или выделяет количество теплоты, равное \(240\) Дж.

Таблица 1. Удельная теплоёмкость некоторых веществ.

 

Твёрдые вещества

Вещество

\(c\),

Дж/(кг·°С)

Алюминий

\(920\)

Бетон

\(880\)

Дерево

\(2700\)

Железо,

сталь

\(460\)

Золото

\(130\)

Кирпич

\(750\)

Латунь

\(380\)

Лёд

\(2100\)

Медь

\(380\)

Нафталин

\(1300\)

Олово

\(230\)

Парафин

\(3200\)

Песок

\(970\)

Платина

\(130\)

Свинец

\(120\)

Серебро

\(240\)

Стекло

\(840\)

Цемент

\(800\)

Цинк

\(400\)

Чугун

\(550\)

Сера

\(710\)

 

Жидкости

Вещество

\(c\),

Дж/(кг·°C)

Вода

\(4200\)

Глицерин

\(2400\)

Железо

\(830\)

Керосин

\(2140\)

Масло

подсолнечное

\(1700\)

Масло

трансформаторное

\(2000\)

Ртуть

\(120\)

Спирт

этиловый

\(2400\)

Эфир

серный

\(2300\)

 

Газы (при постоянном давлении и температуре \(20\) °С)

Вещество

\(c\),

Дж/(кг·°C)

Азот

\(1000\)

Аммиак

\(2100\)

Водород

\(14300\)

Водяной

пар

\(2200\)

Воздух

\(1000\)

Гелий

\(5200\)

Кислород

\(920\)

Углекислый

газ

\(830\)

 

Удельная теплоемкость реальных газов, в отличие от идеальных газов, зависит от давления и температуры. И если зависимостью удельной теплоемкости реальных газов от давления в практических задачах можно пренебречь, то зависимость удельной теплоемкости газов от температуры необходимо учитывать, поскольку она очень существенна.

 

Обрати внимание!

Удельная теплоёмкость вещества, находящегося в различных агрегатных состояниях, различна.

Пример:

Вода в жидком состоянии имеет удельную теплоёмкость, равную \(4200\) Дж/(кг·°С), в твёрдом состоянии (лёд) — \(2100\) Дж/(кг·°С), в газообразном состоянии (водяной пар) — \(2200\) Дж/(кг·°С).

Вода — вещество особенное, обладающее самой высокой среди жидкостей удельной теплоёмкостью. Но самое интересное, что теплоёмкость воды снижается при температуре от \(0\) °С до \(37\) °С и снова растёт при дальнейшем нагревании.

 

 

В связи с этим вода в морях и океанах, нагреваясь летом, поглощает из окружающей среды огромное количество теплоты. А зимой вода остывает и отдаёт в окружающую среду большое количество теплоты. Поэтому в районах, расположенных вблизи водоёмов, летом не бывает очень жарко, а зимой очень холодно.

 

 

Из-за высокой удельной теплоёмкости воду широко используют в технике и быту. Например, в отопительных системах домов, при охлаждении деталей во время их обработки на станках, в медицине (в грелках) и др.

 

 

Именно благодаря высокой удельной теплоёмкости вода является одним из лучших средств для борьбы с огнём. Соприкасаясь с пламенем, она моментально превращается в пар, отнимая большое количество теплоты у горящего предмета.

 

 

Помимо непосредственного отвода тепла, вода гасит пламя ещё и косвенным образом. Водяной пар, образующийся при контакте с огнём, окутывает горящее тело, предотвращая поступление кислорода, без которого горение невозможно.

Какой водой эффективнее тушить огонь: горячей или холодной? Горячая вода тушит огонь быстрее, чем холодная. Дело в том, что нагретая вода скорее превратится в пар, а значит, и отсечёт поступление воздуха к горящему объекту.

 

Источники:

Пёрышкин А.В. Физика, 8 кл.: учебник. — М.: Дрофа, 2013. — 237 с.

www.infourok.ru

www.puzzleit.ru

www.libma.ru

www.englishhelponline.files.wordpress.com

www.avd16.ru

Количество теплоты: нагревание, охлаждение, плавление, кристаллизация, парообразование, конденсация, горение. Термодинамическая система

Тестирование онлайн

  • Количество теплоты. Основные понятия

  • Количество теплоты

Термодинамика

Раздел молекулярной физики, который изучает передачу энергии, закономерности превращения одних видов энергии в другие. В отличие от молекулярно-кинетической теории, в термодинамике не учитывается внутреннее строение веществ и микропараметры.

Термодинамическая система

Это совокупность тел, которые обмениваются энергией (в форме работы или теплоты) друг с другом или с окружающей средой. Например, вода в чайнике остывает, происходит обмен теплотой воды с чайником и чайника с окружающей средой. Цилиндр с газом под поршнем: поршень выполняет работу, в результате чего, газ получает энергию, и изменяются его макропараметры.

Количество теплоты

Это энергия, которую получает или отдает система в процессе теплообмена. Обозначается символом Q, измеряется, как любая энергия, в Джоулях.

В результате различных процессов теплообмена энергия, которая передается, определяется по-своему.

Нагревание и охлаждение

Этот процесс характеризуется изменением температуры системы. Количество теплоты определяется по формуле

Удельная теплоемкость вещества с измеряется количеством теплоты, которое необходимо для нагревания единицы массы данного вещества на 1К. Для нагревания 1кг стекла или 1кг воды требуется различное количество энергии. Удельная теплоемкость — известная, уже вычисленная для всех веществ величина, значение смотреть в физических таблицах.

Теплоемкость вещества С — это количество теплоты, которое необходимо для нагревания тела без учета его массы на 1К.

Плавление и кристаллизация

Плавление — переход вещества из твердого состояния в жидкое. Обратный переход называется кристаллизацией.

Энергия, которая тратится на разрушение кристаллической решетки вещества, определяется по формуле

Удельная теплота плавления известная для каждого вещества величина, значение смотреть в физических таблицах.

Парообразование (испарение или кипение) и конденсация

Парообразование — это переход вещества из жидкого (твердого) состояния в газообразное. Обратный процесс называется конденсацией.

Удельная теплота парообразования известная для каждого вещества величина, значение смотреть в физических таблицах.

Горение

Количество теплоты, которое выделяется при сгорании вещества

Удельная теплота сгорания известная для каждого вещества величина, значение смотреть в физических таблицах.

Для замкнутой и адиабатически изолированной системы тел выполняется уравнение теплового баланса. Алгебраическая сумма количеств теплоты, отданных и полученных всеми телами, участвующим в теплообмене, равна нулю:

Q1+Q2+…+Qn=0

Физика 8 класс. Количество теплоты. Удельная теплоемкость. Топливо.

Физика 8 класс Конспект Количество теплоты

Количество теплоты. Удельная теплоемкость. Топливо.



Внутренняя энергия тела может изменяться как при совершении работы, так и путем теплопередачи (без совершения работы). Если изменение внутренней энергии происходит путем теплопередачи, то переход энергии от одних тел к другим осуществляется теплопроводностью, конвекцией или излучением.

Количество энергии, переданной от одного тела к другому в процессе теплопередачи, называют количеством теплоты.

Количество теплоты, которое необходимо для нагревания тела (или выделяемое при остывании), зависит от массы этого тела, от изменения его температуры и рода вещества.

Количество теплоты обозначают буквой Q, измеряют в джоулях (Дж) или в килоджоулях (кДж).

1 кДж = 1 000 Дж

Количество теплоты измеряют также в калориях (кал) или килокалориях (ккал)

1 ккал = 1 000 кал.

Калория – это количество теплоты, которое необходимо для нагревания 1 г воды на 1 ºС.

1 кал = 4,19 Дж

1 ккал = 4190 Дж = 4,19 кДж.

Физическая величина равная количеству теплоты, которое необходимо передать телу массой 1 кг для того, чтобы его температура изменилась на 1ºС, называется удельной теплоёмкостью вещества.

Удельная теплоемкость обозначается буквой с и измеряется в Дж/кг ºС.

Пример удельной теплоемкости:

удельная теплоемкость воды 4200 Дж/кг ºС   — это означает, что для нагревания воды массой 1 кг на 1 ºС необходимо количество теплоты, равное 4200 Дж.

Удельная теплоемкость вещества, находящегося в различных агрегатных состояниях, различна.

Количество теплоты. Удельная теплоемкость


Чтобы рассчитать количество теплоты, необходимое для нагревания тела или выделяемое при охлаждении, следует:

удельную теплоемкость умножить на массу тела и на разность между конечной и начальной температурами.

где с – удельная теплоемкость, m – масса, t2 – конечная температура,
t1 – начальная температура тела.


Топливо — это горючее вещество, которое используется для получения некоторого количества теплоты.

Топливо используют для кипячения воды, приготовления пищи, обогревания жилища, езды на автомобиле.

Самые распространенные виды топлива: газ, нефть, дерево, уголь, бензин.

Примеры топлива:

твердые виды топлива: уголь, сера, фосфор
жидкие виды топлива: нефть, бензин, керосин, эфир, спирт, ацетон

Количество теплоты — это. .. Что такое Количество теплоты?

Коли́чество теплоты́ — энергия, которую получает или теряет тело при теплопередаче. Количество теплоты является одной из основных термодинамических величин.

Количество теплоты является функцией процесса, а не функцией состояния, то есть количество теплоты, полученное системой, зависит от способа, которым она была приведена в текущее состояние.

Единица измерения в Международной системе единиц (СИ): Джоуль.

Определение

Рассмотрим систему, состоящую из двух тел и . Предположим, что тело заключено почти полностью в жёсткую адиабатическую оболочку, так что оно не способно совершать макроскопическую работу, а обмениваться теплом (то есть энергией) посредством микроскопических процессов может лишь с телом . Предположим, что тело также заключено в адиабатическую оболочку почти полностью, так что для него возможен теплообмен лишь с , но не будем предполагать, что оболочка жёсткая. Количеством теплоты, сообщённой телу в некотором процессе, будем называть величину , где  — изменение внутренней энергии тела . Согласно закону сохранения энергии,

где  — макроскопическая работа внешних сил над телом . Если учесть, что

где  — работа, совершённая телом , то по закону сохранения энергии можно придать форму первого начала термодинамики:

Из первого начала термодинамики следует корректность введённого определения количества теплоты, то есть независимость соответствующей величины от выбора пробного тела и способа теплообмена между телами. Заметим, что для определения количества теплоты необходимо пробное тело, в противном случае первое начало теряет смысл содержательного закона и превращается в определение количества теплоты (весьма бесполезное в таком виде). При определении количества теплоты независимо от и первое начало становится содержательным законом, допускающим экспериментальную проверку.

Отметим, что, как и совершённая работа, количество переданной теплоты зависит от конкретного процесса, совершённого над телом.

Неравенство Клаузиуса. Энтропия

Предположим, что рассматриваемое тело может обмениваться теплотой лишь с бесконечными тепловыми резервуарами, внутренняя энергия которых столь велика, что при рассматриваемом процессе температура каждого остаётся строго постоянной. Предположим, что над телом был совершён произвольный круговой процесс, то есть по окончании процесса оно находится абсолютно в том же состоянии, что и в начале. Пусть при этом за весь процесс оно заимствовало из i-го резервуара, находящегося при температуре , количество теплоты . Тогда верно следующее неравенство Клаузиуса:

Здесь обозначает круговой процесс. В общем случае теплообмена со средой переменной температуры неравенство принимает вид

Здесь  — количество теплоты, переданное участком среды с (постоянной) температурой . Это неравенство применимо для любого процесса, совершаемого над телом. В частном случае квазистатического процесса оно переходит в равенство. Математически это означает, что для квазистатических процессов можно ввести функцию состояния, называемую энтропией, для которой

здесь  — это абсолютная температура внешнего теплового резервуара. В этом смысле является интегрирующим множителем для количества теплоты.

Для неквазистатических процессов такое определение энтропии не работает. Например, при адиабатическом расширении газа в пустоту

однако энтропия при этом возрастает, в чём легко убедиться, переведя систему в начальное состояние квазистатически и воспользовавшись неравенством Клаузиуса. Кроме того, энтропия (в указанном смысле) не определена для неравновесных состояний системы, хотя во многих случаях систему можно считать локально равновесной и обладающей некоторым распределением энтропии.

Литература

  • Сивухин Д. В. Общий курс физики. — Т. II. Термодинамика и молекулярная физика.

Формулы ⚠️ по физике 8 класс: список, пояснения по разделам

Формулы по физике за 8 класс: основные разделы

В 8 классе школьники на уроках физики изучают следующие разделы:

  1. Тепловые явления.
  2. Электрические явления.
  3. Электромагнитные явления.
  4. Световые явления.

Рассмотрим подробно основные законы и формулы каждого из разделов. Дадим все необходимые пояснения к ним.

Тепловые явления

Определение

Явления, которые связаны с изменением температуры тела, приводящей к его нагреванию или охлаждению, называют тепловыми. 

В качестве примера можно привести нагревание и охлаждение воздуха, таяние льда, плавление металлов и др.

Закон сохранения энергии

Закон сохранения энергии постулирует, что в природе не происходит возникновения или исчезновения энергии. Энергия существует всегда, просто она превращается из одного вида в другой, передается от одного тела другому, и при этом ее значение сохраняется.

Уравнение, иллюстрирующее закон сохранения механической энергии, выглядит так:

\(E_{k_1}+E_{p_1}=E_{k_2}+E_{p_2}\)

и означает следующее: 

Сумма кинетической и потенциальной энергии тел, которые находятся в замкнутой системе и взаимодействуют между собой силами тяготения и упругости, остается постоянной.

В данном уравнении \(E_{k_1}\) и \(E_{k_2}\) — кинетическая энергия тела, \(E_{p_1}\) и \(E_{p_2}\) — потенциальная энергия тела.

Полная механическая энергия (E) будет определяться по формуле:

\(E=E_k+E_p\)

где \(E_k\) — кинетическая энергия, \(E_p\) — потенциальная.

Формула вычисления количества теплоты

Внутренняя энергия тела может изменяться двумя путями:

  • за счет совершения работы; 
  • без совершения работы, за счет теплопередачи. 

Определение

Энергия, которую получает или теряет тело при теплопередаче, называется количеством теплоты.

Определяется по формуле:

\(Q=c\times m\times\left(t_2-t_1\right)\)

где Q — количество теплоты, измеряемое в джоулях, c — удельная теплоемкость, m — масса тела, \(t_1\) — начальная, \(t_2\) — конечная температуры.  

Формула вычисления количества теплоты при сгорании топлива

Определение

Количеством теплоты при сгорании топлива называется величина, которая равняется количеству энергии, выделяемой при полном сгорании топлива.  

Для определения количества теплоты при сгорании топлива необходимо знать удельную теплоту сгорания q — количество теплоты, которое выделяет 1 килограмм топлива при полном сгорании.

Формула выглядит так:

\(Q=q\times m\)

где Q — количество теплоты при сгорании топлива, измеряется в джоулях, m — масса топлива.

Количество теплоты плавления (кристаллизации)

Определение

Количество теплоты плавления или кристаллизации — это физическая величина, которая показывает, какое количество теплоты необходимо для плавления тела при условии, что оно находится в условиях температуры плавления и нормальном атмосферном давлении. 

Для определения количества теплоты плавления нужно знать удельную теплоту плавления (\lambda) — величину, показывающую, какое количество теплоты необходимо дать кристаллическому телу массой 1 кг, чтобы при температуре плавления полностью перевести его в жидкое состояние.

Количество теплоты плавления определяется по формуле:

\(Q=\lambda\times m,\)

Количество теплоты кристаллизации находят таким образом:

\(Q=-\lambda\times m\)

где Q — количество теплоты плавления или кристаллизации, измеряется в джоулях, m — масса тела. 3}\).

Вычисление относительной влажности воздуха

Определение 6

Относительная влажность воздуха \((\varphi)\) — это отношение абсолютной влажности воздуха (ρ) к плотности насыщенного водяного пара при той же температуре (\(ρ_0\)), выражается в процентах.

Насыщение водяного пара зависит от:

  • температуры;
  • количества водяных паров;
  • давления.

Соответственно, относительную влажность воздуха можно вычислить при помощи формулы:

\(\varphi=\frac p{p_0}\times100\%\)

КПД тепловой машины

С помощью коэффициента полезного действия (КПД) двигателя определяют экономичность различных тепловых двигателей.

Определение

КПД называется отношение совершенной двигателем полезной работы к энергии, полученной от нагревателя.

КПД двигателя находят по формуле:

\(\eta=\frac{Q_1-Q_2}{Q_1}\times100\%\)

где \eta — КПД, выражается в процентах; \(Q_1\) — количество теплоты, полученное от нагревателя, \(Q_2\) — количество теплоты, отданное телом холодильнику.

Электрические явления

Раздел «Электрические явления» учебника 8-го класса рассматривает основные закономерности и параметры, характерные для работы электроцепей.

Закон Ома для участка цепи

В 1827 году немецкий физик Георг Ом вывел и доказал опытным путем зависимость силы тока от напряжения и сопротивления. Эта зависимость называется законом Ома и звучит так: сила тока на участке электрической цепи прямо пропорциональна напряжению на этом участке и обратно пропорциональна его сопротивлению. 

Формула, отражающая эту зависимость, выглядит так:

\(I=\frac UR\)

где I — сила тока на участке цепи, измеряется в амперах, U — напряжение на участке электроцепи, R — сопротивление участка цепи.

Вычисление удельного сопротивления проводника

Зависимость сопротивления проводника от его размера и материала, из которого он изготовлен, впервые изучил Ом. Он доказал, что сопротивление прямо пропорционально длине проводника, обратно пропорционально площади его поперечного сечения и зависит от материала изготовления. 2 называют удельным сопротивлением вещества (p).

Сопротивление проводника определяем по формуле:

\(R=\frac{pl}S\)

где R — сопротивление проводника, измеряется в омах, l — длина проводника, S — площадь сечения.

Законы последовательного соединения проводников



 

Следующие закономерности справедливы для последовательно соединенных проводников в любом количестве:

\(I=I_1=I_2\)

\(U=U_1+U_2\)

\(R=R_1+R_2\)

где \(I_1, U_1, R_1\) — сила тока, напряжение и сопротивление на одном участке цепи, \(I_2, U_2, R_2\) — сила тока, напряжение и сопротивление на другом участке цепи.

Сила тока измеряется в амперах, напряжение — в вольтах, сопротивление — в омах.

Законы параллельного соединения проводников



 

Для параллельного соединения действуют следующие закономерности:

\(I=I_1+I_2\)

\(U=U_1=U_2\)

\(R=\frac{R_1\times R_2}{R_1+R_2}\)

где \(I_1, U_1, R_1\)1 — сила тока, напряжение и сопротивление первого участка цепи, \(I_2, U_2, R_2\) — сила тока, напряжение и сопротивление второго участка цепи.

Единицы измерения основных характеристик электроцепи одинаковые при последовательном и параллельном соединениях.

Вычисление величины заряда

Определение

Электрический заряд (q) — это физическая величина, которая описывает особенность частиц или тел выступать источником электромагнитных полей и участвовать в электромагнитном взаимодействии.

Измеряется в кулонах, вычисляется по формуле:

\(q=I\times t, \)

где I — сила, t — время прохождения тока.

Нахождение работы электрического тока

Определение

Работа электрического тока — это физическая величина, которая показывает, какая работа была совершена электрическим полем при перемещении зарядов по проводнику.

Работа электрического тока обозначается символом A, измеряется в джоулях, рассчитывается по формуле:

\(A=U\times I\times t\)

где I — сила тока в проводнике, U — напряжение на концах проводника, t — время протекания тока через проводник. 2\times R\times\Delta t\)

где Q — количество теплоты, выделяемое за время \((\Delta t)\), в течение которого ток течет в проводнике, измеряется в джоулях, I — сила тока в проводнике, R — сопротивление проводника.  

Электромагнитные явления

Раздел «Электромагнитные явления» разбирает физические процессы, которые связаны с электрическим током и образующимся вокруг него магнитным полем.

Правило правой руки

Определение

Если обхватить проводник с током ладонью правой руки и направить большой палец, отставленный на 90 градусов по направлению силы тока в проводнике, оставшиеся четыре пальца покажут направление линий магнитного поля проводника.



 

Правило буравчика



 

Световые явления

В разделе «Световые явления» рассматривается свет, его источники и распространение в пространстве, а также основные физические законы, согласно которым свет распространяется в среде. Рассмотрим подробнее каждый из них.

Закон отражения света

Закон отражения света от зеркальной поверхности звучит так: падающий и отраженный лучи лежат в одной плоскости с перпендикуляром, который проведен к границе раздела двух сред в точке падения луча.

Угол падения alpha равен углу отражения \(\beta\):

\(<\alpha=<\beta\)



 

Закон преломления

Определение

Преломлением света называется изменение направления светового луча на границе сред при переходе его из одной среды в другую.

Законы преломления света:

  1. Лучи, падающий и отраженный, лежат в одной плоскости с перпендикуляром, который проведен к границе раздела двух сред в точке падения луча.
  2. Угол преломления может быть меньше или больше угла падения — в зависимости от того, из какой среды и в какую луч переходит.

Закон открыл в 1621 году голландский математик В. Снеллиус.



 

Вычисление абсолютного и относительного показателя преломления вещества

Определение

Абсолютный показатель преломления вещества (n) — это показатель преломления вещества относительно вакуума.

Он показывает, во сколько раз скорость света в вакууме больше, чем в среде.

Определяется по формуле:

\(n=\frac cv\)

где c — скорость света в вакууме, v — скорость света в данной среде.

Относительный показатель преломления вещества показывает, во сколько раз скорость света в первой среде отличается от скорости во второй среде.

Оптическая сила линзы

Определение

Линзы — это прозрачные тела, созданные для управления световыми лучами с помощью изменения их направления, которые представляют собой ограниченные с двух сторон сферические поверхности.



 

Линзы характеризует величину, которую называют оптической силой линзы, измеряется в диоптриях (D).

Оптическая сила линзы обратно пр

Теплота Единицы измерения — Энциклопедия по машиностроению XXL







I том — Физико-математический. Греческий и латинский алфавиты. Математическая символика. Математические таблицы. Математика. Химия. Механика. Гидромеханика. Основы электротехники. Теплота. Единицы измерений и переводные таблицы.  [c.7]

Как указывалось ранее в СИ все виды энергии, в том числе работа и теплота, измеряются в джоулях. Единица мощности ватт вт) соответствует работе 1 дж в1 сек дж/сек). В табл. 5-1 даются соотношения между единицами измерения энергии.  [c.53]










Хотя теплота Q и работа L имеют одну и ту же единицу измерения, как и энергия (джоуль), они не являются видами энергии а представляют собой два способа передачи ее и, следовательно, могут проявляться только в ходе процесса передачи теплоты или работы.  [c.28]

Количество теплоты, передаваемой в единицу времени через произвольную поверхность, оценивается тепловым потоком Q, единицей измерения которого служит ватт вт).  [c.245]

Количественные выражения теплоты имеют одинаковую единицу измерения с внутренней энергией (Дж Дж/кг).[c.10]

При изучении механических явлений достаточно ввести только три независимые основные единицы измерения—для длины, массы (или сипы) и времени. Этими единицами можно обойтись также и при изучении тепловых и даже электрических явлений. Из физики известно, что размерности тепловых и электрических величин можно выразить через L, М и Т. Например, количество теплоты и температура имеют размерность механической энергии. Однако на практике во многих вопросах термодинамики и газовой динамики принято выбирать единицы измерения для количества теплоты и температуры независимо от единицы измерения механической энергии. Для измерения температуры единицей служит градус Цельсия, для измерения количества теплоты—калория. Эти единицы измерения устанавливаются опытным путём, независимо от единицы измерения для механических величин.  [c.17]

Удельная теплоемкость газа — это количество теплоты, расходуемое при нагревании или охлаждении 1 кг, 1 или 1 кмоль газа на 1°. Теплоемкость, отнесенная к 1 кг газа, называется массовой, обозначается с и имеет единицу измерения кДж/(кг-К).  [c.10]

Рекуррентная формула (3.71) позволяет в принципе указать простую процедуру получения термодинамической шкалы температур для некоторого теплового состояния ( назначается температура Т1 в виде положительного действительного числа, снабженного наименованием единицы измерения к 1 кг рабочего тела обратимого двигателя Карно в изотермическом процессе при температуре 1 подводится некоторое количество теплоты дг, рабочее  [c.84]

Величина к называется коэффициентом теплопередачи, числовое значение к выражает количество теплоты, проходящей через единицу поверхности стенки в единицу времени при разности температур между горячей и холодной средой 1 К и имеет ту же единицу измерения, что и коэффициент теплоотдачи, Дж/(с-м2К) или Вт/ (м К).  [c.299]










Величина йг называется линейным коэффициентом теплопередачи-, он характеризует интенсивность передачи теплоты от одной жидкости к другой через разделяющую их стенку. Величина численно равна количеству теплоты, которое проходит от одной среды к другой через стенку трубы длиной 1 м в единицу времени при разности температур между ними 1 К единица измерения кь— Вт/(м-К).  [c.302]

Перевод количества теплоты и температуры в механические единицы измерения связан со значением постоянных механического  [c.171]

Единицей работы любого вида энергии, а также количества теплоты в Международной системе единиц является универсальная единица измерения джоуль (дж), представляющий собой работу силы в I н на пути ъ м.  [c.9]

Единицы измерения 1 (1-я)—434 Теплота реакции — Зависимость от температуры 1 (1-я) — 374  [c.298]

Из соображений удобства пользования Справочником» первый том разбит на две книги. В настоящей первой книге приведены справочные материалы по математике, единицам измерения, химии, технической механике жидкостей и газов, теплоте и электротехнике.  [c. 555]

Теплота — Количество — Единицы измерения 18, 181 — Количество, необходимое для нагревания тел 192  [c.1001]

Мерой теплопередачи служит количество перенесенной теплоты. За единицу измерения количества теплоты в теплотехнике принималась до самого последнего времени килокалория, теперь же преимущество должно отдаваться килоджоулю в связи с необходимостью переходить постепенно на систему единиц СИ 1 ккал = = 4,19 кдж-, 1 кдж = 0,239 ккал.  [c.5]

Точно так же коэффициент температуропроводности а а = К с(> , с одной стороны, является коэффициентом диффузий теплоты (см. выше), а с другой стороны, характеризует скорость распространения изотермы. Поэтому коэффициент а, имеющий единицу измерения см /с, называется коэффициентом температуропроводности. Величина, обратная коэффициенту температуропроводности, 1/а характеризует инерционные свойства тела по отношению к перемещению изотерм.  [c.373]

Так же как g и т), коэффициент изменения мощности е — безразмерная величина. При этом предполагается, что расходы теплоты в единицу времени Q и Qo и мощность N выражены в одних и тех же единицах измерения мощности. Приведенные соотношения справедливы, когда количество теплоты Q, подводимое извне в расчете на 1 кг воды, нагреваемой в подогревателе j, меньше или в пределе равно Мв,.  [c.12]

Единицей измерения количества теплоты в СИ также является Дж (джоуль).  [c.91]

Однако до сих пор иногда используется устаревшая единица измерения теплоты — калория (кал).  [c.91]

Дж или 1 Дж = 0,239 кал. Единицы измерения удельной теплоты Дж/кг или кал/кг.  [c.91]

Деформирование тела является термодинамическим процессом. Согласно первому закону термодинамики изменение кинетической ёТ и внутренней ёЕ энергий тела при его переходе в смежное деформированное состояние равно сумме работы внешних сил ё11 произведенной на этом переходе, и сообщенному телу количества теплоты dQ (измеренной в единицах работы) [25, 39]  [c. 35]

В 1957 г. взамен ОСТ ВКС 6259 был утвержден ГОСТ 8550—57 Тепловые единицы , внесенный ВНИИМ. Принципиальные его положения рассмотрены в статье Б. И. Пилип-чука [14]. В качестве основной единицы измерений количества теплоты принят джоуль допускается применение и внесистемной единицы—калории, определением которой является выражение  [c.78]

В сентябре 1938 г. был образован Комитет по делам мер и измерительных приборов при СНК СССР, на который были возложены разработка и утверждение основных метрологических общесоюзных стандартов. Поэтому в 1939 г. была ликвидирована Комиссия по единицам мер АН СССР, а ее работу продолжила образованная при Комитете Научно-техническая комиссия по единицам измерений и мерам. Комиссия работала до начала Отечественной войны и рассмотрела ряд вопросов о Международной температурной шкале, об установлении единиц количества теплоты, о единицах рентгеновского и гамма-излучений и др.  [c.13]

В системе СИ за единицу измерения количества теплоты принят Джоуль (Дж) 1 Дж равен 0,24 кал.[c.6]

Международная система единиц (СИ) имеет ряд преимуществ унификация единиц физических величин для различных видов измерения, что позволяет иметь для каждой физической величины, встречающейся в различных областях техники, одну общую для них единицу, например джоуль для всех видов работы и количества теплоты вместо применяемых в настоящее вpe я разных единиц для этой величины (килограмм-сила-метр, эрг, калория, ватт-час и др.) единицы системы СИ охватывают многие отрасли науки, техники и народного хозяйства, значительно уменьшая необходимость применения каких-либо других единиц, и в целом представляет собой единую систему, общую для большинства областей измерений связность (когерентность) системы во всех физических уравнениях, определяющих производные единицы измерения, коэффициент пропорциональности, — всегда безразмерная величина, равная единице кроме того, связность системы значительно облегчает изучение физических закономерностей.  [c.286]

В международной системе единиц измерения — системе СИ (SI) — приняты 6 основных, 2 дополнительных и 85 производных единиц. Важнейшими из основных являются следующие единица длины (линейного размера) — метр (м) единица времени — секунда (с) единица массы — килограмм (кг) единица температуры — кельвин (К). Важнейшие производные единицы единица силы, в частности силы тяжести, — ньютон (И) единица давления — паскаль (Па) единица энергии., работы, теплоты—джоуль (Дж)  [c.4]

Основным содержанием пятой главы является рассмотрение вопроса о единицах измерения теплоты. В тексте подчеркивается, что основной единицей для измерения теплоты в настоящее время должен являться джоуль. Привычная и до сих пор еще широко распространенная единица — калория— допускается к использованию лишь как внесистемная единица, не связанная уже теперь с теплоемкостью воды н определяемая лишь своим численным соотношением с джоулем.  [c.6]

Коэфс )ициеит температуропроводности является физическим параметром вещества и имеет единицу измерения м 1сек. В нестационарных тепловых процессах а характеризует скорость изменения температуры. Если коэффициент теплопроводности X характеризует способность тел проводить теплоту, то коэффициент температуропроводности а есть мера теплоинерционных свойств тел. Из уравнения (22-10) следует, что изменение температуры во времени dt/dx для любой точки тела пропорционально величине а. Поэтому при одинаковых условиях быстрее увеличится температура  [c.354]

В книге Л. Камке, К, Кремер Физические основы единиц измерения (М., 1980, 9.5) доказывается, что процесс Карно не единственный круговой процесс с к. п. д. ri = (7 — Т з)/ ,. Таким же к. п. д. обладает процесс Стирлинга, лежащий в основе воздушного двигателя и газовой холодильной машины Onjwn a. В это.м круговом процессе между изотермическим расширением при Ti и изотермическим сжатием при Tj происходит два изохорных изменения состояния. В ходе первого изохорного этапа рабочее вещество (рассматривается идеальный газ), имеющее объем Vj, охлаждается от Т , до Tj, при этом оно огдает определенное количество теплоты. При  [c.176]

В уравнении (4.33) Ах/Х представляет собой термическое сопротивление теплопроводности элементарного слоя стенки, а Ат/(рсДл ) характеризует количество теплоты, аккумулированной элементарным слоем за промежуток времени Ат в процессе прогрева стенки поскольку единица измерения этого комплекса совпадает с единицей измерения термического сопротивления [К/(Вт/м2)], назовем его термическим сопротивлением теплоемкости элементарного слоя. Обозначив АхД= я,т и Ат/(рсАл ) = xт перепишем уравнение (4.33) в виде  [c.83]

Уравнения (19.9) — (19.11) по записи аналогичны они содержат коэффициенты а, у. О, каждый из кото-рБ1х характеризует соответственно перенос теплоты, импульса и вещества. Единицы измерения а, V, О одинаковы — м /с. При подобных условиях однозначности, при а—у=П расчетные поля температуры, скорости и концентраций будут подобны. В частности, поля температуры и относительных концентраций будут подобны, если а—В.  [c. 456]

Уже в 1841 — 1843 гг., проводя опыты по определению теплового действия электрического тока, Джоуль установил параллельно и величину механического эквивалента теплоты , причем точнее Майера — 460кГм/ккал. Сделал он это на установке, ставшей классической вода в бочке нагревалась вращением лопастей, и затем определялось соотношение между затраченной работой и полученным теплом. Заметим, что это соотношение выражает лишь связь между различными единицами измерения энергии, а отнюдь не величину некоего эквивалента , ибо по закону сохранени5 количества взаимопревра-щающихся видов энергии должны быть равны. Тем не менее и в большинстве современных вузовских учебни-  [c.120]

Коэффициент пропорциональности а в уравнении (12), связывающий температурный напор с удельным потоком тепла, известен под названием коэффициента теплообмена (теплоотдачи). Коэффициент теплообмена численно равен количеству теплоты, переданной в единицу времени единицей поверхности тела при температурном напоре, равном единице. Единица измерения коэффициента теплообмена имеет вид ккал1м ч °С.  [c.20]

За единицу теплоты принимается количество тепла, необходимое для нагревания 1 грамма чистой воды на ГС (с 19,5 до 20,5°С). Она называется калорией (сокращенно кал). В технике за единицу теплоты принимается килокалория (1 к/сал=1000 кал). Более крупными единицами измерения теплоты являются мегакалория (Мкал), которая равна 1 ООО /с/сал, и гигакалория (Гкал), равная 1 000000 ккал.  [c.15]

Как уже отмечалось, достаточно точные методы измерения тепла (калориметрия) были разработаны еще в XVIII в., т. е. задолго до окончательного выяснения природы теплоты, на основе использования представлений о температуре и теплоемкости тела. В свое время наиболее употребительной единицей измерения тепла была калория, которую определяли как количество тепла, необходимое для нагрева 1 г воды на 1° С. Однако впоследствии было обнаружено, что теплоемкость воды несколько меняется с температурой и поэтому при разных температурах для нагрева 1 г воды на 1 С требуются различные количества тепла в этой связи потребовалось уточнить понятие калории, и была введена так называемая 15-градусная калория — количество тепла, расходуемое на нагревание воды от 14,5 до 15,5° С. В настоящее время для измерения количества тепла и работы применяются различные единицы, соотношение между которыми приведено в табл. 2-1. Наиболее употребительными единицами являются джоуль, а также международная калория [c.27]

Так как температура тела является потенциалом переноса теплоты, то коэффициент а можно назвать коэффициентом потенциалопроводности переноса теплоты. Аналогичные соотношения имеют место при влагопереносе. Коэффициент диффузии влаги а (а = A-m/ mPo) можно назвать коэффициентом потенциалопроводности переноса влаги, так как он характеризует скорость распространения изо-потенциальной поверхности тела при изотермических условиях. Следовательно, величина 1/а характеризует инерционные свойства тела по отношению к перемещению изопотенциальной поверхности в = onst во влажном теле а = AW . Единицы измерения коэффициентов а одинаковы (см /с), они соответственно равны  [c.373]

В Международной системе единиц СИ для работы и кол-ва теплоты принята одна единица измерения — джоуль (1 Дж = 0,239 кал = 0,102 кгс-и), поэтому пользоваться аонятием М. э. т. нет необходимости. МЕХАНОКАЛОРЙЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ — явление ох-лаждения сверхтекучего жидкого гелия, вытекающего из сосуда через узкий капилляр под действием разности давлений, сопровождаемое разогревом гелия, остающегося в сосуде (см. Гелий жидкий. Сверхтекучесть). М. э. обнаружен в сверхтекуче.м Не в 1939 Дж. Доун-том и К. Мендельсоном (1) (рис.). М. э. возникает вследствие того, что тонкие отверстия (для Не днам. отверстий менее 1 мкм, для Не — порядка десятка мкм) действуют как энтропийный фильтр , преим. пропуская сверхтекучую компоненту жидкости, не переносящую тепла (см. Ландау теория сверхтекучести) [2]. Процесс при небольших перепадах протекает почти обратимо постанавливается, если при разности давлений Ар устанавливается разность те.мц-р АТ такая, что Ар = р АГ, где р — плотность гелия, S — энтропия единицы массы гелия. Обратный процесс — возникновение разности давлений под действием разности темп-р в двух сообщающихся через капилляр или разделённых пористой перегородкой сосудах со сверхтекучим гелием — наз. термо механическим эффектом.  [c.130]

ТЕПЛОВОЙ ПОТОК — вектор, направленный в сторону, противоположную градиенту 1емп-ры и равный по абс. величине кол-ву теплоты, проходящему через изотсрмич. поверхность в единицу времени. Измеряется в ваттах или ккал/ч (1 ккал/ч= 1,163 Вт). Т. п., отнесённый к единице изотермич. поверхности, наз. плотностью Т. п. или уд. Т.п., в технике — тепловой нагрузкой. Единицами измерения уд. Г. п. служат Вт/м и ккал/(м -ч).  [c.76]

Для подсчета количества тепла, сообщаемого телу или отнимаемого от него, в качестве основной единицы измерения в Международной системе единиц принимают джоуль (дж), являющийся универсальной единицей измерения работы, энергии и количества теплоты кратные и дольные единицы джоуля — килоджоуль, мегаджоуль, гигаджоуль и др.  [c.27]

Единицей измерения работы, энергии и количества теплоты в Международной системе единиц является джоуль (табл. 29). Джоуль — это работа, совершаемая силой в 1 н при перемещении точки ее приложения по направлению действия силы на расстбя-ние 1 м.  [c.47]


Удельная теплоемкость — Простая английская Википедия, бесплатная энциклопедия

Удельная теплоемкость ( с ) — это особый тип теплоемкости. Удельная теплоемкость — это термодинамическое свойство, которое определяет количество тепла, необходимое для того, чтобы одна единица массы вещества поднялась на один градус температуры. [1] Для веществ наблюдаются различные диапазоны значений удельной теплоемкости в зависимости от степени, в которой они поглощают тепло. Термин теплоемкость может вводить в заблуждение, поскольку тепло q — это термин, относящийся к добавлению или отведению энергии через барьер для вещества или системы в результате повышения или понижения температуры соответственно.Температурные изменения — это на самом деле изменения энергии. Следовательно, удельная теплоемкость и другие формы теплоемкости являются более точными показателями способности вещества поглощать энергию при повышении температуры вещества.

Единицы очень важны для выражения любого термодинамического свойства; то же самое верно и для теплоемкости. Энергия в виде тепла выражается в джоулях (Дж) или килоджоулях (кДж), которые являются наиболее распространенными единицами, связанными с энергией. Одна единица массы измеряется в граммах или килограммах с учетом удельной теплоемкости.Один грамм — это стандартная форма, используемая в таблицах значений удельной теплоемкости, но иногда встречаются ссылки с использованием одного килограмма. Один градус температуры измеряется по шкале Цельсия или Кельвина, но обычно по Цельсию. Наиболее часто встречающимися единицами измерения удельной теплоемкости являются Дж / (г • ° C).

Факторы, определяющие удельную теплоемкость [изменить | изменить источник]

Температура и давление [изменить | изменить источник]

Два фактора, которые изменяют удельную теплоемкость материала, — это давление и температура.Удельная теплоемкость определяется при стандартном постоянном давлении (обычно атмосферном) для материалов и обычно указывается при 25 ° C (298,15 K). Используется стандартная температура, поскольку удельная теплоемкость зависит от температуры и может изменяться при различных значениях температуры. [2] Удельная теплоемкость называется интенсивным свойством (en: Интенсивные и экстенсивные свойства интенсивным свойством). Пока температура и давление находятся на стандартных эталонных значениях и не происходит фазового перехода, значение для любого материала остается неизменным независимо от массы присутствующего материала. [1]

Энергетические степени свободы [изменить | изменить источник]

Значительный фактор в величине теплоемкости материала лежит на молекулярном уровне в энергетической области: степени свободы (физика и химия), степени свободы, доступные для материала в фазе (твердое тело, жидкость или газ), в которой нашлось. Энергетические степени свободы бывают четырех типов: поступательные, вращательные, вибрационные и электронные. Для достижения каждой степени свободы требуется минимальное количество энергии.Следовательно, количество энергии, которое может храниться в веществе, зависит от типа и количества энергетических степеней свободы, которые вносят вклад в вещество при данной температуре. [2] Жидкости обычно имеют больше низкоэнергетических режимов и больше энергетических степеней свободы, чем твердые тела и большинство газов. Этот более широкий диапазон возможностей в пределах степеней свободы обычно создает большие удельные теплоемкости для жидких веществ, чем для твердых веществ или газов. Эту тенденцию можно увидеть в en: Теплоемкость # Таблица удельных теплоемкостей Таблица удельных теплоемкостей и сравнение жидкой воды с твердой водой (лед), медью, оловом, кислородом и графитом.

Удельная теплоемкость используется для расчета количества тепла, поглощенного при добавлении энергии к материалу или веществу за счет повышения температуры в определенном диапазоне. Расчет количества тепла или энергии, добавляемой к материалу, является относительно простым процессом, если записаны начальная и конечная температуры материала, указана масса материала и известна удельная теплоемкость. Удельная теплоемкость, масса материала и шкала температуры должны быть в одних и тех же единицах, чтобы точно выполнить расчет тепла.

Уравнение для расчета тепла ( q ) выглядит следующим образом:

Q = с × м × Δ T

В уравнении с — удельная теплоемкость в (Дж / г • ° C). м — масса вещества в граммах. Δ T относится к изменению температуры (° C), наблюдаемому в веществе. Согласно принятому соглашению начальная температура материала вычитается из конечной температуры после нагрева, так что Δ T составляет T Final -T Initial в уравнении.Подстановка всех значений в уравнение и умножение на них отменяет единицы массы и температуры, оставляя соответствующие единицы джоулей для тепла. Подобные вычисления можно использовать в en: Калориметрия калориметрия

  1. 1,0 1,1 Ebbing, Darrell D .; Гаммон, Стивен Д. Общая химия. Бельмонт: Брукс / Коул, 2013. Печать. п. 242.
  2. 2,0 2,1 Engel, Thomas .; Рид, Филипп. Физическая химия. Бостон: Пирсон, 2013.Распечатать. С. 25-27.

PPT — Как измеряется тепло Презентация PowerPoint, бесплатная загрузка

  • Как измеряется тепло

  • Некоторая удельная теплоемкость веществ при 250 ° C Удельная теплоемкость вещества (Дж / г 0 ° C) Вода 4,184 Алюминий 0,900 Медь 0,380 Стекло 0,753 Железо 0.444 Ртуть 0,1389 Нитоген (N2) 1,0376 Серебро 0,240 Пар 1,87 Поваренная соль 0,875 Песок 0,787

  • Образец Задача 1 • Образец 50 г воды помещали в калориметр кофейной чашки при температуре 200 ° C. Вещество растворяли в воде, понижая температуру до 100 ° С. Рассчитайте энергообмен Q для воды. Удельная теплоемкость воды = 4.18 Дж / г. 0C Дано: m = 50 г Tf = 100C Ti = 200C S = 4,184 Дж / г. 0C Найдите: Q Решение: Q = m s (T) 50 г (4,184 Дж) (-100 ° C) г. CQ = -2092J

  • Удельная теплоемкость • тепло, необходимое для поднятия одного грамма вещества на один градус Цельсия. Передача тепла от объекта зависит от массы объекта, удельной теплоемкости и разницы температур между объект и окружение: Математически: Q = ms T Где: Q  количество тепла m  масса s  удельная теплоемкость T  изменение температуры (Tf — Ti)

  • Образец 2 • Сколько тепла необходимо поднять температуру 5 кг воды со 100С до 350С? Дано: масса: 5 кг x 1000 г = 5000 г 1 кг T = (Tf — Ti) = (35-10) = 250C S вода = 4.18 Дж / г.0C Найти: Q Решение: Q = ms T = 5000 г (4,18Дж / г.0C) (250C) = 522500J

  • Образец № 3 Образец сплава весом 40 г (смесь металлов) нагревают до 90,800 ° C, а затем помещают в воду, где он охлаждается до 23,540 ° C. Количество тепла, теряемого сплавом, составляет 865 Дж. Какова удельная теплоемкость сплава? Дано: m = 40g T = (23,540C — 90,800C) Q = 865J = -67,26 Найдите: s Решение: Q = m s T s = Q = 865J = 0.32J / g.0C m T 40g (-67.260C)

  • Энтальпия Энтальпия

  • Энтальпия (H) • Теплосодержание системы Изменение энтальпии (H) • Тепло, передаваемое между системой и окружающая среда под постоянным давлением • Также представляет собой разницу между энтальпией системы до и после процесса и представлена ​​как: H = Hfinal — Hinitial Примечание: если Hf> Hi H положительное значение (эндотермическое) отрицательная (экзотермическая)

  • Энтальпии реакции • Изменение энтальпии, которое сопровождает реакцию • сумма энтальпий продуктов реакции за вычетом суммы энтальпий реагентов в реакции.Уравнение представлено в виде H rxn = Σ H продукты — Σ H реагенты Пример термохимического уравнения 2Na (s) + Cl2 (g) - 2NaCl (s) H = -822,30 кДж Что H говорит вам о реакции?  Теплота выделения реакции (экзотермическая)

  • Пример: термохимического уравнения 2Na (s) + Cl2 (г) - 2NaCl (s) H = -822,30 кДж Что говорит H о реакции? • В результате реакции выделяется тепло (экзотермическое) Что происходит с энтальпией системы при экзотермической реакции? Зачем? • Уменьшается, потому что сумма энтальпий продуктов меньше, чем энтальпии реагентов

  • Пример N2 (г) + O2 (г)  2 NO2 H = + 67.8kJ Что H говорит вам о реакции? • Поглощенное тепло в результате эндотермической реакции Энтальпия системы в эндотермической реакции увеличивается, потому что сумма энтальпий продуктов больше, чем энтальпий реагентов

  • Задача образца • Когда 1 моль метана (Ch5) горит при постоянном давлении, выделяется 890 кДж энергии в виде тепла. Рассчитайте H процесса сжигания 5,8 г метана при постоянном давлении.Дано: q = -890 кДж m = 5,8 г Раствор: 5,8 гCh5 x молярная масса Ch5 x q 5,8 гCh5 x 1 мольCh5 x -890 кДж = -320 кДж 16,0 гCh5 1 мольCh5

  • Самопроверка 10,5 p. 302 Реакция, которая происходит в тепловых пакетах для лечения спортивных травм, составляет 4 Fe (s) + 3O2 (g) —> 2Fe2O3 (s) H = -1652 кДж. Сколько тепла выделяется при 1,00 г Fe (s) реагировал избытком O2? Решение: молярная масса Fe = 55,85 г / моль 1,00 г Fe x 1 моль Fe = 1.79x 10-2 моль Fe 55,85gFe 1,79x 10-2 моль Fe x -1652 кДж = -7,39 кДж 4 мольFe

  • Фазовые изменения

  • Задача: Объяснить энергию, вовлеченную во время фазы изменение Изменение фаза • Происходит, когда вещество переходит из одного состояния в другое. Примечание: изменение фазы всегда происходит при изменении количества тепла вещества. Тепло самопроизвольно передается от более теплого тела к более холодному.

  • Что происходит во время фазы изменение? • Во время фазового перехода тепло выходит из материала или уходит в материал, но его температура остается той же. Условия для различных фазовых превращений Твердое тело в жидкость to плавление (плавление) Твердое тело в газ  сублимация Жидкость в твердое тело  замерзание (затвердевание) Жидкость в газ испарение Газ в жидкость  конденсация Газ в твердое тело осаждение

  • Диаграмма фазовых изменений испарение конденсация сублимация осаждение плавление замораживание (плавление) (затвердевание) ГАЗ ЖИДКОСТЬ ТВЕРДОЕ

  • Молярная теплота плавления • Количество тепла, поглощаемого одним молью вещества, когда оно превращается из твердого в жидкое • Количество тепла, поглощаемого во время плавления, равно теплу, выделяемому при замерзании

  • Молярная теплота затвердевания  Количество выделяемого тепла на один моль вещества превращается из жидкого в твердое.

  • Молярная теплота парообразования  Количество тепла, необходимое одному молю вещества для перехода от жидкости к газу

  • Молярная теплота конденсации  Количество тепла, выделяемого одним молем вещества для изменения из газа в жидкость

  • Объясните кинетическую энергию молекулы воды на кривой нагрева • Когда весь лед превратился в жидкость и тепло продолжает течь в воду, тепло уходит на увеличение кинетической энергии молекулы, вызывающие повышение температуры

  • Спонтанный и несамопроизвольный процесс

  • Значение спонтанного Изменение

  • Спонтанный процесс • процесс, который происходит сам по себе.Это означает, что для продолжения процесса не требуется внешнее усилие. Пример: Растворение сахара в горячем кофе; ржавчина железа.

  • Несамопроизвольный — это процесс, который происходит при постоянном приложении внешней силы. вода

  • Примечание:  Большинство экзотермических реакций являются спонтанными • Большинство эндотермических реакций не являются спонтанными Однако есть некоторые эндотермические реакции, которые не являются спонтанными. Пример: таяние льда при комнатной температуре или выше 00 ° C. кубика льда • Таяние кубика льда происходит самопроизвольно, если температура выше точки плавления • Несамопроизвольное — ниже точки плавления

  • Энтропия (S) • Степень свободы, которую имеют частицы • Степень беспорядка система • Чем выше степень случайности или беспорядка в системе, тем больше ее энтропия. У кого больше энтропия жидкость или газ? • Газ имеет большую энтропию, чем чистые жидкости  Энтропия измеряется в Дж / К

  • Как предсказать S по правилам Пример: C6h22O6 (s) —> 2C2H5OH (l) + 2CO2 (g) What знак S для вышеуказанной реакции?  положительный, потому что энтропия конечного продукта выше Иногда предсказать знак S невозможно. Пример: CO (g) + h3O (g) —> CO2 (g) + h3 (g) Прогноз S в этом случае невозможно

  • Изменение энтропии • Символ (S) • Разница между конечной энтропией и начальной энтропией системы.S = Sfinal — Sinitial • S положительно, если есть увеличение энтропии Ex: твердое тело —> жидкость или газ • S отрицательно, если есть уменьшение энтропии Ex: когда выпадает осадок для Ag + (aq) + Cl- (aq )  AgCl (s) Энтропия твердого вещества ниже, чем у исходных водных ионов

  • Правила предсказания знака S • Обычно энтропия увеличивается, когда • Реакция разбивает более крупную молекулу на более мелкие молекулярные фрагменты • A происходит реакция, при которой увеличивается количество моля газа в продукте. • Процесс, при котором твердое вещество превращается в жидкость или газ, или жидкость в газ.

  • Упражнения • 2Nh5NO3 (s) —> 2N2 (г) + 4h3O (г) + O2 (г) • 2SO2 (г) + O2 (г) -> 2SO3 (г) • C12h32O11 (водный)  C12h32O11 (т) • CO2 (г) + h30 (г ) —> CO2 (г) + h3 (г)

  • Закон Гесса • Устанавливает, что если реакция происходит в две или более ступеней, энтальпия реакции является суммой энтальпий отдельные шаги • Почему это полезно? потому что это позволяет нам рассчитывать теплоту реакции, которую трудно или неудобно измерить в калориметре.

  • Свободная энергия Гиббса

  • Свободная энергия Гиббса • термодинамическая единица, которая учитывает энтропию и энтальпию • Полезно для определения, является ли процесс самопроизвольным или нет • Определяется как G = H — TS Где: H  энтальпия T  температура S  энтропия

  • Для процесса при постоянной температуре изменение свободной энергии составляет G = H — TSG -> представляет собой максимум энергии, который может свободно выполнять полезную работу для окружающих.- G означает, что система выполняет полезную работу для окружающих  означает самопроизвольный процесс Пример: движение воды в водопаде происходит самопроизвольно. Почему? Поскольку он выполняет полезную работу по вращению колес турбины

  • + G указывает на то, что необходимо выполнить работу с системой , чтобы процесс имел место  означает, что энергия должна будет поглощаться из окружающей среды  означает не самопроизвольный процесс. Пример: поддержание жизни. Требуется постоянный вклад работы или энергии, которую мы получаем от пищи. Если G = 0  Реакция находится в равновесии

  • Пример CoCl2 (г)  CO (г) = Cl2 (г) • Рассчитайте дельту G при 1270 ° C.• Рассчитайте температуру, когда указанная выше реакция находится в равновесии. Решение: G = H — TS. Определите H, используя стандартные энтальпии образования (см. Таблицу термодинамики) H = [сумма продуктов Hf] — [сумма Hfreactants] = [1 моль x (-110,5 кДж) ) + 1 моль (0 кДж)] — [1 моль x 220 кДж] моль моль моль = -110 кДж — (-220 кДж) H = + 110 кДж

  • Определите дельта S для реакции, используя стандартные молярные энтропии и закон суммирования Гесса (См. Таблицу термодинамики) S = [сумма S продуктов] — [сумма Sreactants] = [1 моль x 197.5 Дж + 1 моль x 223 Дж] — [1 моль x 283,7 Дж] моль К моль К моль К = 420,5 Дж / К — 283,7 Дж / К = 136,8 Дж / К (преобразовать в кДж) 136,8 Дж / К x 1 кДж = 0,1368 кДж / К 1000 Дж S = 0,1368 кДж / К Решить GG = 110,5 кДж — 400 К (0,1368 кДж / кг = + 55,78 кДж

  • 2) Когда дельта G = 0, решить T Решение G = H — TS 0 = 110,5 кДж — T (0.1368 кДж / K) (0,1368 кДж / K) T = 110,5 кДж T = 110,5 кДж 0,1368 кДж / KT = 807,7 K

  • Расчет изменений энергии: твердое тело в жидкость (Глава 14: Твердые тела и жидкости) Рассчитайте энергию, необходимую для растопить 8,5 г льда при 00С. Молярная теплота плавления льда составляет 6,02 кДж / моль Раствор: 8,5gh3O x 1 моль h3O x 6,02 кДж = 2,8 кДж 18gh3O 1 мольч3O

  • Расчет изменений энергии (жидкость в газ) • Рассчитайте энергию в кДж для нагрева 25 г жидкой воды с 25oC до 100oC и замените его на пар при 100oC.Удельная теплоемкость жидкой воды составляет 4,184 Дж / гоС, а молярная теплота испарения воды составляет 40,6 кДж / моль. • Решение: Q = ms T (25 г) (75oC) (4,184Дж) = 7,8x103J x 1 кДж = 7,8 кДж (для кипячения) goC 1000J 25gh3O x 1 мольч3O = 1,4 моль h3O x 40,6 кДж = 57 кДж (испарение) 18gh3O 1 моль ч3O Общая энергия представляет собой сумму двух ступеней 7,8 кДж + 57 кДж = 65 кДж

  • Кривая нагрева и охлаждения

  • Рис.20.3 Кривая нагрева воды 125 F. 100 D. E. E-F Водяной пар 75 Сжиженный газ CD 50 BC- плавление 25 .B .C 0-25 A.

  • Кривая охлаждения • Описывает изменение температуры и количества тепла во время процесса охлаждения • Наклон кривая уменьшается при отводе тепла от материала

  • Рис.20.4 Кривая охлаждения воды 1 2 3 45 100 Жидкость 75 Газ 50 Газ-жидкость 25 Жидкость-твердое тело 0 HoVap -25 Hofus Этап 1: Охлаждение газообразной воды. Этап 2: Газообразная вода конденсируется. Этап 3: Жидкая вода охлаждается. Этап 4: Жидкая вода замерзает. Этап 5: Твердая вода охлаждается.

  • Удельная теплоемкость.Удельная теплоемкость (кДж / кг / ° C) Удельная теплоемкость — это количество тепла (измеряется в кДж) на единицу массы (измеряется в кг).

    Презентация на тему: «Удельная теплоемкость. Удельная теплоемкость (кДж / кг / ° C) Удельная теплоемкость — это количество тепла (измеренное в кДж) на единицу массы (измеренное в кг)». — Стенограмма презентации:

    1

    Удельная теплоемкость

    2

    Удельная теплоемкость (кДж / кг / ° C) Удельная теплоемкость — это количество тепла (измеряется в кДж) на единицу массы (измеряется в кг), необходимое для повышения температуры на один градус Цельсия.Связь между теплотой и изменением температуры обычно выражается в форме, показанной ниже, где c — удельная теплоемкость. Где: –Q = добавленное тепло –c = удельная теплоемкость –m = масса –∆T = повышение температуры (t конечный — t начальный) Q = cm∆T

    3

    Это соотношение не применяется, если происходит фазовое изменение, потому что тепло, добавляемое или отводимое во время фазового перехода, не изменяет температуру. Удельная теплоемкость воды составляет; –1 калория / грамм ° C –4.186 джоуль / грамм ° C, что выше, чем у любого другого распространенного вещества. В результате вода играет очень важную роль в регулировании температуры. Удельная теплоемкость на грамм воды намного выше, чем у металла.

    4

    Учитывая, что 4,186 джоуль / грамм ° C, ответьте на следующие вопросы. –1. Сколько энергии потребуется для повышения температуры 1 литра воды с 20 ° C до 100 ° C. –2. Сколько энергии потребуется, чтобы поднять температуру до 0?5 литров воды от 24 ° C до 100 ° C. –3. Сколько энергии потребуется, чтобы поднять температуру 95 литров воды с 40 ° C до 85 ° C.

    5

    1. Сколько энергии потребуется для повышения температуры 1 литра воды с 20 ° C до 100 ° C. Q = см ΔT Q = удельная теплоемкость x масса x (конечная t — начальная t) Q = 4182 x 1 x (100 ° C — 20 ° C) Q = 4182 x 80 Q = 334880 Дж

    6

    2.Сколько энергии потребуется, чтобы повысить температуру 0,5 литра воды с 24 ° C до 100 ° C. Q = см ΔT Q = удельная теплоемкость x масса x (конечное t — начальное t) Q = 4186 x 0,5 x (100 ° C — 24 ° C) Q = 2093 x 76 Q = 159068 Дж Q = 159,068 кДж

    7

    3. Сколько энергии потребуется, чтобы повысить температуру 95 литров воды с 40 ° C до 85 ° C. Q = смΔT Q = удельная теплоемкость x масса x (t конечная — t начальная) Q = 4186 x 95 x (85 ° C — 40 ° C) Q = 397670 x 45 Q = 17895150J Q = 17.895150MJ

    8

    Удельная теплоемкость воды = 4186 Дж / кг / ºC 1 кВтч равен 3600000 джоулей. 4.2p кВтч на газ. Температура окружающей среды 16ºC Емкость солнечной тепловой системы составляет 100 л; он нагревает воду до 45ºC, бойлер нагревает воду до 87ºC. Учитывая, что Q = смΔT Сколько денег вы сэкономите за 7 дней, если отопление будет использоваться 6 часов в день.

    9

    Первый расчет теплового дифференциала Q = cmΔT Q = 4.186 x 100000 x 71 Q = 418600 x 71 Q = 29720600 Дж Второй расчет разницы в тепле Q = cmΔT Q = 4,186 x 100000 x 42 Q = 418600 x 42 Q = 17581200J Перевести джоули в кВтч 29720600 ÷ 3600000 8,2557222 кВтч Конвертировать джоули в кВтч 17581200 ÷ 3600000 4,8836666 кВтч Время 8,2557222 кВтч x 6 x 7 346,74033 кВтч Время 4,8836666 кВтч x 6 x 7 205,11397 Стоимость кВтч 346,74033 кВтч x 4,2 фунта стерлингов 1456,3093 фунта стерлингов Стоимость 14,56 фунта стерлингов 205,11397 кВтч x 4,2 фунта стерлингов 861,47867 фунта стерлингов 8,62 фунта стерлингов Экономия на расходах — 8,62 фунтов стерлингов 5,94 фунтов стерлингов

    Удельная теплоемкость и фазовые изменения.Удельная теплоемкость ____________ (c) — количество тепла, необходимое для повышения температуры 1 г вещества на 1 ° C. Единицы.

    Презентация на тему: «Удельная теплоемкость и фазовые изменения. Удельная теплоемкость ____________ (c) — количество тепла, необходимое для повышения температуры 1 г вещества на 1 ° C единиц». — Стенограмма презентации:

    1

    Удельная теплоемкость и фазовые изменения

    2

    Удельная теплоемкость ____________ (c) — количество тепла, необходимое для повышения температуры 1 г вещества на 1 ° C. Единицы теплоемкости — Дж / г ° C. Удельная теплоемкость воды (в жидкой форме — 4.18 Дж / г ° C) Все вещества обладают определенной удельной теплоемкостью

    3

    Удельная теплоемкость Чем больше удельная теплоемкость, тем меньше температура будет повышаться при поглощении тепла. Допустим, у вас есть бетон и дерево  c бетон = 0,88 Дж / г ° C  c дерево = 1,76 Дж / г ° C

    4

    Уравнение теплоемкости q = mc  T q = полученное или потерянное тепло (Дж) m = масса (граммы) обратите внимание, что это отличается от расчетов энергии c = удельная теплоемкость (Дж / г ° C)  T = изменение температуры ( ° C) = T f -T i

    5

    Расчет удельной теплоемкости Сколько тепла требуется для повышения температуры 250 г воды с 22 ° C до 98 ° C?

    6

    Кусок металла массой 4.68 г поглощают 256 Дж тепла при повышении температуры на 182 ° C. Какова его удельная теплоемкость? Расчет удельной теплоемкости

    7

    К 5,00 г образца кальция прикладывают 60,0 Дж тепла (c = 0,647 Дж / г ° C). Если конечная температура составляет 51,1 ° C, рассчитайте исходную температуру. Расчет удельной теплоемкости

    8

    Калориметрия A ____________ — это изолированный прибор, используемый для измерения количества тепла, поглощаемого или выделяемого во время химического или физического процесса.

    9

    Калориметрия При использовании калориметрии вы обычно пытаетесь определить идентичность неизвестного металла, определяя его удельную теплоемкость. Тепло, теряемое металлом, будет получено водой q металл = — q вода

    10

    Калориметрия q металла = — q воды (m металла) (c металл) ( T металла) = — (m воды) (c воды) ( T воды)

    11

    Примеры калориметрии A 58.0 г образца металла при 100,0 ° C помещают в калориметр, содержащий 60,0 г воды при 18,0 ° C. Температура воды повышается до 22,0 ° C. Рассчитайте удельную теплоемкость металла.

    12

    Кусок металла массой 4,68 г при 135 ° C помещают в калориметр с 25,0 г воды при 20,0 ° C. Температура повышается до 35,0 ° C. Какова удельная теплоемкость металла? Примеры калориметрии

    Энергоснабжение, мир

    Энергоснабжение, мир, совокупные ресурсы, с помощью которых страны мира пытаются удовлетворить свои потребности в энергии.Энергия — основа индустриальной цивилизации; без энергии современная жизнь перестала бы существовать. В 1970-е годы мир начал болезненную адаптацию к уязвимости энергоснабжения. В долгосрочной перспективе сохранение энергоресурсов может предоставить время, необходимое для разработки новых источников энергии, таких как водородные топливные элементы, или для дальнейшего развития альтернативных источников энергии, таких как солнечная энергия и энергия ветра. Однако пока это происходит, мир будет по-прежнему уязвим для перебоев с поставками нефти, которая после Второй мировой войны (1939-1945 гг.) Стала наиболее популярным источником энергии.

    II ИСТОРИЯ СОВРЕМЕННОЙ СИТУАЦИИ

    Древесина была первым и на протяжении большей части истории человечества основным источником энергии. Он был легко доступен, потому что во многих частях мира росли обширные леса, а количество дров, необходимых для отопления и приготовления пищи, было относительно скромным. Некоторые другие источники энергии, обнаруженные только в определенных местах, также использовались в древние времена: асфальт, уголь и торф из поверхностных отложений и нефть из просачиваемых подземных отложений.

    Ситуация изменилась, когда в средние века начали использовать древесину для производства древесного угля. Древесный уголь нагревали с металлической рудой, чтобы разрушить химические соединения и освободить металл. Поскольку леса вырубались, а запасы древесины истощались с началом промышленной революции в середине 18 века, древесный уголь был заменен коксом (полученным из угля) при восстановлении руды. Уголь, который также начал использоваться для привода паровых двигателей, стал доминирующим источником энергии в ходе промышленной революции.

    А Рост использования нефти

    Хотя на протяжении веков нефть (также известная как сырая нефть) использовалась в небольших количествах для таких разнообразных целей, как медицина и уплотнение судов, современная нефтяная эра началась, когда в 1859 году в Пенсильвании была введена в эксплуатацию коммерческая скважина. Нефтяная промышленность в Соединенных Штатах быстро расширилась, так как появились нефтеперерабатывающие заводы, производящие нефтепродукты из сырой нефти.Вскоре нефтяные компании начали экспортировать свой основной продукт — керосин, используемый для освещения, во все регионы мира. Развитие двигателя внутреннего сгорания и автомобиля в конце 19-го века создало новый огромный рынок для другого важного продукта — бензина. Третий крупный продукт, тяжелая нефть, стал заменять уголь на некоторых энергетических рынках после Второй мировой войны.

    Крупные нефтяные компании, базирующиеся в основном в Соединенных Штатах, первоначально обнаружили крупные запасы нефти в Соединенных Штатах.В результате нефтяные компании из других стран, особенно из Великобритании, Нидерландов и Франции, начали искать нефть во многих частях мира, особенно на Ближнем Востоке. Англичане ввели в эксплуатацию первое месторождение там (в Иране) незадолго до Первой мировой войны (1914-1918). Во время Первой мировой войны нефтяная промышленность США производила две трети мировых поставок нефти из внутренних источников и импортировала еще одну шестую из Мексики. Однако в конце войны и до открытия продуктивных месторождений в Восточном Техасе в 1930 году Соединенные Штаты, чьи запасы были истощены войной, на несколько лет стали чистым импортером нефти.

    В течение следующих трех десятилетий при периодической федеральной поддержке нефтяные компании США добились огромных успехов в расширении своей деятельности в остальном мире. К 1955 году пять основных нефтяных компаний США производили две трети нефти для мирового нефтяного рынка (без учета Северной Америки и советского блока). Две британские компании производили почти одну треть мировых запасов нефти, а французы — лишь одну пятидесятую. Следующие 15 лет были периодом безмятежности для энергоснабжения.Семь крупных нефтяных компаний США и Великобритании поставляли в мир все большее количество дешевой нефти. Мировая цена составляла около доллара за баррель, и в это время Соединенные Штаты были в значительной степени самодостаточными, их импорт ограничивался квотой.

    Две серии событий совпали, превратив эти надежные поставки дешевой нефти в ненадежные поставки дорогой нефти. В 1960 году, разгневанные односторонним снижением цен на нефть семью крупными нефтяными компаниями, правительства основных стран-экспортеров нефти сформировали Организацию стран-экспортеров нефти (ОПЕК).Целью ОПЕК было предотвратить дальнейшее снижение цен, которые страны-члены Венесуэла и четыре страны Персидского залива получали за нефть. Им это удалось, но в течение десяти лет они не могли поднять цены. Между тем, рост потребления нефти во всем мире, особенно в Европе и Японии, где нефть вытеснил уголь в качестве основного источника энергии, вызвал колоссальный рост спроса на нефтепродукты.

    1973 год положил конец эре безопасной и дешевой нефти.В октябре в результате арабо-израильской войны арабские нефтедобывающие страны сократили добычу нефти и наложили эмбарго на поставки нефти в США и Нидерланды. Хотя арабские сокращения представляли собой потерю менее 7 процентов мировых поставок, они вызвали панику со стороны нефтяных компаний, потребителей, торговцев нефтью и некоторых правительств. Бурные торги на сырую нефть начались, когда несколько стран-производителей начали продавать часть своей нефти с аукциона. Эти торги побудили страны ОПЕК, которых сейчас насчитывается 13, поднять цены на всю свою сырую нефть до уровня в восемь раз выше, чем несколько лет назад.Мировая нефтяная сцена постепенно успокоилась, поскольку мировой экономический спад, частично вызванный повышением цен на нефть, снизил спрос на нефть. Тем временем правительства большинства стран ОПЕК взяли в свои руки нефтяные месторождения в своих странах.

    В 1978 году начался второй нефтяной кризис, когда в результате революции, которая в конечном итоге свергла иранского шаха с трона, иранская добыча нефти и экспорт резко упали. Поскольку Иран был крупным экспортером, потребители снова запаниковали.Воспроизведение событий 1973 года вместе с дикими торгами снова привело к росту цен на нефть в 1979 году. Начало войны между Ираном и Ираком в 1980 году дало дальнейший толчок ценам на нефть. К концу 1980 года цена на сырую нефть в 19 раз превышала цену всего десятью годами ранее.

    Очень высокие цены на нефть снова способствовали мировой рецессии и дали большой толчок энергосбережению. Когда спрос на нефть снизился, а предложение увеличилось, мировой рынок нефти резко упал. Значительное увеличение поставок нефти из стран, не входящих в ОПЕК, например в Северное море, Мексику, Бразилию, Египет, Китай и Индию, привело к еще большему снижению цен на нефть.К 1989 году добыча в Советском Союзе достигла 11,42 миллиона баррелей в день, что составляет 19,2 процента мировой добычи в том году.

    Несмотря на низкие мировые цены на нефть, которые преобладали с 1986 года, беспокойство по поводу сбоев по-прежнему оставалось основным направлением энергетической политики в промышленно развитых странах. Кратковременное повышение цен после вторжения Ирака в Кувейт в 1990 году усилило эту озабоченность. Благодаря своим огромным запасам Ближний Восток останется основным источником нефти в обозримом будущем.Однако новые открытия в регионе Каспийского моря предполагают, что такие страны, как Казахстан, могут стать основными источниками нефти в 21 веке.

    В 1990-е годы добыча нефти странами, не входящими в ОПЕК, оставалась высокой, а добыча странами ОПЕК восстановилась. В результате в конце 20-го века мировой профицит нефти и цены (с поправкой на инфляцию) были ниже, чем в 1972 году.

    Эксперты не уверены в будущих поставках и ценах на нефть. Низкие цены стимулировали рост потребления нефти, и эксперты задаются вопросом, как долго мировые запасы нефти смогут соответствовать растущему спросу.Многие ведущие мировые геологи-нефтяники считают, что мировые поставки нефти достигнут пика примерно в 80 миллионов баррелей в день в период с 2010 по 2020 год (в 1998 году мировое потребление составляло примерно 70 миллионов баррелей в день). С другой стороны, многие экономисты считают, что даже скромно. более высокие цены на нефть могут привести к увеличению предложения, поскольку у нефтяных компаний появится экономический стимул к разработке менее доступных нефтяных месторождений.

    Природный газ может все шире использоваться вместо нефти в таких сферах, как производство электроэнергии и транспорт.Одна из причин заключается в том, что мировые запасы природного газа с 1976 года увеличились вдвое, отчасти из-за открытия крупных залежей природного газа в России и на Ближнем Востоке. Строятся новые объекты и трубопроводы, которые помогут перерабатывать и транспортировать этот природный газ от добывающих скважин к потребителям.

    III НЕФТЬ И ПРИРОДНЫЙ ГАЗ

    Нефть (сырая нефть) и природный газ находятся в промышленных количествах в осадочных бассейнах более чем 50 стран во всех частях мира.Самые большие месторождения находятся на Ближнем Востоке, где сосредоточено более половины известных запасов нефти и почти треть известных запасов природного газа. Соединенные Штаты содержат только около 2 процентов известных запасов нефти и 3 процента известных запасов природного газа.

    Геологи и другие ученые разработали методы, указывающие на возможность обнаружения нефти или газа глубоко под землей. Эти методы включают аэрофотосъемку особых элементов поверхности, рассылку ударных волн через землю и их отражение в инструменты, а также измерение силы тяжести и магнитного поля Земли с помощью чувствительных приборов.Тем не менее, единственный способ найти нефть или газ — это просверлить отверстие в резервуаре. В некоторых случаях нефтяные компании тратят многие миллионы долларов на бурение в перспективных районах только для того, чтобы найти сухие скважины. Долгое время большинство скважин пробурили на суше, но после Второй мировой войны бурение началось на мелководье с платформ, поддерживаемых опорами, которые опирались на морское дно. Позже были разработаны плавучие платформы, которые могли бурить на глубине 1000 м (3300 футов) и более. Крупные месторождения нефти и газа были обнаружены на шельфе: в США, в основном у побережья Мексиканского залива; в Европе, прежде всего в Северном море; в России — в Баренцевом и Карском морях; и у берегов Ньюфаундленда и Бразилии.Большинство крупных находок в будущем может быть на шельфе.

    Поскольку сырая нефть или природный газ добываются на нефтяном или газовом месторождении, давление в пласте, которое выталкивает материал на поверхность, постепенно снижается. В конце концов давление упадет настолько, что оставшаяся нефть или газ не переместятся через пористую породу в скважину. Когда эта точка будет достигнута, большая часть газа на газовом месторождении будет добыта, но будет извлечено менее одной трети нефти. Часть оставшейся нефти может быть извлечена путем использования воды или углекислого газа для проталкивания нефти в скважину, но даже в этом случае от четверти до половины нефти обычно остается в пласте.Пытаясь извлечь эту оставшуюся нефть, нефтяные компании начали использовать химические вещества, чтобы подтолкнуть нефть к скважине, или использовать огонь или пар в пласте, чтобы облегчить течение нефти. Новые методы, которые позволяют операторам бурить как горизонтально, так и вертикально, в очень глубокие структуры, резко снизили стоимость поиска запасов природного газа и нефти.

    Сырая нефть транспортируется на нефтеперерабатывающие заводы по трубопроводам, баржам или гигантским океанским танкерам. Нефтеперерабатывающие заводы содержат ряд технологических установок, которые разделяют различные составляющие сырой нефти, нагревая их до разных температур, химически модифицируя их, а затем смешивая их для получения конечных продуктов.Эти конечные продукты представляют собой, в основном, бензин, керосин, дизельное топливо, топливо для реактивных двигателей, мазут для отопления дома, мазут, смазочные материалы и сырье или исходные материалы для нефтехимии.

    Природный газ транспортируется, обычно по трубопроводам, потребителям, которые сжигают его в качестве топлива или, в некоторых случаях, производят нефтехимические продукты из химических веществ, извлеченных или очищенных от него. Природный газ можно сжижать при очень низких температурах и перевозить на специальных судах. Этот метод намного дороже, чем транспортировка нефти танкером.Нефть и природный газ конкурируют на нескольких рынках, особенно в производстве тепла для домов, офисов, фабрик и производственных процессов.

    На первых порах нефтяная промышленность вызывала значительное загрязнение окружающей среды. Однако с годами, под двойным влиянием усовершенствованных технологий и более строгих правил, он стал намного чище. Стоки нефтеперерабатывающих заводов значительно уменьшились, и, хотя выбросы из скважин все еще происходят, новые технологии, как правило, делают их относительно редкими.С другой стороны, следить за океаном намного сложнее. Морские суда по-прежнему являются основным источником разливов нефти. В 1990 году Конгресс Соединенных Штатов принял закон, требующий, чтобы танкеры к концу десятилетия имели двойной корпус.

    Еще одним источником загрязнения, связанным с нефтяной промышленностью, является сера в сырой нефти. Постановления национальных и местных органов власти ограничивают количество диоксида серы, которое может сбрасываться заводами и коммунальными предприятиями, сжигающими мазут.Однако, поскольку удаление серы является дорогостоящим процессом, правила по-прежнему разрешают выброс некоторого количества диоксида серы в воздух.

    Многие ученые считают, что еще одна потенциальная экологическая проблема, связанная с переработкой и сжиганием большого количества нефти и других ископаемых видов топлива (таких как уголь и природный газ), возникает, когда двуокись углерода (побочный продукт сжигания ископаемого топлива), метан (который существует в природном газе, а также является побочным продуктом переработки нефти), и другие побочные газы накапливаются в атмосфере.Эти газы известны как парниковые газы, потому что они улавливают часть энергии Солнца, которая проникает в атмосферу Земли. Эта энергия, захваченная в виде тепла, поддерживает температуру Земли, благоприятную для жизни. Определенное количество парниковых газов естественным образом присутствует в атмосфере. Однако огромное количество нефти, угля и других ископаемых видов топлива, сожженных во время быстрой индустриализации мира за последние 200 лет, является источником более высоких уровней двуокиси углерода в атмосфере.За этот период эти уровни увеличились примерно на 28 процентов. Это увеличение содержания углекислого газа в атмосфере в сочетании с продолжающейся потерей мировых лесов (которые поглощают углекислый газ) привело многих ученых к предсказанию повышения глобальной температуры. Это повышение глобальной температуры может нарушить погодные условия, нарушить океанские течения, привести к более сильным штормам и создать другие экологические проблемы. В 1992 году представители более 150 стран собрались в Рио-де-Жанейро, Бразилия, и пришли к согласию о необходимости сокращения мировых выбросов парниковых газов.В 1997 году всемирные делегации снова собрались, на этот раз в Киото, Япония. Во время встречи в Киото представители 160 стран подписали соглашение, известное как Протокол Киото, согласно которому 38 промышленно развитых стран должны будут ограничить выбросы парниковых газов до уровней, которые в среднем на 5 процентов ниже уровней выбросов 1990 года. выбросы ископаемого топлива для достижения этих уровней, промышленно развитые страны должны будут изменить структуру своей энергетики в сторону источников энергии, которые не производят столько углекислого газа, таких как природный газ, или альтернативных источников энергии, таких как гидроэлектроэнергия, солнечная энергия энергия ветра или ядерная энергия.В то время как правительства некоторых промышленно развитых стран ратифицировали Протокол Киото, другие нет, в том числе и США.

    Горючие сланцы, залежи тяжелой нефти и битуминозные пески являются наиболее распространенными формами нефти, обнаруженными в мире. Запасы этих источников во много раз превышают общие известные мировые запасы сырой нефти. Однако из-за высокой стоимости преобразования сланцевого масла и битуминозных песков в пригодные для использования нефтепродукты лишь небольшой процент доступного материала перерабатывается в промышленных масштабах.Промышленность по производству нефтепродуктов из битуминозных песков была создана в Канаде, и Венесуэла изучает перспективы разработки огромных запасов битуминозных песков в бассейне реки Ориноко. Тем не менее, количество нефтепродуктов, производимых из этих двух видов сырья, невелико по сравнению с общим объемом добычи традиционной сырой нефти. До тех пор, пока мировые цены на нефть не вырастут, количество нефти, производимой из горючего сланца и битуминозных песков, вероятно, останется небольшим по сравнению с добычей обычной сырой нефти.

    Уголь — это общий термин, обозначающий широкий спектр твердых материалов с высоким содержанием углерода. Большая часть угля сжигается электроэнергетическими компаниями для производства пара для работы своих генераторов. Некоторое количество угля используется на заводах для обогрева зданий и производственных процессов. Особый высококачественный уголь превращается в металлургический кокс для производства стали.

    Мировые запасы угля огромны. Количество угля (измеряемое по содержанию энергии), которое технически и экономически извлекается в нынешних условиях, в пять раз превышает запасы сырой нефти.Всего четыре региона содержат три четверти мировых извлекаемых запасов угля: Соединенные Штаты — 24 процента; страны бывшего Советского Союза — 24%; Китай — 11 процентов; и Западная Европа — 10 процентов.

    В промышленно развитых странах большее удобство и более низкая стоимость нефти и газа в начале 20 века фактически вытеснили уголь с рынка для отопления домов и офисов, а также для движения локомотивов. Нефть и газ также сильно сказались на промышленном рынке угля.Только расширяющийся рынок коммунальных услуг позволил добыче угля в Соединенных Штатах, например, оставаться относительно постоянным в период с 1948 по 1973 год. Даже на рынке коммунальных услуг, поскольку нефть и газ захватили большую долю, доля угля в общей энергетической картине резко снизилась в США. США, например, с половины до менее чем одной пятой. Однако резкий скачок цен на нефть после 1973 года дал углю значительное преимущество в стоимости для коммунальных предприятий и крупных промышленных потребителей, и уголь начал возвращать себе некоторые из потерянных рынков.В отличие от промышленно развитых стран, развивающиеся страны, располагающие большими запасами угля (например, Китай и Индия), продолжают использовать уголь в промышленных и отопительных целях.

    Средняя цена на уголь практически не изменилась с начала 1980-х годов и, по прогнозам, снизится в начале 21 века. Однако в промышленно развитых странах необходимость соблюдения более строгих экологических норм сделала сжигание угля более дорогостоящим.

    Несмотря на относительную дешевизну и огромные запасы угля, рост его использования с 1973 года был намного меньше, чем ожидалось, потому что уголь связан с гораздо большим количеством экологических проблем, чем нефть.Подземная добыча полезных ископаемых может привести к заболеванию черных легких у шахтеров, опусканию земли из-под шахт и утечке кислоты в грунтовые воды. Открытые горные работы требуют тщательной рекультивации, иначе невосстановленные земли останутся испорченными и непродуктивными. Кроме того, сжигание угля вызывает выбросы частиц диоксида серы, оксида азота и других примесей. Кислотные дожди и другие формы осадков с относительно высокой кислотностью, которые наносят ущерб озерам и некоторым лесам во многих регионах, как полагают, частично вызваны такими выбросами ( см. Загрязнение воздуха).Закон США о чистом воздухе 1970 г. (пересмотренный в 1970 и 1990 гг.) Обеспечивает федеральную правовую основу для контроля за загрязнением воздуха. Это законодательство значительно сократило выбросы оксидов серы, известных как кислые газы. Например, Закон о чистом воздухе требует, чтобы такие объекты, как угольные электростанции, сжигали уголь с низким содержанием серы. В 1990-х годах озабоченность по поводу возможного потепления на планете в результате парникового эффекта заставила многие правительства задуматься над политикой сокращения выбросов углекислого газа, образующихся при сжигании угля, нефти и природного газа.Во время быстрой индустриализации мира в XIX и XX веках уровни углекислого газа в атмосфере увеличились примерно на 28 процентов по сравнению с доиндустриальными уровнями.

    Решение этих проблем стоит дорого, и вопрос о том, кто должен платить, остается спорным. В результате потребление угля может продолжать расти медленнее, чем можно было бы ожидать. Однако огромные запасы угля, усовершенствованные технологии для снижения загрязнения и дальнейшее развитие газификации угля ( см. Газы, топливо) по-прежнему указывают на то, что рынок угля в ближайшие годы увеличится.

    Синтетическое топливо не встречается в природе, но производится из природных материалов. Бензохол, например, представляет собой смесь бензина и спирта, изготовленную из сахаров, производимых живыми растениями. Хотя производство различных видов топлива из угля возможно, крупномасштабное производство топлива из угля, вероятно, будет ограничено высокими затратами и проблемами загрязнения, некоторые из которых еще не известны. Производство спиртового топлива в больших количествах, скорее всего, будет ограничено регионами, такими как части Бразилии, где сочетание дешевой рабочей силы и земли, а также продолжительный вегетационный период делают его экономичным.Таким образом, синтетическое топливо вряд ли в ближайшее время внесет важный вклад в мировое энергоснабжение.

    Ядерная энергия образуется при расщеплении или делении атомов урана или более тяжелых элементов. В процессе деления выделяется тепло, которое используется для производства пара, который приводит в действие турбину для выработки электроэнергии. Эксплуатация ядерного реактора и связанного с ним оборудования для выработки электроэнергии — это только часть взаимосвязанного комплекса работ. Для обеспечения надежного электроснабжения от ядерного деления требуется добыча, переработка и транспортировка урана; обогащение урана (увеличение процентного содержания изотопа урана U-235) и упаковка его в соответствующую форму; строительство и обслуживание реактора и связанного с ним генерирующего оборудования; и обработка и захоронение отработавшего топлива.Эти действия требуют чрезвычайно сложных и интерактивных производственных процессов и множества специализированных навыков.

    Великобритания стала одной из первых в развитии ядерной энергетики. К середине 1950-х годов в этой стране производили электричество несколько ядерных реакторов. Первый ядерный реактор, подключенный к электрической распределительной сети в Соединенных Штатах, начал работу в 1957 году в Шиппорте, штат Пенсильвания. Шесть лет спустя был размещен первый заказ на строительство коммерческой атомной электростанции без прямой субсидии федерального правительства.Этот приказ ознаменовал начало попытки быстро преобразовать мировые системы выработки электроэнергии от зависимости от ископаемого топлива к использованию ядерной энергии. К 1970 году в 15 странах мира действовало 90 атомных электростанций. В 1980 году 253 атомные электростанции работали в 22 странах мира. Однако попытка перейти от ископаемого топлива к ядерной энергии не удалась из-за быстрого роста затрат, задержек с соблюдением нормативных требований, снижения спроса на электроэнергию и повышенного внимания к безопасности.

    Вопросы о безопасности и экономии ядерной энергии вызвали, пожалуй, самую эмоциональную битву за энергию.Когда в конце 1970-х годов разгорелась борьба, сторонники ядерной энергетики утверждали, что не существует реальной альтернативы усилению зависимости от ядерной энергетики. Они признали, что некоторые проблемы остаются, но заявили, что решения будут найдены. Ядерные противники, с другой стороны, подчеркнули ряд оставшихся без ответа вопросов об окружающей среде: каковы эффекты низкого уровня радиации в течение длительных периодов? Какова вероятность крупной аварии на атомной электростанции? Каковы будут последствия такой аварии? Каким образом отходы ядерной энергетики, которые будут оставаться опасными на протяжении веков, могут быть навсегда изолированы от окружающей среды? Эти вопросы безопасности способствовали изменению спецификаций и задержкам строительства атомных электростанций, что еще больше увеличивало расходы.Они также способствовали возникновению второго противоречия: является ли электроэнергия на атомных электростанциях менее затратной, такой же дорогой или более дорогой, чем электроэнергия на угольных станциях? Несмотря на стремительный рост цен на нефть и газ в конце 1970-х — начале 1980-х годов, эти политические и экономические проблемы вызвали в США эффективный мораторий на новые заказы на атомные электростанции. Этот мораторий вступил в силу еще до аварии 1979 г. (расплавление ядерных топливных стержней) на АЭС Три-Майл-Айленд недалеко от Гаррисберга, штат Пенсильвания, и частичного аварии 1986 г. на Чернобыльской АЭС к северу от Киева в Украине ( см. Чернобыль). Авария).Последняя авария привела к гибели людей и случаев лучевой болезни, а также выпустила облако радиоактивности, которое широко распространилось по северному полушарию.

    В 1998 году в мире работало 437 атомных станций. Еще 35 реакторов находились в стадии строительства. Восемнадцать стран вырабатывают не менее 20 процентов своей электроэнергии за счет ядерной энергетики. Крупнейшие отрасли атомной энергетики расположены в США (107 реакторов), Франции (59), Японии (54), Великобритании (35), России (29) и Германии (20).В США больше 20 лет не заказывали новые реакторы. Противодействие общественности, высокие затраты на строительство, строгие строительные и эксплуатационные правила, а также высокие затраты на утилизацию отходов делают строительство и эксплуатацию атомных электростанций намного дороже, чем электростанции, сжигающие ископаемое топливо.

    В некоторых промышленно развитых странах в электроэнергетике проводится реструктуризация с целью разделения монополий (предоставление товара или услуги одним продавцом или производителем) на уровне генерации.Поскольку эта тенденция заставляет владельцев атомных станций сократить операционные расходы и стать более конкурентоспособными, атомная энергетика в Соединенных Штатах и ​​других западных странах может продолжать сокращаться, если существующие атомные электростанции не смогут адаптироваться к меняющимся рыночным условиям.

    Азия широко рассматривается как единственная область роста ядерной энергетики в ближайшем будущем. В Японии, Южной Корее, Тайване и Китае в конце 20 века строились заводы.И наоборот, ряд европейских стран пересмотрели свои обязательства в отношении ядерной энергетики.

    Политические партии Швеции обязались отказаться от использования атомной энергии к 2010 году после того, как шведские граждане проголосовали в 1980 году против дальнейшего развития этого источника энергии. Однако промышленность оспаривает эту политику в суде. Кроме того, критики утверждают, что Швеция не может выполнить свои обязательства по сокращению выбросов парниковых газов, не полагаясь на ядерную энергию.

    Франция вырабатывает 80 процентов электроэнергии за счет ядерной энергетики.Тем не менее, он отменил несколько запланированных реакторов и может заменить стареющие атомные станции установками, работающими на ископаемом топливе, по экологическим причинам. В результате государственная электроэнергетическая компания Electricité de France планирует диверсифицировать источники производства электроэнергии в стране.

    В 1998 году правительство Германии объявило о плане отказа от ядерной энергетики. Однако, как и в Швеции, владельцы атомных станций могут подать в суд на правительство с требованием компенсации за остановку станций до истечения срока их эксплуатации.

    В Японии несколько аварий на ядерных установках в середине 1990-х годов подорвали общественную поддержку ядерной энергетики. Растущие запасы плутония в Японии и поставки отработанного ядерного топлива в Европу вызвали международную критику.

    Китай, в котором в настоящее время эксплуатируются только три атомные электростанции, планирует расширить свои ядерные возможности. Однако неясно, сможет ли Китай получить достаточное финансирование или он сможет создать необходимую квалифицированную рабочую силу для расширения.

    Ряд восточноевропейских стран, включая Россию, Украину, Болгарию, Чешскую Республику, Венгрию, Литву и Словаки, вырабатывают электроэнергию с помощью ядерных реакторов советской конструкции, которые имеют различные недостатки безопасности. Некоторые из этих реакторов имеют ту же конструкцию, что и чернобыльский реактор, взорвавшийся в 1986 году. Соединенные Штаты и другие западные страны работают над решением этих проектных проблем и улучшением эксплуатации, технического обслуживания и обучения на этих станциях.

    Солнечная энергия не относится к какой-то отдельной энергетической технологии, а скорее охватывает разнообразный набор технологий возобновляемой энергии, которые питаются от солнечного тепла.Некоторые технологии солнечной энергии, такие как отопление с помощью солнечных батарей, напрямую используют солнечный свет. Другие виды солнечной энергии, такие как гидроэлектроэнергия и топливо из биомассы (древесина, растительные остатки и навоз), зависят от способности Солнца испарять воду и выращивать растительный материал соответственно. Общей чертой технологий солнечной энергии является то, что, в отличие от нефти, газа, угля и нынешних форм ядерной энергетики, солнечная энергия неисчерпаема. Солнечную энергию можно разделить на три основные группы: отопление и охлаждение, производство электроэнергии и топливо из биомассы.

    Солнце веками использовалось для обогрева. Жилища на утесе Меса Верде в Колорадо были построены с выступами скал, которые обеспечивают тень от высокого (и жаркого) летнего Солнца, но позволяют проникать лучам нижнего зимнего Солнца. Сегодня конструкция с небольшим количеством движущихся частей или без них, использующая преимущества Солнца, называется пассивным солнечным нагревом. Начиная с конца 1970-х годов архитекторы все больше знакомились с пассивными солнечными технологиями. В будущем все больше и больше новых зданий будут спроектированы так, чтобы улавливать зимние лучи солнца и не пропускать летние лучи.

    Активное солнечное отопление и солнечное водяное отопление — это вариации одной темы, различающиеся в основном стоимостью и масштабом. Типичный активный солнечный нагревательный элемент состоит из труб, установленных в панелях, установленных на крыше. Вода (или иногда другая жидкость), протекающая по трубам, нагревается Солнцем и затем используется в качестве источника горячей воды и тепла для здания. Несмотря на то, что количество активных установок солнечного отопления быстро растет с 1970-х годов, промышленность столкнулась с простыми проблемами установки и обслуживания, включая такие обычные явления, как утечка воды и засорение трубопровода воздухом.Солнечное охлаждение требует установки более высокой технологии, в которой жидкость охлаждается путем нагрева до промежуточной температуры, чтобы ее можно было использовать для управления холодильным циклом. На сегодняшний день выполнено относительно немного коммерческих установок.

    B Производство электроэнергии

    Электроэнергия может вырабатываться с помощью различных технологий, которые в конечном итоге зависят от воздействия солнечного излучения.Ветряные мельницы и водопады (сами по себе очень старые источники механической энергии) могут использоваться для вращения турбин для выработки электроэнергии. Энергии ветра и падающей воды считаются формами солнечной энергии, потому что солнечная энергия нагрева создает ветер и пополняет воду в реках и ручьях. Большинство существующих ветряных мельниц относительно невелики и содержат десять или более ветряных мельниц в конфигурации сети, которая использует ветровые сдвиги. Напротив, большая часть электроэнергии от гидроэлектростанций поступает из гигантских плотин.Многие участки, подходящие для больших плотин, уже освоены, особенно в промышленно развитых странах. Однако в 1970-х годах небольшие плотины, использовавшиеся годами ранее для получения механической энергии, были модернизированы для производства электроэнергии.

    Крупномасштабные гидроэлектрические проекты все еще реализуются во многих развивающихся странах. Самая простая форма производства электроэнергии на солнечной энергии — это использование массива коллекторов, которые нагревают воду для производства пара для вращения турбины. Некоторые из этих объектов уже существуют.

    Другие источники солнечной электроэнергии включают высокотехнологичные варианты, которые в больших масштабах коммерчески не испытаны. Фотоэлектрические элементы ( см. Фотоэлектрический эффект; солнечная энергия), которые преобразуют солнечный свет непосредственно в электричество, в настоящее время используются в удаленных местах для питания орбитальных космических спутников, ворот на необслуживаемых железнодорожных переездах и ирригационных насосов. Прежде чем станет возможным широкое использование фотоэлектрических элементов, необходим прогресс в снижении затрат.Коммерческое развитие и других методов кажется далеким будущим. Тепловая конверсия океана (OTC) вырабатывает электричество на морских платформах; турбина вращается за счет энергии, генерируемой, когда холодная морская вода перемещается с большой глубины на теплую поверхность. Также весьма спекулятивным остается идея использования космических спутников для передачи электроэнергии через микроволны на Землю.

    Топливо из биомассы включает несколько различных форм, включая спиртовое топливо (упомянутое ранее), навоз и древесину.Древесина и навоз по-прежнему являются основными видами топлива в некоторых развивающихся странах, а высокие цены на нефть вызвали возрождение интереса к древесине в промышленно развитых странах. Исследователи уделяют все больше внимания развитию так называемых энергетических культур (многолетние травы и деревья, выращиваемые на сельскохозяйственных землях). Однако есть некоторая озабоченность тем, что сильная зависимость от сельского хозяйства в качестве источника энергии может привести к росту цен как на продукты питания, так и на землю.

    Общее количество используемой в настоящее время солнечной энергии невозможно точно оценить, поскольку некоторые источники не зарегистрированы.Однако в начале 1980-х годов два основных источника солнечной энергии, гидроэлектрическая энергия и биомасса, внесли более чем в два раза больше ядерной энергии в мировое энергоснабжение. Тем не менее, эти два источника ограничены наличием участков плотин и наличием земли для выращивания деревьев и других растительных материалов, поэтому будущее развитие солнечной энергии будет зависеть от широкого спектра технологических достижений.

    Потенциал солнечной энергии, за исключением гидроэлектроэнергии, останется недоиспользованным и после 2000 года, поскольку солнечная энергия по-прежнему намного дороже, чем энергия, полученная из ископаемых видов топлива.Долгосрочные перспективы солнечной энергии во многом зависят от того, вырастут ли цены на ископаемое топливо и станут ли экологические нормы более строгими. Например, ужесточение экологического контроля за сжиганием ископаемого топлива может привести к увеличению цен на уголь и нефть, в результате чего солнечная энергия станет менее дорогим источником энергии по сравнению с этим.

    VIII ГЕОТЕРМИЧЕСКАЯ ЭНЕРГИЯ

    Геотермальная энергия, один из аспектов науки, известной как геотермия, основана на том факте, что земля тем горячее, чем глубже бурятся скважины под поверхностью.Вода и пар, циркулирующие в глубоких горячих породах, если их поднять на поверхность, могут использоваться для приведения в действие турбины для производства электроэнергии или могут передаваться по трубам через здания в качестве тепла. Некоторые геотермальные энергетические системы используют естественные источники геотермальной воды и пара, тогда как другие системы закачивают воду в глубокие горячие породы. Хотя теоретически он безграничен, в большинстве обитаемых районов мира этот подземный источник энергии расположен настолько глубоко, что бурение скважин для его вскрытия обходится очень дорого.

    IX ПОВЫШЕНИЕ ЭНЕРГОЭФФЕКТИВНОСТИ

    Помимо развития альтернативных источников энергии, поставки энергии могут быть расширены за счет сохранения (планового управления) имеющихся в настоящее время ресурсов.Можно описать три типа возможных практик энергосбережения. Первый тип — это сокращение, то есть, например, отказ от закрытия заводов для уменьшения количества потребляемой энергии или сокращение поездок для уменьшения количества сжигаемого бензина. Второй тип — это капитальный ремонт, то есть изменение образа жизни людей и способа производства товаров и услуг, например, замедление дальнейшей субурбанизации общества, использование менее энергоемких материалов в производственных процессах и уменьшение количества энергии, потребляемой некоторыми продуктами. (например, автомобили).Третий тип включает более эффективное использование энергии, то есть приспособление к более высоким затратам на энергию, например, инвестирование в автомобили, которые идут дальше на единицу топлива, улавливание отработанного тепла на заводах и его повторное использование, а также изоляция домов. Этот третий вариант требует менее радикальных изменений в образе жизни, поэтому правительства и общества чаще всего выбирают его, а не два других варианта.

    К 1980 году многие люди пришли к пониманию того, что повышение энергоэффективности может помочь мировому энергетическому балансу в краткосрочной и среднесрочной перспективе и что продуктивное энергосбережение следует рассматривать как не меньшую альтернативу энергии, чем сами источники энергии.Существенная экономия энергии начала происходить в Соединенных Штатах в 1970-х годах, когда, например, федеральное правительство ввело общенациональный стандарт эффективности автомобилей и предложило налоговые вычеты за утепление домов и установку солнечных батарей. Существенная дополнительная экономия энергии за счет мер по энергосбережению представляется возможной без существенного влияния на образ жизни людей.

    Однако на пути стоит ряд препятствий. Одним из основных препятствий на пути к продуктивному сохранению является его крайне фрагментированный и неприглядный характер; это требует от сотен миллионов людей повседневных дел, таких как выключение света и поддержание надлежащего накачивания шин.Еще одним препятствием стала цена на энергию. С поправкой на инфляцию стоимость бензина в США в 1998 году была ниже, чем в 1972 году. Низкие цены на энергию затрудняют убеждение людей вкладывать средства в энергоэффективность. С 1973 до середины 1980-х годов, когда в Соединенных Штатах выросли цены на нефть, потребление энергии на человека упало примерно на 14 процентов, в значительной степени из-за мер по сохранению. Однако, поскольку в 1990-е годы нефть подешевела, министерство энергетики США прогнозирует, что к 2000 году потребление энергии в Соединенных Штатах вырастет до 2 процентов от уровня 1973 года.Со временем повышение энергоэффективности окупается с лихвой. Однако они требуют больших капитальных вложений, что не очень привлекательно при низких ценах на энергию. Основные области таких улучшений описаны ниже.

    В то время как транспорт использует 25 процентов всей энергии, потребляемой в Соединенных Штатах, на его долю приходится 66 процентов нефти, используемой в Соединенных Штатах. Автомобили, построенные в других странах, долгое время имели тенденцию быть более эффективными, чем американские, отчасти из-за давления высоких налогов на бензин.В 1975 году Конгресс США принял закон, обязывающий к 1985 году удвоить топливную эффективность новых автомобилей. Этот закон в сочетании с нехваткой бензина в 1974 и 1979 годах и значительно более высокими ценами на бензин (особенно с 1979 года) привел к средней эффективности всех американских автомобилей. улучшиться примерно на 40 процентов в период с 1975 по 1990 год. Однако большая часть этого улучшения была компенсирована резким увеличением количества автомобилей на дорогах и ростом продаж внедорожников и легких грузовиков (которые не покрываются федеральные стандарты эффективности).К 1996 году количество автомобилей, используемых во всем мире, выросло до 652 миллионов единиц. Ожидается, что к 2018 году это число увеличится почти до 1 миллиарда. Эксперты прогнозируют, что, если не будут разработаны более эффективные технологии, этот рост увеличит спрос на бензин более чем на 20 миллионов баррелей в день. Сегодня производители автомобилей обладают техническими возможностями для создания автомобилей с гораздо более высокой топливной экономичностью, чем предписано Конгрессом. Однако массовое производство автомобилей с такой эффективностью потребует огромных капитальных вложений.Новые технологии двигателей, использующие электрические батареи или высокоэффективные топливные элементы, а также двигатели, работающие на природном газе, могут сыграть гораздо более важную роль в начале 21 века. Повышение цен на бензин и парковку стимулировало использование двух других видов транспорта: совместного использования пассажиров (фургон или автомобильный пул) и общественного транспорта. Эти методы могут быть очень эффективными, но разрастающийся характер многих городов США может затруднить их использование.

    Управляющие бизнесом, ориентированные на прибыль, все чаще обращают внимание на модификацию продукции и производственных процессов с целью экономии энергии.Фактически, промышленный сектор продемонстрировал более значительные улучшения в эффективности, чем жилищный или транспортный сектор. Усовершенствования в производстве можно разделить на три широкие, в некоторой степени перекрывающиеся, категории: улучшение домашнего хозяйства, текущее обслуживание печей и использование только необходимого освещения; регенерация отходов рекуперация тепла и переработка побочных продуктов отходов; и технологические инновации, модернизирующие продукты и процессы для воплощения более эффективных технологий.

    В 1950-х и 1960-х годах эффективному использованию энергии часто пренебрегали при строительстве зданий и домов, но высокие цены на энергию 1970-х годов изменили это. Некоторые офисные здания, построенные с 1980 года, используют только пятую часть энергии, потребляемой зданиями, построенными всего десятью годами ранее. Методы экономии энергии включают проектирование и размещение зданий для использования пассивного солнечного тепла, использование компьютеров для мониторинга и регулирования использования электроэнергии, а также инвестирование в более эффективное освещение и в улучшенные системы отопления и охлаждения.Подход на основе жизненного цикла, который учитывает общие затраты за весь срок службы здания, а не только начальную стоимость строительства или цену продажи, способствует повышению эффективности. Кроме того, успешной была реконструкция старых зданий, в которой новые компоненты и оборудование используются в существующих конструкциях.

    Химия, история

    Химия, история, история изучения состава, структуры и свойств материальных веществ, взаимодействий между веществами и воздействия на вещества добавления или удаления энергии в любой из ее различных форм.С самых ранних зарегистрированных времен люди наблюдали химические изменения и предполагали их причины. Проследив историю этих наблюдений и предположений, можно проследить постепенную эволюцию идей и концепций, которые привели к современной химии.

    II ДРЕВНИЕ ТЕХНОЛОГИИ И ФИЛОСОФИЯ

    Первые известные химические процессы были выполнены мастерами Месопотамии, Египта и Китая.Сначала кузнецы этих земель работали с самородными металлами, такими как золото или медь, которые иногда встречаются в природе в чистом виде, но они быстро научились плавить металлические руды (в основном оксиды и сульфиды металлов), нагревая их деревом или древесным углем. для получения металлов. Постепенное использование меди, бронзы и железа породило названия, которые археологи применяли к соответствующим эпохам. Примитивная химическая технология также возникла в этих культурах, когда красильщики открыли методы нанесения красок на различные типы тканей, и когда гончары научились готовить глазури, а позже и стекло.

    Большинство этих мастеров работали в храмах и дворцах, производя предметы роскоши для священников и знати. В храмах у жрецов особенно было время поразмышлять о происхождении изменений, которые они увидели в окружающем их мире. Их теории часто включали магию, но они также развивали астрономические, математические и космологические идеи, которые они использовали в попытках объяснить некоторые изменения, которые теперь считаются химическими.

    III ГРЕЧЕСКАЯ ЕСТЕСТВЕННАЯ ФИЛОСОФИЯ

    Первой культурой, которая рассмотрела эти идеи с научной точки зрения, были греки.Со времен Фалеса, около 600 г. до н. Э., Греческие философы делали логические рассуждения о физическом мире, а не полагались на мифы для объяснения явлений. Сам Фалес предполагал, что вся материя произошла из воды, которая могла затвердеть до земли или испариться в воздух. Его последователи расширили эту теорию до идеи, что мир состоит из четырех элементов: земли, воды, воздуха и огня. Демокрит думал, что эти элементы состоят из атомов, мельчайших частиц, движущихся в вакууме. Другие, особенно Аристотель, полагали, что элементы образуют континуум массы, и поэтому вакуум не может существовать.Идея атома быстро утратила популярность среди греков, но никогда не была забыта полностью. Когда он был возрожден в эпоху Возрождения, он лег в основу современной атомной теории ( см. Атом).

    Аристотель стал самым влиятельным из греческих философов, и его идеи доминировали в науке почти два тысячелетия после его смерти в 323 г. до н. Э. Он считал, что в природе есть четыре качества: тепло, холод, влажность и сухость. Каждый из четырех элементов состоит из пар этих качеств; например, огонь был горячим и сухим, вода была холодной и влажной, воздух был горячим и влажным, а земля была холодной и сухой.Эти элементы вместе со своими качествами в различных пропорциях образуют составляющие планеты Земля. Поскольку количество каждого качества в элементе могло быть изменено, элементы могли быть заменены друг на друга; таким образом, считалось возможным также преобразовать материальные вещества, которые были образованы из элементов свинца, например, в золото.

    IV АЛХИМИЯ: ПОДЪЕМ И СПАСЕНИЕ

    Теория Аристотеля была принята ремесленниками, особенно в Александрии, Египет, которая после 300 г. до н.э. стала интеллектуальным центром древнего мира.Они думали, что металлы на земле стремятся становиться все более и более совершенными и постепенно превращаются в золото. Им казалось, что они должны иметь возможность быстрее выполнять тот же процесс в своих мастерских и так искусственно превращать обычные металлы в золото. Начиная примерно с 100 г. н.э. эта идея доминировала в умах философов, а также мастеров-металлистов, и было написано большое количество трактатов об искусстве трансмутации, которое стало известно как алхимия. Хотя никому и никогда не удавалось создать золото, в поисках совершенства металлов был открыт ряд химических процессов.

    Почти в то же время и, вероятно, независимо, подобная алхимия возникла в Китае. Здесь также была цель получить золото, хотя и не из-за его денежной стоимости. Китайцы верили, что золото — это лекарство, которое может даровать долгую жизнь или даже бессмертие любому, кто его употребляет. Как и египтяне, китайцы получили практические химические знания из неверных теорий.

    А Рассеивание греческой мысли

    После упадка Римской империи греческие письма стали менее открыто изучаться в Западной Европе, и даже в Восточном Средиземноморье им в значительной степени пренебрегали.Однако в VI веке секта христиан, известная как несторианцы, на сирийском языке, распространила свое влияние по всей Малой Азии. Они основали университет в Эдессе в Месопотамии и перевели большое количество греческих философских и медицинских сочинений на сирийский язык для использования среди ученых.

    В VII и VIII веках арабские завоеватели распространили исламскую культуру на большей части Малой Азии, Северной Африки и Испании. Багдадские халифы стали активными покровителями науки и образования.Сирийский перевод греческих текстов был снова переведен, на этот раз на арабский, и вместе с остальным греческим изучением идей и практики алхимии снова процветали.

    Арабские алхимики также контактировали с Китаем на Востоке, таким образом получив представление о золоте как лекарстве, а также греческое представление о золоте как о совершенном металле. Считалось, что особый агент, философский камень, стимулирует трансмутацию, и это стало предметом поиска алхимиков.Теперь у алхимиков появился дополнительный стимул к изучению химических процессов, поскольку они могли привести не только к богатству, но и к здоровью. Неуклонно продвигалось изучение химикатов и химических аппаратов. Были обнаружены такие важные реагенты, как едкие щелочи ( см. щелочные металлы) и соли аммония ( см. аммиак), и аппарат для перегонки постоянно совершенствовался. Раннее осознание потребности в более количественных методах также появилось в некоторых арабских рецептах, где были даны конкретные инструкции относительно количества используемых реагентов.

    B Позднее средневековье

    Большое интеллектуальное пробуждение началось в Западной Европе в 11 веке. Частично это стимулировалось культурным обменом между арабами и западными учеными на Сицилии и в Испании. Были созданы школы переводчиков, и их переводы передавали арабские философские и научные идеи европейским ученым. Таким образом, знание греческой науки, переданное через промежуточные языки сирийский и арабский, распространилось на научном языке латыни и таким образом в конечном итоге распространилось по всей Европе.Многие из рукописей, наиболее охотно читаемых, касались алхимии.

    Эти рукописи были двух типов: некоторые были почти чисто практическими, а некоторые пытались применить теории природы материи к алхимическим проблемам. Среди обсуждаемых практических вопросов была дистилляция. Производство стекла было значительно улучшено, особенно в Венеции, и теперь стало возможным построить даже лучший дистилляционный аппарат, чем арабы, и конденсировать более летучие продукты дистилляции.Среди важных продуктов, полученных таким образом, были спирт и минеральные кислоты: азотная, царская водка (смесь азотной и соляной), серная и соляная. С помощью этих мощных реагентов можно провести множество новых реакций. Весть об открытии Китаем нитратов и производстве пороха также пришла на Запад через арабов. Сначала китайцы использовали порох для фейерверков, но на Западе он быстро стал важной частью войны. К концу 13 века в Европе существовала эффективная химическая технология.

    Второй тип алхимических рукописей, переданных арабами, касался теории. Многие из этих писаний раскрывают мистический характер, который мало способствовал развитию химии, но другие пытались объяснить трансмутацию в физических терминах. Арабы основывали свои теории материи на идеях Аристотеля, но их мышление было более конкретным, чем его. Особенно это касалось их представлений о составе металлов. Они считали, что металлы состоят из серы и ртути, но не из знакомых им веществ, с которыми они были прекрасно знакомы, а из принципа ртути, придававшего металлам свойство текучести, и принципа серы, который делал вещества горючими и заставлял металлы становиться горючими. ржаветь.Химические реакции были объяснены с точки зрения изменения количества этих принципов в материальных веществах.

    В течение XIII и XIV веков влияние Аристотеля на все отрасли научной мысли стало ослабевать. Фактическое наблюдение за поведением материи поставило под сомнение относительно простые объяснения, данные Аристотелем; такие сомнения быстро распространились после изобретения около 1450 года печати с подвижным шрифтом. После 1500 печатных работ по алхимии появилось все больше, равно как и работ, посвященных технике.Результат этого возрастающего знания стал очевиден в 16 веке.

    C1 Развитие количественных методов

    Среди влиятельных книг, появившихся в это время, были практические труды по горному делу и металлургии. В этих трактатах много места было уделено анализу руд на содержание ценных металлов, работе, которая требовала использования лабораторных весов или весов, а также разработке количественных методов ( см. Химический анализ).Работники других областей, особенно медицины, начали осознавать необходимость большей точности. Врачам, некоторые из которых были алхимиками, необходимо было знать точный вес или объем вводимых ими доз. Таким образом, они использовали химические методы приготовления лекарств.

    Эти методы были объединены и активно продвигались эксцентричным швейцарским врачом Теофрастом фон Гогенхаймом, которого обычно звали Парацельс. Он вырос в горнодобывающем районе и познакомился со свойствами металлов и их соединений, которые, по его мнению, превосходили лечебные травы, используемые ортодоксальными врачами.Он провел большую часть своей жизни в ожесточенных спорах с медицинским истеблишментом того времени, и в процессе он основал науку ятрохимию (использование химических лекарств), предшественницу фармакологии. Он и его последователи открыли много новых соединений и химических реакций. Он модифицировал старую теорию состава металлов сера-ртуть, добавив третий компонент, соль, землистую часть всех веществ. Он заявил, что при горении дерева горит сера, испаряется ртуть, а превращается в пепел соль.Как и в случае теории серы и ртути, это были принципы, а не материальные вещества. Его акцент на горючей сере был важен для более позднего развития химии. Ятрохимики, последовавшие за Парацельсом, изменили некоторые из его смелых идей и собрали его и свои собственные рецепты приготовления химических лекарств. Наконец, в конце XVI века Андреас Либавиус опубликовал свою книгу « Алхимия, », которая систематизировала знания ятрохимиков и часто называлась первым учебником химии.

    В первой половине 17 века некоторые люди начали изучать химические реакции экспериментально не потому, что они были полезны в других дисциплинах, а скорее ради них самих. Ян Баптиста ван Гельмонт, врач, оставивший медицинскую практику, чтобы посвятить себя изучению химии, использовал весы в важном эксперименте, чтобы показать, что определенное количество песка может быть сплавлено с избытком щелочи с образованием жидкого стекла, и что при этом продукт обработали кислотой, регенерировали исходное количество песка (кремнезема).Так были заложены основы закона сохранения массы. Ван Гельмонт также показал, что в ряде реакций выделялась воздушная жидкость. Он назвал это вещество газом. Было показано, что существует новый класс веществ с собственными физическими свойствами.

    C2 Возрождение атомной теории

    Дата: 20.04.2015; вид: 2447


    Теплота нейтрализации

    Давайте воспользуемся калориметром для измерения изменений энергии, сопровождающих реакции нейтрализации.

    Вам потребуется следующее оборудование: 2 стакана из пенопласта (полистирола), картонный квадрат с отверстием в центре, разрезная резиновая пробка с одним отверстием, термометр, стакан на 400 мл, стакан на 250 мл, градуированный цилиндр на 50 мл

    Вам понадобятся следующие материалы: 1 M HCl, 1 M HC 2 H 3 O 2 (уксусная кислота), 1 M NaOH

    Каждое химическое изменение сопровождается изменением энергии, обычно в виде тепла. Изменение энергии реакции, происходящей при постоянном давлении, называется теплотой реакции или изменением энтальпии .Если выделяется тепло, реакция экзотермическая . Если тепло поглощается, реакция эндотермическая . Итак, давайте вместе проведем эксперимент! Мы рассмотрим две экзотермические реакции и найдем теплоту реакции для каждой. Исследуемой реакцией будет теплота нейтрализации , которая представляет собой изменение энтальпии, возникающее, когда кислота и основание реагируют с образованием воды.

    Для измерения количества тепла, выделяемого в результате реакции, необходимо использовать прибор, называемый калориметром .Калориметр, используемый в этом эксперименте, будет несколько примитивным. Он будет построен, как показано на следующем рисунке: (просмотреть | скачать)

    Калориметр состоит из двух вставленных вместе полистирольных чашек, которые затем помещаются в стакан емкостью 400 мл. Сверху добавлен картонный квадрат, чтобы сохранить тепло внутри калориметра и стабилизировать термометр, который выступает из картона в раствор ниже.

    Тепло, выделяющееся при реакции нейтрализации, происходящей в калориметре, вызывает повышение температуры раствора и калориметра.Если бы калориметр был идеальным, в лабораторию не поступало бы тепла. В этом эксперименте необходимо измерить две формы энтальпии: тепло, которое вызывает повышение температуры раствора, и тепло, которое вызывает повышение температуры в калориметре.

    Чтобы определить количество тепла, поглощаемого калориметром, мы должны сначала определить теплоемкость калориметра. Теплоемкость — это количество тепла, необходимое для повышения температуры на 1 Кельвин или 1 градус Цельсия, что является эквивалентным приращением.Однако для определения теплоемкости нужно использовать стандартные решения. В этом случае для определения теплоемкости калориметра будет использоваться водопроводная вода, как описано в Процедуре.

    Для интерпретации полученных данных необходимо сделать два заключительных шага. Все температуры, наблюдаемые термометром, должны быть отрегулированы в соответствии с калибровочной кривой. Но если вы не знаете, как построить собственную калибровочную кривую, вам не повезло! Я ничего не могу вам сказать об этом.

    Кроме того, мы должны найти изменение температуры раствора, чтобы определить тепло, поглощаемое раствором.Чтобы найти изменение температуры, необходимо построить график зависимости температуры от времени (как указано в Процедуре). Этот график будет выглядеть как график, представленный на Рисунке 26.2: (просмотреть | скачать)

    На рисунке 26.2 показан график и поясняются его компоненты.

    В этом эксперименте, после определения теплоемкости калориметра, мы нейтрализуем две кислоты и вычислим теплоту нейтрализации. Эти две кислоты — соляная кислота и уксусная кислота. Вы должны использовать 1.0 M растворов каждого из них, иначе вы можете прожечь себе глаза.

    Процедура:

    ► А. Теплоемкость калориметра.

    1. Постройте калориметр, подобный показанному на рис. 26.1, вложив вместе две чашки из полистирола. Вставьте термометр в отверстие в картонном квадрате и закрепите его резиновой пробкой с одним отверстием.
    2. Налейте ровно 50 мл водопроводной воды в чашку калориметра. Дайте воде постоять с термометром в течение 10 минут, чтобы достичь теплового равновесия.Измерьте и запишите температуру.
    3. Налейте ровно 50,0 мл горячей воды из-под крана в стакан емкостью 250 мл. Измерьте и запишите температуру горячей воды.
    4. Залейте в калориметр горячую воду. Закройте калориметр крышкой и осторожно перемешайте воду с помощью термометра. Регистрируйте температуру воды каждые 15 секунд.
    5. Постройте график зависимости температуры от времени.

    ► Б. Теплота нейтрализации HCl − NaOH.

    1. Вытрите калориметр и термометр полотенцем.Отмеряли 50,0 мл 1,0 М NaOH и добавляли в калориметр. Крышка калориметра была заменена без термометра.
    2. Ровно 50,0 мл 1,0 М HCl отмерили в сухой химический стакан. Оставляли стоять возле калориметра 4 минуты. Измеряли температуру кислоты. Термометр промывали водопроводной водой и сушили. Температура основного раствора измерялась и записывалась.
    3. HCl добавляли к NaOH. Раствор осторожно перемешивали, и температуру регистрировали каждые 15 секунд.
    4. Построен график зависимости температуры от времени.

    ► C. Теплота нейтрализации УВ 2 H 3 O 2 −NaOH

    1. Калориметр и термометр сушили полотенцем. Отмеряли 50,0 мл 1,0 М NaOH и добавляли в калориметр. Крышка калориметра была заменена без термометра.
    2. Ровно 50,0 мл 1,0 M HC 2 H 3 O 2 отмеряли в сухой химический стакан.Оставляли стоять возле калориметра 4 минуты. Измеряли температуру кислоты. Термометр промывали водопроводной водой и сушили. Температура основного раствора измерялась и записывалась.
    3. HC 2 H 3 O 2 был добавлен к NaOH. Раствор осторожно перемешивали, и температуру регистрировали каждые 15 секунд.
    4. Построен график зависимости температуры от времени.

    Наблюдения:

    Температура была откалибрована для каждого из этих наблюдений с использованием ранее построенной калибровочной кривой.К нему нанесены линии интерполяции.

    ► А. Теплоемкость калориметра.

        Температура калориметра и воды перед смешиванием (наблюдаемая): 21,5 ± 0,2 ° C.
        Температура калориметра и воды перед смешиванием (отрегулированная): 18,5 ± 0,2 ° C.
        Температура теплой воды (наблюдаемая): 46,0 ± 0,2 ° C
        Температура теплой воды (регулируемая): 43,0 ± 0,2 ° C
     

    ► Б. Теплота нейтрализации HCl − NaOH.

        Температура калориметра и NaOH (наблюдаемая): 23,0 ± 0,2 ° C
        Температура калориметра и NaOH (отрегулированная): 20.0 ± 0,2 ° С
     

    ► C. Теплота нейтрализации УВ 2 H 3 O 2 −NaOH

        Температура калориметра и NaOH (наблюдаемая): 22,0 ± 0,2 ° C.
        Температура калориметра и NaOH (отрегулированная): 19,0 ± 0,2 ° C
     

    Графики зависимости температуры от времени для каждой из трех частей эксперимента можно найти в конце этого отчета, они четко обозначены. Эти графики были использованы для результатов в следующем разделе. Все эти графики представляют собой скорректированные температуры, интерполированные на калибровочной кривой.

    Результатов:

    ► А. Теплоемкость калориметра.

        Максимальная температура (определенная по кривой) = 28,0 ± 0,2 ° C
        
        Тепло теряется теплой водой =
            (понижение температуры × масса воды × удельная теплоемкость воды) =
            43,0 ± 0,2 ° C - 28,0 ± 0,2 ° C × 50,0 г × 4,18 Дж / ° C-г =
            43,0 ± 0,47% ° C - 28,0 ± 0,71% ° C × 50,0 г × 4,18 Дж / ° C-г =
            3135 ± 1,18% J =
            3140 ± 40 Дж
        
        Тепло, полученное более холодной водой =
            (увеличение температуры × масса воды × удельная теплоемкость воды) =
            28.0 ± 0,2 ° C - 18,5 ± 0,2 ° C × 50,0 г × 4,18 Дж / ° C-g =
            28,0 ± 0,71% ° C - 18,5 ± 1,08% ° C × 50,0 г × 4,18 Дж / ° C-г =
            1986 ± 1,79% J =
            1990 ± 40 Дж
        
        Тепло, полученное калориметром =
            (тепло, теряемое теплой водой - тепло, получаемое более холодной водой) =
            3140 ± 40 Дж - 1990 ± 40 Дж =
            1150 ± 80 Дж
        
        Теплоемкость калориметра =
            (тепло, полученное калориметром ÷ повышение температуры) =
            1150 ± 6,96% Дж ÷ (28,0 ± 0,71% ° C - 18,5 ± 1,08% ° C) =
            121 ± 8.75% Дж / К =
            120 ± 10 Дж / К
     

    ► Б. Теплота нейтрализации HCl − NaOH.

        Изменение температуры (определяется по кривой) = 6,0 ± 0,2 ° C
        
        Тепло, полученное раствором =
            (повышение температуры × масса раствора × удельная теплоемкость воды) =
            6,0 ± 0,2 ° C × 100 г × 4,18 Дж / ° C-г =
            6,0 ± 3,33% ° C × 100 г × 4,18 Дж / ° C-г =
            2508 ± 3,33% J =
            2510 ± 80 Дж
    
        Тепло, полученное калориметром =
            (повышение температуры × теплоемкость калориметра) =
            6.0 ± 3,33% ° C × 120 ± 8,33% Дж / К =
            720 ± 11,66% J =
            720 ± 80 Дж
    
        Общее количество джоулей, высвобождаемых реакцией =
            (тепло, полученное раствором + тепло, полученное калориметром) =
            2510 ± 80 Дж + 720 ± 80 Дж =
            3230 ± 160 Дж
    
        Сбалансированное уравнение (простой вывод) = HCl + NaOH → NaOH + H  2  O
    
        Количество молей HCl в 50 мл 1,0 M HCl =
            (молярность ÷ литры раствора) =
            1.0 M ÷ .05 L =
            0,05 моль HCl
    
        Количество молей H  2  O, полученное при реакции 50 мл 1.0 M HCl и 50 мл 1,0 M NaOH =
            (количество молей HCl × отношение молей H  2  O к HCl) =
            0,05 моль HCl × (1 моль H  2  O ÷ 1 моль HCl) =
            0,05 моль H  2  O
    
        Джоули, выделяемые на моль образовавшейся воды =
            (общее количество выпущенных джоулей ÷ количество произведенных молей воды) =
            3230 ± 160 Дж ÷ 0,05 моль H  2  O =
            3,230 ± 4,95% кДж ÷ 0,05 моль H  2  O =
            64,6 ± 4,95% кДж / моль =
            65 ± 3 кДж / моль
     

    ► C. Теплота нейтрализации УВ 2 H 3 O 2 −NaOH

        Изменение температуры (определяется по кривой) = 7.0 ± 0,2 ° С
    
        Тепло, полученное раствором =
            (повышение температуры × масса раствора × удельная теплоемкость воды) =
            7,0 ± 0,2 ° C × 100 г × 4,18 Дж / ° C-г =
            7,0 ± 2,86% ° C × 100 г × 4,18 Дж / ° C-г =
            2926 ± 2,86% J =
            2930 ± 80 Дж
    
        Тепло, полученное калориметром =
            (повышение температуры × теплоемкость калориметра) =
            (7,0 ± 2,86% ° C × 120 ± 8,33% Дж / К) =
            840 ± 11,19% J =
            840 ± 90 Дж
    
        Общее количество джоулей, высвобождаемых реакцией =
            (тепло, полученное раствором + тепло, полученное калориметром) =
            2930 ± 80 Дж + 840 ± 90 Дж =
            3770 ± 170 Дж
    
        Сбалансированное уравнение (простой вывод) = HC  2  H  3  O  2  + NaOH → NaC  2  H  3  O  2  + H  2  O
    
        Количество молей H  2  O, полученное при реакции 50 мл 1.0 M HC  2  H  3  O  2  и 50 мл 1,0 M NaOH =
            (число молей HC  2  H  3  O  2  × отношение молей воды к молям HC  2  H  3  O  2 ) =
            0,05 моль HC  2  H  3  O  2  (1 моль H  2  O / 1 моль HC  2  H  3  O  2 ) =
            0,05 моль H  2  O
    
        Джоули, выделяемые на моль образовавшейся воды =
            (общее количество выпущенных джоулей ÷ количество произведенных молей воды) =
            (3770 ± 170 Дж) ÷.05 моль =
            3,770 ± 4,51% кДж ÷ 0,05 моль =
            75,4 ± 4,51% кДж / моль =
            75 ± 3 кДж
     

    Обсуждение:

    Полученные значения являются экспериментальными данными, которые необходимо сравнить с истинными значениями, чтобы оценить точность эксперимента. Истинное значение джоулей, выделяемых на моль воды для реакции HCl, составляет 58,2 кДж / моль. Истинное значение джоулей, выделяемых на моль реакции с уксусной кислотой, составляет 55,8 кДж / моль.

        Ошибка в процентах, реакция HCl.
            (65 кДж - 58.2 кДж) ÷ 58,2 кДж × 100 = ошибка 11,68%.
        Ошибка в процентах, реакция на уксусную кислоту.
            (75 кДж - 55,8 кДж) ÷ 55,8 кДж × 100 = ошибка 34,41%.
     

    Это астрономический процент ошибок. Были серьезные ошибки с оборудованием и процедурами. Некоторые источники ошибок, которые могут объяснить расхождения, — это сами измерительные устройства. Для измерения объема использовался градуированный цилиндр. Для максимальной точности следовало использовать бюретку или пипетку. Использование градуированного цилиндра оставляет место для критической ошибки в определении объема, которая затем приводит к ошибкам в определении массы, молярного содержания раствора и любой другой производной формулы.В цилиндр может быть налито не только неточное количество раствора, но и не весь этот раствор. На стенках баллона всегда остаются лишние капли раствора. Это отрицательно повлияло бы на показания объема. Кроме того, необходимо было калибровать термометр, что повышает точность, но само по себе является неточным методом. Лучший термометр мог бы предотвратить ошибки в показаниях температуры. Также предполагается, что удельная теплоемкость раствора такая же, как удельная теплоемкость воды, и что водопроводная вода, используемая в эксперименте, содержит незначительные примеси.Ни одно из этих предположений не должно быть сделано, поскольку небольшие расхождения могут вызвать большие расхождения в расчетах на более поздних этапах эксперимента.

    Теория, связанная с этим экспериментом, имеет дело с потенциальной энергией в молекулах. В этой реакции молекулы выделяли тепло. Это тепло поступало из потенциальной энергии, хранящейся в химических связях. Когда связи были разорваны и образовались новые, высвободилась энергия. Этот эксперимент служит для проверки атомной теории и наблюдений, касающихся химических связей.Кроме того, различные части этого эксперимента основывались на атомной теории, например, на определении количества молей растворенного вещества в растворе.

    У этого эксперимента много разветвлений. Во-первых, был получен лабораторный опыт. Во-вторых, изучалась энергия системы. Все можно классифицировать как систему, и ее энергию можно изучить. Этот эксперимент показал, как энергия ведет себя в системе. Энергия высвобождается в результате обычных реакций; если бы эту энергию можно было использовать, ее можно было бы использовать.Это движущая сила водородных топливных элементов. Водород и кислород смешиваются, образуя воду, но также производя огромное количество энергии. Образование воды было движущей силой этой реакции метатезиса и производило энергию.

    Вопросы:

    1. Самым большим источником ошибок в этом эксперименте была грубая неточность измерительных приборов. Должно было быть использовано ровно 50,0 мл растворов, так как многие расчеты производных зависят от точности этого количества.Значения плюс / минус вызывают беспокойство. Сам калориметр имел высокую теплоемкость. Этот эксперимент мог бы пройти лучше, если бы использовались более точные измерительные приборы и калориметры.

    2. Две степени нейтрализации должны быть одинаковыми. В каждом случае на кислоту действует одинаковое количество молей NaOH. Таким образом, хотя начальная и конечная температуры могут различаться, изменение температуры должно быть одинаковым в каждом случае.

    3. Процедура требует промывки термометра между измерениями температуры NaOH и HCl, потому что капли NaOH на термометре будут реагировать с эквивалентом HCl, вызывая расхождение, даже небольшое, в молях растворов реагентов, и при начальной температуре.Соответственно изменится изменение температуры, что приведет к большим ошибкам.

    4. Чтобы найти ΔH, необходимо предпринять несколько шагов. (Посмотреть)

    Во-первых, необходимо определить тепло, поглощаемое раствором.

        Тепло, поглощаемое раствором (повышение температуры × масса раствора × удельная теплоемкость) =
        (6,1 ° C) × (100 г) × (4,18 Дж / ° C-г) =
        2550 Дж
     

    Затем необходимо рассчитать количество тепла, поглощаемое калориметром.

        Тепло, поглощаемое калориметром (повышение температуры × теплоемкость калориметра) =
        (6.1 °) × (12,1 Дж / К) =
        74 Дж
     

    Теперь нужно сложить два значения.

        Тепло, выделяемое в результате реакции (тепло, поглощаемое раствором + тепло, поглощаемое калориметром) =
        2550 Дж + 74 Дж =
        2624 Дж =
        2,624 кДж
     

    Заключение: Эксперимент прошел успешно в той степени, в которой процедура была проведена правильно. Проблемы с оборудованием и другие неизбежные источники ошибок приводили к большой процентной ошибке для каждой части эксперимента. Однако методы, связанные с калориметрией, применялись на практике, что дало ценный опыт.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *