Фосфонаты это что: в чем их отличие?|Кловин Украина

в чем их отличие?|Кловин Украина

Хотя такое сочетание можно рассматривать как маркетинговый ход, скажем сразу: фосфонаты — это действительно НЕ фосфаты. Да, и первые, и вторые — это соединения Фосфора. Но соединения совершенно разных классов. Например, мел и глюкоза — соединения Карбона (углерода), но мел — неорганическое соединение, а глюкоза — органическое. В случае фосфатов и фосфонатов первые — неорганические соли, вторые — органические соли или эфиры. (Надо сказать, что слово “органический” здесь не означает полученный натуральным путем, а имеет “химический” смысл и говорит о том,  что в состав этого соединения обязательно входит элемент Карбон).

Под названием “фосфонаты” скрывается целая группа соединений, у которых, конечно, есть общие свойства, но могут быть и заметные отличия. Некоторые фосфонаты встречаются в природе или применяются как лекарства, другие могут быть достаточно ядовитыми и использоваться в качестве фосфорорганических пестицидов.

Зачем же эти вещества добавляют в стиральные порошки?

С той же целью, что и фосфаты: для решения повсеместной проблемы образования накипи в жесткой воде и повышения моющей способности поверхностно-активных веществ. Только если для умягчения воды фосфатами их вводят в порошок в количестве 15-50 %, то фосфонатов нужно буквально несколько процентов, чтобы в их присутствии накипь уже не образовывалась. Заодно они связывают железо и ионы других металлов, присутствующие в воде.

Фосфонаты начали активно применять в 1970-х годах в процессе водоподготовки  в водооборотных системах охлаждения и теплоснабжения. К тому времени химики увидели, что фосфонаты предотвращают образование накипи в 5-10 раз эффективнее, чем фосфаты.

По сравнению с фосфатами фосфонаты более стабильны в водном растворе, но со временем всё же разлагаются до соединений Фосфора, легко усваиваемых водными растениями. Поэтому порошки с фосфонатами тоже поставляют фосфор в природные воды, но в несоизмеримо меньших количествах. И если главным критерием при выборе в пользу бесфосфатного моющего средства для вас является защита окружающей среды, то порошки с фосфонатами являются неплохой альтернативой порошкам  с фосфатами.

Если же вы больше переживаете о том, какие вещества влияют на ваш организм, то хотим вам сообщить:

• скорее всего, вы уже давно пользуетесь мылом с фосфонатами. Большинство рекламируемых и просто популярных марок мыла, как взрослого, так и детского, содержат соединение этого типа, имеющее промышленное название тетранатрия этидронат. Он добавляется для смягчения воды как комплексообразующий агент — в процессе использования мыла он связывает ионы магния и кальция, при этом улучшается моющая способность мыла;

• если вы счастливчик, у которого дома имеется центральное снабжение горячей водой, то вместе с ней в ваш организм может попасть небольшое количество фосфонатов — они добавляются туда в качеств “антинакипина”.

Выбор, какими средствами бытовой химии пользоваться, остается за вами. Мы надеемся, что эта информация поможет вам сделать этот выбор осознанно.

Эта статья из рубрики “Химический ликбез” оказалась для вас полезной? Поделитесь ею с друзьями!

Часть 1 Как сознательный покупатель вы, наверняк..

Часть 1
Как сознательный покупатель вы, наверняка,  уже давно внимательно читаете состав на упаковке. При поиске стирального порошка без фосфатов может возникнуть загвоздка: фосфатов среди ингредиентов порошка нет, но зато встречается слово “фосфонаты”. Как же совмещается надпись “БЕЗ ФОСФАТОВ” с наличием этих загадочных соединений?
Хотя такое сочетание можно рассматривать как маркетинговый ход, скажем сразу: фосфонаты – это действительно НЕ фосфаты. Да, и первые, и вторые – это соединения Фосфора. Но соединения совершенно разных классов. Например, мел и глюкоза – соединения Карбона (углерода), но мел – неорганическое соединение, а глюкоза – органическое. В случае фосфатов и фосфонатов первые – неорганические соли, вторые – органические соли или эфиры. (Надо сказать, что слово “органический” здесь не означает полученный натуральным путем, а имеет “химический” смысл и говорит о том,  что в состав этого соединения обязательно входит элемент Карбон).
Под названием “фосфонаты” скрывается целая группа соединений, у которых, конечно, есть общие свойства, но могут быть и заметные отличия. Некоторые фосфонаты встречаются в природе или применяются как лекарства, другие могут быть достаточно ядовитыми и использоваться в качестве фосфорорганических пестицидов.
⠀
Продолжение в следующем посте>>>
⠀
Заказ по телефону +7 843 204-15-83
Фирменные магазины Miele в Татарстане по адресам:
Соло центр, Назарбаева, 16
Чистопольская, 26/5
Наб. Челны, Медгородок, пр. Мира, 8А
⠀
#kitchendesign
#kitchen
#lecreusetrussia
#lecreuset
#kitchenaid
#solocenter
#solocenter_kazan
#miele
#miele_kazan
#обед
#обеденныйстол
#зож
#mieleвналичии
#едаятебялюблю
#блюдо
#купитьвказани
#купить
#кушаем
#кухняшоу
#вкусныйчетверг
#приятногоаппетита
#интернетмагазин
#кофемашина
#чистыйчетверг
#наскладевказани
#миле
#духовойшкафmiele
#wmf
#стиральнаямашина
#mieleвказани

Optimized Procedure for Determining the Adsorption of Phosphonates onto Granular Ferric Hydroxide using a Miniaturized Phosphorus Determination Method

within-page=»1″>Пример изотермы, накопленного в связи с предлагаемой процедурой
На рисунке 4 показан пример результатов, накопленного при применении протокола в случае расследования адсорбции НТМП GFH на различных рН. НТМП был выбран потому, что, с тремя phosphonate группы, это наиболее представительный phosphonate для широкого спектра возможных фосфонаты (фосфиты), из которых количество phosphonate групп различаются между одной (PBTC) и пять (DTPMP). Кроме того Молярная масса НТМП (299.05 г/моль) также находится в середине диапазона фосфонаты (ГКДД: 206.03 г/моль, DTPMP: 573.20 г/моль). На рисунке 4изотермы адсорбции, т.е., Загрузка phosphonate выше концентрация остаточного phosphonate, изображены в разных буферов и значения рН после время контакта 1 ч. длительный контакт, который раз может привести к нежелательным истиранию материала из-за слишком долгого контакта между частицами. Для каждой изотермы, решение с 1 мг/Л НТМП-P и, в зависимости от желаемого рН, буфера в концентрации 0,01 М был подготовлен и отрегулировать к значению начальное значение pH с помощью HCl или NaOH. Это был 4.0 (AcOH), 6.0 (МЧС), 8.0 (ЭПТ), 10.0 (CAPS) и 12,0 (NaOH). В зависимости от концентрации GFH, результате время контакта 1 h, значение пэ-аша в решении изменилась максимум 2.0: 4.0-6.0 (AcOH), 6.0-7.3 (МЧС), 8.0-8.2 (ЭПТ), 9,4-10.0 (CAPS), 10,9-12,0 (NaOH). PZC GFH составляет около 8.6, так что это косвенный, что значение рН в случае набора рН значение > 8.6 уменьшился вследствие контакта с GFH и увеличилась на рН значение

Рисунок 4 : Загрузка НТМП (первоначальный концентрации 1 мг/Л НТМП-P) на гранулированный гидроокисью железа дозированной на концентрации 0,7 — 14 г/Л после время контакта 1 ч при комнатной температуре. Следующие буферы в концентрации 0,01 моль/Л, были использованы на упомянутых pH в графе: AcOH (рН 4,0-6,0), МЧС (pH 6.0-7.3), ЭППС (рН 8,0-8.2), крышки (рН 9.4-10.0) и NaOH (рН 10.9-12,0). Нанесены кривые являются Фрейндлих изотермы. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Все изотермы на рисунке 4 были моделируется с помощью уравнения Фрейндлих (R² значения слева направо с увеличением pH: 0,875, 0,952, 0.905, 0.890, 0,986; n значений: 2,488, 3.067, 4.440, 2,824 1.942; соответствующие значения K_F : 0.619 0,384, 0.260, 0.245 0.141). При значениях рН 4-6, загрузка до 0,55 мг, НТМП-P/g была достигнута, что соответствует 1.8 мг НТМП/г. Чем выше pH значение, тем ниже уровень адсорбции. Гидроксидов железа имеют большое количество Fe-OH-групп на их поверхности, которые могут быть протонированных или депротонированная зависимости от значения рН. С глубиной значения пэ-аша поверхность является преимущественно протонированных, т.е., положительно заряженными, это означает, что multidentate фосфонаты (фосфиты), которые отрицательно заряженные над почти весь рН, привлекают. Более высокое значение рН сдвигается заряда поверхности гидроксида железа в отрицательном направлении, которое в свою очередь приводит к увеличению электростатического отталкивания⁷. Интересно, что даже при рН 12, который соответствует OH^– концентрации 0,01 М, произошла адсорбции. Таким образом для успешного десорбция, должен использоваться растворов NaOH с гораздо более высокой концентрации.

По сравнению с результатами других исследователей максимальная нагрузка до 0,55 мг НТМП-P/g GFH в этой работе, как представляется, довольно низкий. Boels и др. ¹⁴ найдено максимальной загрузки 71 мг НТМП/g GFH, который соответствует 21.7 мг НТМП-P/g GFH в своих экспериментах с концентрат синтетического обратного осмоса с 30 мг/Л НТМП (9.3 мг/Л НТМП-P) при pH 7,85. Они использовали порошок GFH и перемешивают синтетических решение, которое содержит HCO₃^– , также действует как буфер, за 24 часа. Таким образом их результаты нельзя сравнивать непосредственно к результатам этой работы, как они используются гораздо выше начальной концентрации и порошкообразного GFH, которая может привести к выше площади поверхности и, следовательно, приводит к повышению производительности адсорбции. Кроме того время контакта был значительно больше, как в этой работе. В навозной жижи гетита 0,42 г/Л при рН 7,2 Nowack и камень⁷ провел эксперименты с раствором НТМП 40 мкм (3.72 мг НТМП-P/L). Решение было перемешивают 2 h, ведущих к максимальной загрузке приблизительно 30 гетита НТМП/g мкм (2.79 мг НТМП-P/g). 1 мм MOPS использовался в качестве буфера. Опять же нельзя сравнивать результаты непосредственно к результатам этой работы из-за высокой концентрации первоначальный phosphonate. Кроме того шлама, который состоял из стаи гётит, имел большую площадь поверхности. Однако формы изотермы от Boels и др. ¹⁴ и Nowack и камень⁷ согласны с теми этой работы, и все из них могут быть установлены также моделью Фрейндлих.

Влияние буфера на phosphonate адсорбции и требуемых буферных концентрации
Предыдущие эксперименты для определения кинетика адсорбции показали, что также с использованием буферов, значение рН равновесие достигается в течение очень короткого периода времени. Что рН может значительно отклоняться от значения пэ-аша, который ранее был установлен в phosphonate содержащих раствор (скорректированные pH). Этот баланс рН, как правило, PZC фильтрующего материала, который был 8.6 для гранулированных гидроокисью железа, обсуждали здесь (согласно результатам собственного расследования). Таким образом можно предположить, что значение рН после времени контакта (окончательный рН) имеет решающее значение для степени, в которой происходит адсорбция phosphonate.

Рисунок 5: слева: Загрузка НТМП (первоначальный концентрации 1 мг/Л НТМП-P) на гранулированный гидроокисью железа 2,5 г/Л в зависимости от значения пэ-аша в концентрациях различные буфера после время контакта 1 ч. Справа: Сравнение значения пэ-аша после 1 час время контакта с рН в Стоковый раствор перед контактом с гранулированных гидроокисью железа в различных концентрациях буферов AcOH, МЧС, швабры, ЭПТ, CAPSO и ШАПКИ. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

В правой диаграмме на рисунке 5, значения рН, которые были установлены в НТМП содержащих раствор при концентрации различных буфера сравниваются с окончательной pH после 1 h контакта между 1 мг/Л НТМП-P и 2,5 г/Л GFH. Становится очевидным, что ранее набор конкретных корреляций между значение пэ-аша в решении и окончательный пэ-аша только достижимой и таким образом относительно надежный рН перестройки было возможно только тогда, когда буферы в концентрации 10 мм были использованы. Это отражено в корреляционной функции определены методом параболической регрессии и воспроизведены на диаграмме справа. Тот факт что в случае буферной концентрации ниже рН 10 мм, значения 2-4 должен был быть пресет для того чтобы получить окончательный рН 6-7 показывает, что предсказание окончательного рН, который имеет решающее значение для адсорбции и таким образом безопасное выполнение тестов f адсорбции или такой концентрации буфера были сложным.

within-page=»1″>На левой схеме на рисунке 5, степень адсорбции 1 мг/Л НТМП-P на 2,5 г/Л GFH изображается как функция окончательного рН для концентрации различных буфера. Предполагая линейную зависимость нагрузки на уровень рН в диапазоне pH 4-12 согласно в уравнении y = ax + b, значения рассчитываются методом линейной регрессии для всех буферной концентрации расследования были очень похожи (10 мм: = −0.0673, b = 1.0914, R² = 0.9837; 6,6 мм : = −0.0689, b = 1.1047, R² = 0.9512; 3.3 mM: = −0.0672, b =-0.0672, R² = 0.9570; 0 мм: = −0.0708, b = 1.157, R² = 0.8933). Коэффициент детерминации, который был самым высоким за 10 мм буфера, очень ясно показали, что с этой буферной концентрации не только окончательный рН было легче адаптироваться, но также были достигнуты самые надежные результаты в отношении адсорбции. Только курс без буфер указывает возможные отклонения в степени адсорбции между pH 5 и 7. Однако, для достижения этих окончательный рН без буферизации, очень низких значениях рН пришлось установить в раствор, некоторые из которых были лишь незначительно выше 2. Из-за очень сильное разница между скорректированной pH и окончательный рН возможна, таким образом, что окончательный pH фактор не был решающим для степени адсорбции в случае буфер не. Таким образом предполагается что использование хорошей буферов, указанных в таблице 1 не существенное влияние на адсорбции фосфонаты (фосфиты) на GFH, то есть, нет конкуренции для адсорбции сайтов между phosphonate и буфера. Такая избирательность преобладает только потому, что адсорбция НТМП на GFH в основном за счет формирования моно — и бидентантный комплексов¹⁵. Хороший буферов, с другой стороны, имеют мало тенденцию сформировать металлические комплексы^17,19, именно поэтому НТМП желательно соблюдать GFH. В случае адсорбентов с менее полярной поверхности, как активированный уголь можно предположить, что хороший буферов также занимают сайты бесплатно адсорбции и таким образом влияние адсорбции phosphonate. Поэтому не рекомендуется использовать эти буферы для изучения адсорбции фосфонаты (фосфиты) на активированный уголь.

Калибровка ISO _мини метод и соответствие ISO
Рисунок 6 показывает калибровка линии, с помощью внутреннего качества стандарта (IQS: 1 мг/Л х₂PO₄-P в 0,9 мм H₂т₄) согласно ISO 6878, а также модифицированный метод_мини ISO для всего P и o-PO₄^{3 —}— P определение. Основываясь на линейной регрессии, функция калибровки эквивалентен ISO 6878 был y = 0.0033 + 0.2833 x (R² = 0.99978). Линейной регрессии применяется миниатюрный вариант для определения фосфатов привел в калибровка функции y = 0.0058 + 0.2864 x (R² = 0.99999). Y = 0.0020 + 0.2890 x (R² = 0.99985) функция калибровки для общего определения P согласно ISO_мини метод был очень похожи и очень точный, как хорошо. Все варианты имели очень высокий коэффициент детерминации, это означает, что метод_мини ISO не снижают точность путем сокращения объема образца до одной пятой. Уравнение преобразования определяется с помощью функции калибровки для определения концентрации P в образце анализ от измеренного спектрального absorbances дается в протоколе в шаге 4.15. Опыт показал, что поглощение слепой образца можно пренебречь обычно с на 880 Нм, сигнал, излучаемый фотометр может очень сильно прыгать в очень небольшой диапазон измерения. Таким образом измеренное значение 0,287 на объем образца 4 мл (ISO_мини) соответствует фосфора концентрации 1 мг/Л P.

Рисунок 6: Калибровка линии для определения общего P и орто фосфат P согласно ISO 6878 и ISO_мини. IQS (1 мг/Л х₂PO₄-P в 0,9 мм H₂т₄) был использован в соответствии с пунктом 1.9 Протокола. Для метода ISO IQS был использован в аликвоты, 4, 8, 12, 16 и 20 мл и модифицированный метод_мини ISO в аликвоты 0,8, 1.6, 2.4, 3.2 и 4,0 мл. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Достоверности и зависящих от буфера дозировка количества ISO _мини метод
Как уже упоминалось надежный рН корректировки в тесте адсорбции возможна только с буферной концентрации 0,01 М. Однако такая концентрация буфера требует высоких K₂S₂O₈ дозах чем указано в ISO 6878 для большинства буферов. Кроме того ISO предусматривает, что в 3-10 с помощью РН зонда после переваривания, должно быть присвоено значение пэ-аша. Поскольку такая корректировка уровня pH не может осуществляться в небольшой колпачок флакона, соответствия количество NaOH дозировка для различных буферных растворов пришлось быть определены. Рисунок 7 показывает поглощения различных решений, содержащий буфер с 1 мг/Л НТМП-P, когда они были переваривается с различными K₂S₂O₈ количествах согласно ISO_мини и относились с различную NaOH после переваривания. Соответственно, каждая матрица была основана на следующей процедуры: 4 мл раствора была смешанной с 0,2 мл 0,9 М H₂т₄, с различными K₂S₂O₈ количества и заполнены H₂O к тому же суммарный объем 9 мл. Это было настоящее время переваривается в соответствии с протоколом (1 час на 148-150 ° C). После охлаждения, разные количества NaOH были добавлены и заполненный до общего объема 9,4 мл с H₂O. Впоследствии были добавлены 0,2 мл раствора аскорбиновой кислоты и 0,4 мл раствора молибдата II. Определение поглощения (880 Нм) была проведена 4 h после добавления этих реагентов цвета. На этот раз был выбран для того чтобы конкретные поглощения была стабильной. Решение с 1 мг/Л НТМП-P и 1 M NaOH было также проведено расследование. Однако вместо K₂S₂O₈ и NaOH суммы, H₂так,₄ суммы были разнообразны обеспечить, что рН является достаточно низким для пищеварения. Значение целенаправленных поглощения был 0,287 (см. Калибровка линии на рис. 6). Таким образом на рисунке 7 эти значения отображаются в светло-зеленый, отошел от этого целевого значения максимум 5%. Одно значение в каждой матрице выделена с темно-зеленым цветом. Это знаменует K₂S₂O₈ и NaOH дозировка количества рекомендуется для регулярного метода_мини ISO для этого типа буферного раствора.

Рисунок 7: спектрального поглощения (× 1000) различных phosphonate и буфера содержащих решений с различными K₂S₂O₈ и NaOH дозировка количества на длине волны 880 Нм в кюветы 1 см. Процедура: 4 мл раствора (как показано на рисунке и приспособлены к pK _{значение буфера адаптировано из термодинамических pK значения Голдберг и др. ²⁰ к концентрации 0,01 М и 25 ° C³¹) был помещен в 10 мл флаконе колпачок, смешанного с 0,2 мл 0,9 М H2т-4 и с различным количеством K2S2O8 (как показано на рисунке). Воды был добавлен для получения суммарный объем 9 мл для всех образцов перед пищеварение. Теперь флаконы были нагреты в термостате в 148-150 ° C для 1 h (пищеварение). После охлаждения до комнатной температуры, были добавлены различное количество NaOH (как показано на рисунке) и с добавлением воды, было обеспечено, что общий объем 9,4 мл присутствовал во всех флаконах. 4 ч после добавления 0,2 мл раствора аскорбиновой кислоты и 0,4 мл раствора молибдата II, поглощения в 880 Нм был определен. В случае решения л (1 мг/Л НТМП-P в 1 М NaOH), количество H2так4 был разнообразным вместо K2S2O8. Здесь дозированное количество NaOH во всех пробах соответствовали 0,4 мл 1,5 М NaOH, т.е., 0,60 ммоль NaOH. Светло-зеленый: максимум 5% отклонение от целевого значения: 287. Темно-зеленый: параметр рекомендуется для этого буфера и phosphonate, содержащих решения. Пунктирная линия: треска, прямая линия: ТПК. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.}

Хотя редуктивной условия должны преобладать в процессе формирования цвета и чрезмерной K₂S₂O₈ может помешать с этим, результаты для решения и b (рис. 7), для которого нет (IQS) или только очень небольшое количество K₂ S₂O₈ (только НТМП без буфера) не требуется, показывают, что выше количества K₂S₂O₈ чем требуется не ведет автоматически к резкому сокращению поглощения. Следует также отметить, что другие фосфонаты (фосфиты) в решениях аналогичного решения b с 1 мг/Л PBTC-P (поглощение: 0.3005), 1 мг/Л ГКДД-P (0.3035), 1 мг/Л EDTMP-P (0.2952) или 1 мг/Л DTPMP-P (0.2936) были осмыслены, полностью используя ISO_мини метод согласно протоколу с 0,04 г K₂S₂O₈ и 0,6 ммоль NaOH. Таким образом этот метод может также использоваться для фосфонаты (фосфиты) за исключением НТМП.

Таблица 1 показывает теоретический кислороде (ТПК) для окисления каждого буфера и химическая потребность в кислороде (ХПК) измеряется в буферном растворе 0,01 М Hach LCK 514 кювет быстрых тестов. Известно, что бихромата калия, окислитель, используемые для определения ХПК, не окисляет органически связанного азота³². Для хорошей буферов измеренной трески всегда был между суммой теоретических для окисления C и H и окисления C, H и S. Только для буферов с группой C-OH (HEPES, ЭПТ, CAPSO) соответствуют измеренное значение теоретического значения для окисления C, H и S. В буферы, которые не содержат группу C-OH (МЧС, швабры, ШАПКИ) группе сульфогруппу очевидно не разлагается полностью для сульфата.

Для решения 7 c до 7jего можно увидеть очень ясно что количества₈ K₂S₂O значительно ниже количества окислителя, требуемые согласно трески буфера, независимо от суммы NaOH, не внести вклад в достижение целевого значения. На 10 мм буфера в этих решений был в концентрации около 1000 раз выше, чем у НТМП. Если буфер не переваривается, нельзя гарантировать, что phosphonate может быть полностью окисляется. Только K₂S₂O₈ количества за пределами трески способствовали надежного достижения целевого значения. Таким образом, не было необходимости для всех буферов применить теоретический окислителя требование для полного окисления буфера (ТПК), потому что азота и, очевидно, также для некоторых буферов, сульфогруппу группы были не разлагаются полностью. Любые окислителем за пределы ХПК не реагируют с буфером, и, таким образом, там было достаточно избыток K₂S₂O₈ для окисления phosphonate. НТМП также содержит азот. Хотя это не может быть полностью окисляется до нитратов, все phosphonate группы очевидно окисляется до фосфата. В противном случае, один не будет найти поглощения, который присутствует, 1 мг/Л P. обильные избыток K₂S₂O₈ сделали безусловно способствовать полного окисления phosphonate, но после переваривания некоторые K₂S₂ O₈ был еще присутствует и может реагировать с аскорбиновой кислотой, которая необходима для сокращения комплекса синий молибдата фосфат. В результате был ниже целевого значения поглощения.

В каждой строке поглощения увеличилось количество NaOH, начиная от определенное количество NaOH. Таким образом это также произошло что ниже количество окислителя, требуемые согласно трески буфера, значение измеряемой оптической плотности может быть в соответствии с целевого значения, хотя НТМП было очевидно не переваривается полностью (см. решения 7 c, 7Fи 7 h). В этом случае, увеличение поглощения обусловлено самостоятельной сокращение Молибдат иона из-за слишком низкой [H⁺]: [м] соотношение²⁶и любая корреспонденция таким образом, только случайно. Соответственно с выше K₂S₂O₈ количеств, больше NaOH может использоваться после переваривания, как K₂S₂O₈ уменьшает значение пэ-аша.

В большинстве решений поглощения также был в соответствии с целевым значением, даже если не NaOH дозирования был применен. Иногда, однако, имели место отклонения от этого значения, которое может быть потому, что отсутствие NaOH привели к тому, что оптимальная [H⁺]: [м] соотношение не поддерживался и таким образом цвет комплекс стала нестабильной. Таким образом независимо от анализа решения, дозе 0,6 ммоль NaOH рекомендуется, как, таким образом, цвет комплексов оказалась наиболее стабильной. Регенерация решения часто имеют концентрацию 1 M NaOH. Один такой случай покрывается матрица л. Здесь было показано, что только очень узкий спектр H₂так₄ дозы допустимого, доказав, что использование рН зонд для регулировки рН после переваривания может быть безопаснее процедура здесь.

Все значения темно зеленый поглощения на рисунке 7 (n = 12), преобразована в общей концентрации P согласно тарировки линия на рисунке 6, дают среднее значение 1.013 мг/л. Стандартное отклонение-0,014 мг/л. Типичное отклонение от целевого значения (1. 000 мг/Л), поэтому только 0,11-2,67% ((1,013––0,014 1.000) / 1.000 × 100% = 0,11%; (1,013 + 0,014–1.000) / 1.000 × 100% = 2,67%). Это показывает высокую точность метода_мини ISO.

Фосфонаты plevren — многофункциональные компоненты средств бытовой химии

Фосфонаты plevren — многофункциональные компоненты средств бытовой химии

Фосфоросодержащие комплексоны (фосфонаты) немецкой компании “Zschimmer und Schwarz Mohsdorf GmbH & Co KG” (ZSM), производимые под торговой маркой PLEVREN, широко используются в средствах бытовой химии. Дистрибьютором комплексонов компании ZSM в России является ИП ПЕЛЕВИНА ГАЛИНА ЕВГЕНЬЕВНА, г.Рязань

Основные коммерческие продукты марки PLEVREN представлены в таблице 1.

Таблица 1. Основные коммерческие продукты марки PLEVREN.

Фосфоновые кислоты обладают уникальным набором свойств, которые обуславливают их исключительную эффективность при применении в продуктах бытовой химии. Сопоставление свойств распространенных комплексообразующих веществ: аминокарбоксилатов (нитрилотриуксусная кислота (НТА), этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), диэтилентриаминпентауксусная кислота (ДТПА) и др.), поликабоксилатов с высокой молекулярной массой (полималеиновая кислота, полиакриловая кислота, сополимеры малеиновой и акриловой килот и др.) полифосфатов (триполифосфат, гексаметофосфат), фосфатов (фосфат, гидрофосфаты) и фосфонатов подтверждает неоспоримые преимущества в использовании последних. Итак, перечислим основные свойства в области применения фосфонатов.

-Фосфороорганические комплексоны образуют устойчивые комплексные соединения с ионами металлов в стехиометрических концентрациях в широком диапазоне значений pH.

Cравнение констант устойчивости комплексов металлов (Ca²⁺, Mg²⁺, Ba²⁺, Fe²⁺, Fe³⁺, Cu²⁺, Mn²⁺и др.) с распространенными комплексообразующими веществами позвролило расположить комплексообразователи в следующий ряд по уменьшению констант устойчивости: фосфонаты > аминокарбоксилаты > поликарбоксилаты > полифосфаты > фосфаты. Фосфонаты металлов в этом ряду являются наиболее устойчивыми соединениями, конкурируя при этом лишь с аминокарбоксилатами. Так, например, фосфонаты марки PLEVREN (табл.1), кроме ГЭБФ и ФБТК, образуют комплексы более устойчивые, чем НТА.

Константы устойчивости комплексонов ОЭДФ и НТФ сопоставимы с константами устойчивости комплексов ЭДТА, а комплексы металлов с ЭДТФ, ГДТФ и ДТПФ являются более прочными, чем с ЭДТА.

В отличии от НТА, ЭДТА и ДТПА их фосфорорганические аналоги НТФ, ЭДТФ и ДТПФ, соответственно, могут успешно конкурировать не только в кислых и нейтральных, но и в щелочных средах. Например, в жесткой щелочной воде при увеличении pH > 10 количество ионов кальция и магния, связанных в комплекс, для аминокарбоксилатов резко уменьшается, а для органофосфонатов значительно увеличивается.

Ионы тяжелых металлов (железа, марганца,, меди и др.) являются катализаторами разложения пероксидных соединений (пероксид водорода, пероксокарбонаты, надуксусная кислота и др. ). В присутствии фосфонатов ионы металлов связываются в устойчивые комплексные соединения и полностью инактивируются. Добавки фосфорорганических комплексонов позволяют стабилизировать пероксидсодержащие отбеливающие и дезинфицирующие средства бытовой химии при хранении. При применении пероксидсодержащих средств присутствие фосфонатов в рабочем растворе делает процесс отбеливания и дезинфекции плавным и управляемым. Фосфорорганические комплексоны, например, при использовании их в отбеливающих средствах для текстиля, способствуют разложению перекисей в объеме рабочего раствора и препятствует их расщеплению на волокнах ткани, что предотвращает деструкцию ткани.

Благодаря эффективному комплексообразованию с катализаторами окисления – тяжелыми – металлами добавки фосфонатов стабилизируют процессы окисления неустойчивых органических соединений: душистых веществ, растительных экстрактов и масел, красителей, ферментов, оптических отбеливателей и др. Данное свойство комплексонов используется для увеличения сроков хранения продукции, особенно в критических условиях (высокие температуры, длительный контакт с открытым воздухом, возможное загрязнение продукта металлосодержащими примесями во время использования и др. ).

Присутствие солей жесткости в воде приводит к значительному, а иногда и полному снижению пенообразующей и моющей способности рабочих растворов средств бытовой химии. Содержащиеся в них поверхностно-активные вещества образуют с ионами кальция и магния нерастворимые или малодиссоциирующие соли. Наиболее критичгны в этом отношении соли высших карбоновых кислот (мыла), алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты. Добавление фосфонатов в моющие и чистящие вещества позволяет качественно связать ионы кальция и магния в растворимые устойчивые комплексоны и, таким образом, нейтрализовать их нежелательное действие. Рецептуры, содержащие фосфорорганические комплексоны, характеризуются высокими разбавлениями даже в жесткой воде (в том числе и морской), повышенной моющей и чистящей способностью.

Добавки фосфонатов также предупреждают эффект посерения (инкрустирования волокон) при стирке тканей в жесткой воде.

Использование в составе моющих и чистящих средств неподготовленной жесткой воды может приводить к нежелательному помутнению и осадкообразованию в готовых продуктах при их производстве, транспортировке и хранении. Умягчение воды фосфонатами позволяет избежать выпадения нерастворимых солей, что особенно важно для прозрачных продуктов.

Многие загрязнители, такие как пятна от вина, крови, кофе, чая, травы и т.д., представляют собой органические металлсодержащие окрашенные вещества. Специфическое выведение таких пятен улучшается до 100% в результате комплексообразования фосфонатов с металлами, входящими в состав окрашенных соединений. Данный эффект проявляется уже при высоких температурах стирки, а также в рецептурах, в которых не используются пероксидсодержащие соединения.

-Фосфонаты предотвращают (ингибируют) осаждение малорастворимых солей при субстехиометрических концентрациях.

Для фосфорсодержащих комплексонов характерно проявление эффекта субстехиометрии. Так, микродозы этих веществ (1 – 15 г/м³) предотвращают осаждение труднорастворимых солей, например, карбонатов и фосфатов кальция или магния, сульфатов кальция или бария. Ингибирующее действие фосфонатов на процесс кристаллизации солей очевидно связано с их адсорбцией на активных центрах (дефектах) поверхности растущего кристалла. В результате такого взаимодействия уменьшается скорость роста кристалла вплоть до его полного прекращения. Косвенным свидетельством этого может служить изменение формы и размеров кристаллов, образующихся в присутствии фосфорсодержащих комплексонов. В отсутствии фосфонатов кристаллы имеют крупную форму, с упорядоченной структурой, они трудно удаляются с поверхности. При добавлении фосфонатов структура кристаллов становится неупорядоченной, кристаллы становятся мелкими и имеют пониженную адгезионную прочность связи с металлическими и иными поверхностями.

Способность к стабилизации пересыщенных растворов малорастворимых солей при субстехиометрических концентрациях у фосфонатов несравненно выше, чем у всех известных комплексообразователей. Ряд соединений по уменьшающейся стабилизирующей способности имеет следующий вид: фосфонаты > фосфаты > аминокарбоксилаты.

Из всей группы фосфоновых веществ марки PLEVREN наилучшее ингибирование осаждения CaCO₃ наблюдается при применении ОЭДФ, НТФ и ФБТК, а наилучшее ингибирование осаждения CaSO₄ наблюдается при применении ГДТФ.

Благодаря этому эффекту ингибирования солеотложений фосфонаты являются незаменимыми в качестве добавок, предотвращающих образование накипи с нагревательными элементами утюгов, кипятильников, стиральных и посудомоечных машин.

-Фосфонаты являются эффективными диспергаторами.

Фосфонаты проявляют высокую диспергирующую способность, т.е. стабилизируют суспензии и эмульсии, предотвращая тем самым нежелательное осаждение и слипание (хлопьеобразование) частиц. Диспергирующее действие фосфонатов основано на адсорбции фосфонат-анионов частицами, суспендированными (эмульгированными) в воде. Частицы, имеющие отрицательный заряд на поверхности, отталкиваются друг от друга, дополнительно измельчаются и стабилизируются во взвешенном состоянии. Содержание анионных форм и, следовательно, диспергирующая способность комплексонов увеличивается с повышением щелочности среды. По способности стабилизировать суспензии и эмульсии фосфонаты уступают только поликарбоксилатам и превосходят полифосфаты, ортофосфаты и аминокарбоксилаты.

-Фосфорорганические комплексоны гидролитически стабильны.

Фосфонаты обладают превосходной устойчивостью к гидролизу в широком диапазоне значений рН, при высоких температурах и в присутствии окислителей. Это свойство выгодно отличает их от других комплексообразующих веществ, в первую очередь от полифосфатов. Триполифосфат и гексаметофосфат в растворах не устойчивы при хранении, так как гидролизуются водой. Моющие и чистящие средства на их основе представляют собой в основном порошки или гранулы. Фосфонаты же успешно заменяют полифосфаты во всех жидких средствах бытовой химии, причем при меньшей массовой доле.

Все фосфорорганические комплексоны марки PLEVREN устойчивы к высоким температурам (распад больше 150ºС), а также окислению в пероксидсодержащих растворах. Высокую стабильность по отношению к более сильным окислительным средам на основе активного хлора проявляют ФБТК, ОЭДФ и модифицированная фосфоновая кислота марки PLEVREN ACS 402.

Способность фосфонатов сохранять свои свойства в составе средств, содержащих окислитель, используется для усиления эффективности применения дезинфицирующих и отбеливающих средств.

-Фосфонаты являются ингибиторами коррозии.

Фосфонаты являются хорошими ингибиторами коррозии углеродистой стали. При применении фосфорсодержащих комплексонов в мягкой воде их обычно комбинируют с синергетиками (фосфатами или солями цинка). В жесткой воде или воде с высокой щелочностью (около 300 мг/л или более, в перерасчете на карбонат кальция) применение фосфонатов даже в присутствии других неорганических компонентов является высокоэффективным. Достоинством фосфонатов, как ингибиторов корроизии, считают защиту алюминия в щелочных средах.

По ингибирующему действию на нелигированные стали фосфонаты уступают из комплексообразователей только ортофосфатам, однако превосходят в этом отношении поликарбоксилаты, полифосфаты и аминокарбоксилаты.

-Растворы фосфонатов характеризуются высокой буферной емкостью.

Присутствие в водных растворах частично нейтрализованных многоосновных фосфоновых кислот повышает буферную емкость систем. Это свойство фосфонатов используется при изготовлении концентрированных средств бытовой химии. Такие продукты характеризуются малым изменением величины кислотности рабочих растворов при различных разбавлениях даже неподготовленной водой.

-Фосфонаты не представляют особой экологической опасности.

Фосфонаты, как и ЭДТА, характеризуются незначительным биоразложением в природных объектах. Однако фосфоросодержащие комплексоны способны практически полностью сорбироваться на активированном иле и аморфных гидроокисях (Al(OH)₃ и Fe(OH)₃). Кроме того, в отличии от ЭДТА, фосфонаты не способны к повторной мобилизации тяжелых металлов (за исключением железа).

Процесс деструкции фосфорсодержащих комплексонов значительно ускоряется под действием света. Фосфонаты не способны к биоаккумулированию и, в отличии от фосфатов, не вызывают эвтрофикации (роста сине-зеленых водорослей) водоемов.

Таблица 2. Примерное содержание^* и используемые свойства фосфонатов в некоторых средствах бытовой химии

Свойства фосфонатов

*Точное рецептурное содержание фосфоната зависит от его серии, товарной формы, жесткости воды, дозировки средства, степени и природы загрязнений, условий мойки и чистки, экономической целесообразности и др.

Как создаются новые материалы, которые применяются в медицине для борьбы с микробами и раковыми опухолями, рассказал профессор Университета Вулверхэмптон

Гари Хикс – профессор Университета Вулверхэмптон (Великобритания), руководитель одноименной научной школы. В составе научной группы профессор разрабатывает дизайн материалов, которые можно использовать в медицине для люминесценции и применять как антимикробные. Во время открытой лекции в Университете ИТМО, где профессор провел месяц, эксперт рассказал об органо-неорганических гибридных материалах, фосфонатах металлов и оксидах металлов, а также методах получения таких материалов. При рассмотрении антимикробных материалов лектор рассказал о влиянии структуры на выделение действующих веществ и как в результате можно получить материал, который обладает терапевтическим воздействием.

О том, как началась работа

Работа команды профессора в области люминесценции и противомикробных препаратов началась в 2008 и 2011 годах. До этого исследователи концентрировались на понимании конструкции и синтеза новых материалов, а также понимании взаимосвязей между синтезом и структурой полученного материала. Прежде чем перейти к люминесценции, а затем к биологической активности, с точки зрения приложений исследователи проделали работу в протонной проводимости и в катализе. По словам Гари Хикса, первоначальный интерес к люминесцентной работе возник в результате случайного контакта с другой исследовательской группой, занимающейся в университете дисплеями и технологиями. Это взаимодействие привело к совместному проекту с компанией Filtrona (часть известной на международном уровне корпорации-поставщика пластмассовых и волоконных продуктов Bunzl).

«Антимикробная работа возникла в результате сотрудничества с коллегой из Брестского университета. Сначала он исследовал некоторые из материалов, которые мы создали, что привело к нескольким научным публикациям. Работа, которую мы сейчас делаем и планируем сделать в ближайшее время, приведет к созданию спин-аут компании (одна из моделей организации инновационных фирм, спин-компании основываются на базе технологии или разработки, созданной с одной целью – внедрить объект научно-исследовательской деятельности на рынок) из Университета Вулверхэмптона, поэтому в настоящее время мы не работаем напрямую с промышленностью.   Как только эта структура будет сформирована, мы ожидаем более прямого контакта с промышленными партнерами. Тем не менее, у нас есть некоторые связи с Национальной службой здравоохранения, представители которой помогают нам в биомедицинских исследованиях», – объяснил профессор.

Лекция Гари Хикса

Люминесценция

Люминесценция – нетепловое свечение вещества, происходящее после поглощения им энергии возбуждения. Впервые люминесценция была описана в XVIII веке. Сегодня она активно применяется в медицине. Например, по спектру люминесценции можно провести проверку качества продуктов, фармацевтических средств, растительных волокон, кожи и другое. Также по характеру люминесцентного излучения можно судить о норме и патологии многих тканей организма: ногтей, зубов, волос, хрусталика глаза, роговой оболочки и даже отделить злокачественную опухоль от доброкачественной. Люминесценция применяется для диагностики кожных заболеваний (грибок, лишаи) – они также дают характерное свечение.

Для люминесценции материал должен обладать определенными свойствами. В общем случае (фото)люминесцентный материал будет поглощать свет, а затем повторно излучать его (другой цвет) при более низкой энергии. Свет, который поглощен и испущен, будет зависеть от состава материала, и путем изменения этого состава исследователи могут выбрать длину волны излучения. Так, в органо-неорганических гибридных материалах и металлических фосфонатах исследователи могут использовать свойства металлов и органической части для получения желаемого результата. Этот процесс может принимать различные формы; не обязательно, чтобы неорганические и органические части играли активную роль.

Люминесценция. Источник: chemistry-chemists.com

Одним из примеров, который продемонстрировал Гари Хикс, было использование каркаса для размещения некоторых молекул красителя упорядоченным образом, что привело к созданию микрокристаллического лазера. Однако во многих случаях неорганические и органические компоненты могут играть синергетическую роль (взаимоусиливающую). Например, длина волны поглощения может быть перемещена из ультрафиолетового (высокоэнергетическая часть спектра) в видимую или инфракрасную часть спектра за счет увеличения размера и природы поглощающей органической группы. Затем поглощенная энергия может быть либо восстановлена при более низкой энергии, либо передана атомам металла, которые затем испускают ее при более низкой энергии. Изменение одного металла на другой изменит наблюдаемый цвет, например, химический элемент Европий испускает красный свет, тогда как химический элемент Тербий произведет зеленый свет. Таким образом, контролируя одновременно органический и неорганический состав материала, можно создавать материалы со свойствами необходимого приложения.

Антимикробные материалы

Сегодня мир испытывает проблемы с устойчивостью микробов к лекарствам. Бактериальный штамм (чистая культура вирусов, бактерий и других микроорганизмов или культура клеток, изолированная в определённое время и в определенном месте) мутирует и развивает устойчивость к лечению, что приводит к более широкому использованию наиболее мощных противомикробных препаратов, а в некоторых случаях к эволюции бактерий, которые не могут быть уничтожены. Это усугубляется бесконтрольным и ненужным использованием пенициллинов и других противомикробных препаратов, которые обычно назначаются врачами. Сегодня ведется большая работа по сокращению объемов существующих противомикробных препаратов, которые мы используем во всем мире, а также по разработке новых противомикробных препаратов.

Лекция Гари Хикса

«В антимикробной и биологической работе мы стремимся контролировать процессы. Основным направлением нашей работы на сегодняшний день является использование серебра в качестве антимикробного средства. Серебро очень хорошо убивает бактерии, но, к сожалению, оно также токсично для человека при попадании в организм выше определенного уровня. Ключ к успеху – выпустить достаточное количество серебра для материала, чтобы убить бактерии, но не столько, чтобы убить человека. Путем включения серебра в MOF (металлический фосфонат) мы можем выбрать органическую часть для того, чтобы контролировать молекулярное строение и, следовательно, изменять растворимость материала, а, значит, контролировать и скорость, с которой выделяется серебро. В наших планах посмотреть другие металлы, которые показывают токсичность к специфическим бактериям, и дальше рассматривать, что органическая часть материала могла также иметь некоторую деятельность. Объединяя два активных вида и контролируя структуру, мы ищем конкретные ответные реакции на распространенные бактериальные угрозы», – рассказал Гари Хикс. 

Как уже упоминалось выше, во всем мире существует проблема с устойчивостью к противомикробным препаратам. Разработка новых противомикробных препаратов является одним из элементов стратегии комплексного подхода к решению этой проблемы. В настоящее время исследования в сфере металлических фосфонатов сосредоточены на ряде областей (некоторые из них, такие как системы доставки лекарств, уже упоминались). Тем не менее, производство лекарств (и лекарственных материалов) может занять много времени, чтобы пройти через различные регулирующие процессы, которые необходимы, чтобы доказать безопасность, прежде чем они могут быть предписаны для лечения.

Антимикробные пленки с йодофором. Источник: medtova.ru

Однако антимикробные металлические фосфонаты можно использовать в актуальных методах лечения более активно, например, они могут быть включены в перевязочные материалы. Другие возможные применения могли бы включать образование противомикробных препаратов на стеклянных (или других) поверхностях, которые предотвратили бы образование биопленок (бактериальных пленок), что является частой причиной бактериальной инфекции в больницах. Другие области применения металлических фосфонатов в биосфере включают разделение молекул хиральных лекарств, биомиметический катализ (имитирующий активность ферментов), биосенсоры для обнаружения болезни и другое.

Как используются новые материалы для лечения рака или остеопороза

Остеопороз является результатом дисбаланса в темпах создания костной ткани и повторной адсорбции. В современных подходах к лечению остеопороза используются фосфоновые кислоты, которые химически способны связываться с поверхностью костной ткани и предотвращать разрушение кости клетками остеокластов, ответственными за реадсорбцию кости. Однако есть ограничение: эти кислоты быстро растворяются в желудке и довольно быстро проходят через пищеварительный тракт. В результате лишь небольшая часть лекарства достигает пораженных участков тела. Коллеги профессора на Крите создали серию материалов, которые включают молекулы этих лекарств в структуру металлического фосфоната (типа MOF). При этом они снизили скорость высвобождения препарата. Переход материала через пищеварительный тракт получается более медленным, в конечном итоге это означает, что большее число активных компонентов достигает пораженные зоны.

Университет Вулверхэмптон. Источник: cleaning-matters.co.uk

Лечение рака намного сложнее, но металлический фосфонат может обеспечить два потенциальных механизма его применения. Первое заключается в обеспечении канала для доставки лекарства к пораженному участку, а также устойчивого испускания противораковых препаратов на проблемной зоне. Так как лекарство помещено в открытую структуру металлического фосфоната, это предотвращает или уменьшает преждевременное высвобождение лекарства до тех пор, пока оно не будет доставлено до затронутой болезнью области.

Второй потенциальный механизм лечения – возможность построения металлического фосфоната из молекул противораковых препаратов. Несколько основанных на металле лекарств в настоящее время используются в химиотерапии, и есть много органических молекул, которые показывали хорошую цитотоксичность к разнообразию штаммов рака. В некоторых случаях имеются сообщения о синергетических эффектах от комбинации противоопухолевых препаратов. Комбинируя эти элементы для создания металлического фосфоната, мы потенциально имеем возможность поставлять несколько взаимодополняющих и синергетически активных видов в раковые клетки и, контролируя молекулярное строение, контролировать скорость высвобождения лекарств.

Перейти к содержанию

Экологичная бытовая химия: «Зеленый» подкаст РБК Тренды

Фото: РБК Тренды

В десятом эпизоде «Зеленого» подкаста рассказываем о том, как разобраться в составе бытовой химии и найти экологичное средство для уборки дома

К сожалению, универсального экологически чистого бытового средства для всего дома пока нет. Это связано с тем, что все загрязнения имеют разных характер, и для того, чтобы очистить жирную поверхность, потребуется щелочное средство. Для удаления ржавчины и известкового налета — кислотное. Тем не менее, вы можете минимизировать свой экологический след, выбирая средства с хорошим составом.

Эксперты выпуска — Алена Дремук, специалист компании BASF подразделения бытовой и профессиональной химии, и Евгения Кузнецова, руководитель органа по сертификации и ведущий эксперт системы «Листок жизни».

Таймлайн беседы:

00:31 — Что такое «экологичная» бытовая химия?

2:00 — Чего не должно быть в составе экологичной бытовой химии?

11:25 — Бытовую химию тестируют на животных?

17:30 — Сода, уксус, лимон, зола: можно ли самостоятельно сделать экологичную бытовую химию?

20:21 — Есть ли универсальное бытовое средство?

26:00 — Несколько советов о том, как сделать свой быт более экологичным

28:15 — Радикальные поступки в пользу экологии

Несколько хайлайтов разговора

При выборе бытового средства нужно помнить, что экологичность — это весь жизненный цикл продукта, а не только его состав. И у каждой группы товаров есть свои, наиболее существенные, стадии жизненного цикла. Для продуктов бытовой химии важно учитывать необходимые расход и температуру воды для эксплуатации средства, а также его дозировку и максимальное количество использований.

В составе бытовой химии точно не должно быть опасных для здоровья канцерогенных, мутагенных, токсичных, раздражающих и не разлагаемых в воде компонентов. Самые популярные вещества — это фосфаты и фосфонаты, которые добавляют в бытовую химию для улучшения моющей способности. Их опасность заключается в том, что при попадании в водоемы они вызывают бурный рост водорослей — разрушителей флоры и фауны. Также стоит избегать средств, в которых присутствуют бораты, пербораты, формальдегид и тяжелые металлы. Угрозу для здоровья представляют и вспомогательные вещества в избыточной дозировке, такие как пищевые добавки, ароматизаторы и биоциды, которые добавляют в состав, чтобы продукт сохранил свои свойства на протяжении всего жизненного цикла.

Средства для дома можно сделать и своими руками, но стоит помнить, что бытовая химия — это не только нагрузка на окружающую среду, но и эффективное средство для уборки. Если покупать сертифицированную продукцию, можно быть уверенным, что она прошла тестирование на стандарты моющей способности, а значит, в процессе уборки вы израсходуете меньше воды, самого средства и сможете постирать или очистить все при более низкой температуре с наименьшем расходом электроэенергии. Доверять можно товарам с экомаркировками «Листок жизни» и «Северный лебедь».

Перед тем, как попасть к потребителю, бытовая химия проходит несколько этапов испытаний: санитарно-химический, микробиологический и токсикологический. На последнем, токсикологическом этапе, в России производители все еще проверяют продукт на животных. Средства с заведомо токсичным составом, который может навредить коже и слизистой оболочке, не подлежат тестированию. Исследователи уже разрабатывают альтернативные методы испытаний: например, с помощью компьютерного моделирования или клеточных технологий. Этичную бытовую химию можно купить на зарубежных сайтах, но не забывайте проверять наличие экомаркировки.

Экологизировать свой быт очень просто. Достаточно следовать пяти правилам:

1. Чаще чинить, а не покупать новое
2. Использовать универсальные предметы для большего спектра задач
3. Придерживаться экомаркировок
4. Разделять отходы
5. Делиться экологичными привычками с другими

Чтобы не пропускать новые выпуски, подписывайтесь на подкаст и слушайте нас в Apple Podcasts, CastBox, «Яндекс.Музыке», Google Podcasts, Spotify и ВК Подкасты, а еще в нашем телеграм-канале.

Уход за малышом. Как выбрать безопасные моющие средства?

Ищем экомаркировку!

Первое, что должна искать каждая мама на упаковке выбранного средства, это экомаркировки (специальный знак/символ, который гарантирует, что товар прошел строгую проверку в независимой организации, признанной на международном уровне. ). Если вы обнаружили хоть одну из приведенного списка («Листок жизни» «Северный лебедь», «Европейский цветок» и другие)  — будьте уверены, что данный вид продукции безопасен. Даже если в экомаркированном средстве содержится компонент, который является нежелательным (о них речь пойдет дальше), паниковать не стоит. Надежная экомаркировка присваивается товару только в том случае, если продукция прошла строгие проверки рецептуры.

Что делать, если  экомаркированных средств нет в шаговой доступности? Внимательно читать состав продукта. Во всех этих сложных химических соединениях разобраться непросто, поэтому мы составили список опасных веществ, которых следует избегать.

Безопасная стирка: с порошком или гелем?

Составляющие стирального порошка могут оставаться на одежде и белье, а значит, способны вызвать раздражение нежной кожи малыша. Самыми трудновымываемыми из ткани являютсяПАВы(поверхностно-активные вещества), особенно анионные. Но избежать их в порошках, к сожалению, невозможно. Поэтому нужно выбирать такие средства для стирки, где концентрация анионных пав (А-ПАВ) менее 5%. А остальных ПАВ не больше 15%!

Однозначно не стоит покупать для детской стирки порошки с консервантами. По этой причине лучше отказаться от жидких средств. В них всегда есть консерванты, пусть  даже относительно безопасные. А сухие порошки без консервантов существуют.

Не следует покупать ароматизированные и подкрашенные порошки (даже предназначенные для деликатной стирки). Ароматизаторы (отдушки) и красители часто являются раздражающими компонентами и могут вызвать аллергию.

Также не рекомендуется выбирать средства с оптическими отбеливателями. Они могут быть опасны для кожи малыша, если останутся в ткани после стирки. В качестве альтернативы можно использовать порошок с кислородсодержащими отбеливающими компонентами. Они допустимы, но не стоит пользоваться таким средством регулярно.

Если же в составе средства для стирки вы нашли такие ингредиенты: фосфонаты, фосфаты, ЭДТА (Трилон Б), сразу же верните его на полку магазина. ЭДТА (этилендиаминтетрауксусная кислота) может вызвать раздражение глаз и кожи, опасна при проглатывании и вдыхании. А фосфаты и фосфонаты вредят окружающей среде. В водоемах эти компоненты нарушают естественный баланс и приводят к их цветению.

Моем детскую посуду без вреда для здоровья

Выбрать безопасное моющее средство для детской посуды – очень важная задача. Нельзя допустить, чтобы ваш малыш вместе с кашей съел что-то вредное.

В первую очередь избегайте большого количества ПАВ, особенно А-ПАВ (алкилбензосульфокислота, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, лаулирсульфат натрия, лауретсульфат натрия. Все эти сложные названия часто не указывают в составе, поэтому следите, чтобы общая концентрация ПАВ (А-ПАВ) была не больше 5%. Содержание остальных ПАВ (алкилполигликозиды, спирты, например.) – не больше 15%. Чем меньше, тем лучше. ПАВы могут приводить к высушиванию и сильному раздражению кожи.

Консерванты. В жидких средствах для мытья посуды их, конечно, не избежать. Но, по крайней мере, стоит опасаться вот этих:

метихлоризотиазолинон и метилизотиазолинон. Эти два компонента могут привести к раздражению (повреждению) глаз и кожи, опасны при вдыхании, могут повлечь за собой необратимые процессы. А хлорированный компонент опасен и для окружающей среды.
бензизотиазолинон опасен при проглатывании; раздражает кожу, глаза, опасен для окружающей среды.

парабены (метилпарабен, например). Они раздражают кожу и вызывают аллергию.

ароматизаторы и красители – их лучше избегать, даже если они пищевые.

Вполне допустимы такие консерванты, как молочная кислота.

Чистая и безопасная кухня

К средствам для уборки кухонных поверхностей можно смело применять все те правила, о которых мы говорили выше. Однако существуют отдельные рекомендации.

Не стоит покупать моющие средства, в составе которых есть хлор (гипохлорит натрия, например), Такие компоненты сильно раздражают кожу, глаза, а еще они токсичны при проглатывании. Лучшая альтернатива хлору —  кислоты, молочная и лимонная. Они легко смываются, безопасны, а уборка с ними становится не менее эффективной.

Купание без забот

Самое пристальное внимание следует уделить тем средствам, которые мы используем для ухода за кожей малыша.

Самое раздражающее вещество, как уже стало известно, это ПАВ. Поэтому обязательно рекомендуем избегать:

лаурилсульфат натрия — сушит и раздражает нежную кожу. Чуть лучше по характеристикам: лауретсульфат натрия. Но все же ищем альтернативы: лаурилглюкозид, кокамидопропилбетаин, кокосульфат натрия.

ароматизаторы и красители – нежелательны!

консерванты. Самые нежелательные: гидантоин – донор формальдегида, метилизотиазолинон, метилхлоризотиазолинон.

Также стоит избегать следующих компонентов: соли этидроновой кислоты, ЭДТА (Трилон Б)!

Кроме того, не стоит покупать мыло и шампуни с заявленным антибактериальным эффектом. В их составе много компонентов, вредных даже для взрослого. Если ваш муж по незнанию купил такое мыло, заклейте им деревянные окна в дачном доме.

Маме на заметку

Помимо основных рекомендаций, описанных выше, мы подготовили полезные советы, проверенные нашими сотрудниками на практике.

Общее правило можно сформулировать так: чем короче список компонентов в составе, тем лучше. Но, как и в любых правилах, всегда есть исключение. Поэтому лучше внимательно изучать состав при каждой покупке.

Не рекомендуется использовать для ухода за ребенком средства, в которых содержатся растительные и эфирные масла. Дети часто страдают дерматитами и аллергиями, а натуральные компоненты могут быть даже опаснее, чем синтезированные.

Периодически детская одежда требует интенсивной стирки при высокой температуре, а ванная и кухня нуждаются в серьезной генеральной уборке. Допустимо использовать ваши любимые эффективные (агрессивные) моющие средства. Однако используйте их как можно реже.

Ополаскивайте дважды свою одежду в стиральной машине или вручную. Это немного увеличит количество используемой воды, но поможет избежать оседания вредных веществ на ткани.

Посуду лучше мыть в посудомоечной машине, если она у вас есть. Ее плюсы очевидны: посуда отмывается полностью, а вода расходуется достаточно экономно. Кроме того, вы сбережете свои руки.

Если вашему ребенку меньше полугода (он еще не ползает и не ест взрослую пищу), не стоит использовать мыло и шампуни при ежедневном купании, за исключением мыла для подмывания. Дело в том, что кожа младенца очень тонкая, а обмен веществ в организме интенсивный. Поэтому все то, что попадает на кожу малыша, моментально оказывается в кровотоке и попадает в печень, увеличивая на нее нагрузку. Лучше использовать как можно меньше детской косметики, во всяком случае, первое время.

И последний совет: чтобы сэкономить свое время в походах по магазинам, советуем вам также загрузить мобильное приложение EcolabelGuide. Это незаменимый помощник в выборе безопасных средств для дома.

фосфонатов — Что такое фосфонаты?

Фосфонаты (или фосфоновые кислоты) представляют собой широкое семейство органических молекул на основе фосфора (химический символ P), углерода (C), кислорода (O) и водорода (H).

Различные фосфонаты (включая многие аминофосфонаты) встречаются в природе и во многих различных типах организмов. Метаболические функции фосфонатов в организмах включают передачу сигналов клетками, метаболизм молекул клеточных мембран и биологический синтез природных антибиотиков.Некоторые бактерии, дрожжи и грибы могут расщеплять фосфонаты и использовать их в качестве источника пищи и/или фосфора.

Фосфонаты включают химическую группу: -CH ₂ -PO ₃ H ₂ :  

Химическая формула фоффоновых кислот Химическая формула фостонатных солей
(где m представляет собой атом металла, такой как натрий).

Группа –CH ₂ -PO ₃ придает молекулам фосфонатов уникальные физические и химические свойства. Благодаря этим свойствам фосфонаты проявляют:

• Высокая растворимость в воде
• Сильная адсорбция на различных минеральных поверхностях
• Способность связывать (хелатировать) ионы металлов
• Ингибирование или модификация отложений жесткости воды
• Стойкость к коррозии или окислению
• Стабильность в суровых условиях, таких как кислотность, щелочность или низкие/высокие температуры
• Совместимость с другими химическими веществами и компонентами в рецептурах.

Для чего используются фосфонаты?

Фосфонаты представляют собой тип соли из семейства фосфоновой кислоты. Фосфонаты встречаются в природе, и они широко используются во многих отраслях промышленности из-за особой химической структуры, которая облегчает работу с ними.

Эти соли используются в промышленных чистящих средствах, для образования других биологических соединений, фунгицидов, средств для удаления ржавчины, улучшения отбеливания для целлюлозно-бумажной промышленности, присутствуют на нефтяных месторождениях в качестве гелеобразователей и используются в качестве промежуточных продуктов при производстве синтетической ДНК.

Фосфонаты в строительной отрасли

Строители, вероятно, знают о фосфонатах в их роли замедлителей схватывания бетона, которые помогают отсрочить время схватывания цемента, предоставляя рабочим больше времени для нанесения. Когда фосфат добавляется в цементную смесь, на площадках увеличивается время заливки бетона, а также происходит гораздо лучшее распределение тепла в течение более длительного времени, что предотвращает появление трещин, вызванных высокими температурами.

Соли придают бетону несколько преимуществ:

• Повышенная прочность
• Повышенная морозостойкость
• Более высокая стойкость к сульфатам и т. д.

Но фосфонаты также могут использоваться для очистки воды благодаря их впечатляющей способности стабилизировать, хелатировать ионы металлов и подавлять коррозию. Это особенно полезно при попытке защитить бетон от карбонатов, сульфатов и фосфатов.

Кроме того, растворы фосфонатов являются отличными ингибиторами образования накипи и предотвращают коррозию систем водяного охлаждения, что значительно продлевает срок их хранения.

Текущая нехватка желтого фосфора

В настоящее время существует глобальная нехватка желтого фосфора, используемого для производства многих продуктов, таких как химикаты для обработки воды, моющие средства и даже некоторые фосфонаты.Большая часть желтого фосфора производится в Китае, но продолжительный засушливый период в регионе привел к задержке производства этого соединения, что, к сожалению, вызвало дефицит на мировом рынке.

Поскольку спрос не снизился, подрядчики могут ожидать повышения цены, по крайней мере, в краткосрочной перспективе, поскольку в дальнейшем производство в стране может увеличиться.

Тем не менее, Bisley International сотрудничает с частными лицами, присутствующими в ключевых странах и на рынках-источниках, что позволило нам сохранить наши поставки фосфонатов.Это позволяет нам поддерживать наших клиентов продуктами фосфонатов, несмотря на глобальный дефицит.

Компания Bisley International готова помочь вам и вашему проекту

Команда Bisley International обеспечивает подрядчиков и строительные площадки фосфонатами, необходимыми им для выполнения своей деятельности и успешного завершения своих проектов. Наш ассортимент включает как замедлители схватывания цемента (ATMP и PBTC), так и средства для обработки воды (BHMT, DTPMP, HEDPS, HPAA и PAPEMP).

Однако, если вам требуется другой тип фосфоната, мы можем предоставить и его, поэтому не стесняйтесь спрашивать команду Bisley о любом специальном продукте, который может вам понадобиться для завершения ваших проектов.

Мы рекомендуем вам связаться с командой Bisley International онлайн или позвонить нам по телефону +1 (844) 424 7539 по любым вопросам о наших услугах или фосфонатных продуктах.

Фосфор, фосфаты и фосфонаты

Нас часто спрашивают о разнице между 3P. Вот понимание того, что они из себя представляют, и различия между ними:

Фосфор – Р

Элемент Фосфор – P является ключевым элементом в распространенных формах борьбы с накипью и традиционно присутствует в виде фосфатных или фосфонатных групп.Часто при тестировании сточных вод определяется общее количество фосфора, к сожалению, это не делает различий между фосфором из фосфатов и фосфором из фосфонатов.

Фосфат

Фосфаты обычно используются в моющих средствах для контроля образования накипи. Как простые фосфаты, такие как STPP (триполифосфат натрия), так и сложные фосфаты, такие как TSPP (пирофосфат тетранатрия), использовались в качестве добавок в моющих средствах для улучшения характеристик за счет хелатирования ионов кальция и магния в жесткой воде.Однако фосфаты могут нанести серьезный экологический ущерб при попадании в водоток.

Проблемы с фосфатом

Основной проблемой использования фосфатов является возможность нанесения экологического ущерба рекам и озерам в результате эвтрофикации. Когда фосфаты попадают в водоток, чаще всего из моющих средств, удобрений и сточных вод, они вызывают всплеск питательных веществ, необходимых для роста растений.

Фосфаты служат источником пищи для растений и водорослей, присутствующих в реках и ручьях.Повышение уровня фосфатов может привести к всплеску роста, что часто приводит к цветению водорослей, которые покрывают поверхность воды, препятствуя проникновению солнечного света к организмам, находящимся внизу. После первоначального всплеска роста растений недостаток света для растений под поверхностью приводит к их гибели. Поскольку бактерии работают над разрушением мертвых растений, они потребляют огромное количество кислорода, что приводит к серьезному обеднению кислородом воды в этом районе. Истощение уровня кислорода в воде может вызвать массовую гибель животных и растений, эффективно создавая мертвую зону.

В свете этой проблемы многие отрасли промышленности пытались ограничить использование фосфатов, а компании по водоснабжению ввели строгие ограничения на допустимые уровни сброса.

Фосфонат

Фосфонаты, как правило, обеспечивают тот же уровень контроля образования накипи, что и фосфаты, но могут быть включены в рецептуры в концентрациях на порядок ниже, чем у фосфатов. Таким образом, гораздо меньше фосфора попадает в дренаж после процесса промывки.

На очистных сооружениях только первичной очистки более 50 % фосфонатов удаляется из воды в осадок сточных вод, а на вторичной очистке – 60 – 80 %.

Хотя фосфонаты, используемые в моющих средствах, не поддаются быстрому биоразложению, они не накапливаются в организме и не вызывают хронической или водной токсичности, что сводит на нет проблему способности к биоразложению. Хотя фосфонаты не являются легко биоразлагаемыми, они не защищены от фотодеградации, гидролиза или биодеградации с течением времени.

P — Бесплатно

Несмотря на то, что фосфонаты намного безопаснее фосфатов с экологической точки зрения, продукт, полностью не содержащий фосфора, был бы еще безопаснее. Пока что в этом году Holchem ​​сократила использование фосфора для борьбы с накипью на 35%, и дальнейшее сокращение запланировано на конец года. Мы также можем предложить продукт P-Free в каждой области продуктов.

Фосфонаты – обзор | ScienceDirect Topics

9.2.3.3 Щетки PEG с концевыми фосфонатами

Полиоксиэтиленфосфонаты или дифосфонаты были разработаны в начале 1990-х годов (Guicquero et al. , 1999). Эти полимеры состоят из одной цепи ПЭГ с одной или двумя фосфонатными группами на одном конце (рис. 9.6).

Рисунок 9.6. Химическая структура полиоксиэтилендифосфоната.

Целью разработки такой молекулы было использование функциональной группы с более высоким сродством к поверхности цемента, чем карбоксильные или сульфонатные группы. Действительно, известно, что фосфонаты обладают сильной комплексообразующей способностью к кальцию, что означает, что они имеют сильное сродство к частицам цемента из-за высокой концентрации кальция в цементных суспензиях.Затем стерическая стабилизация этих полимеров возникает из-за цепи полиэтиленгликоля, которая не адсорбируется на поверхности и образует слой на поверхности частиц, из которого вытесняются другие частицы, покрытые полимером. Высокая эффективность адсорбции и диспергирования в суспензиях CaCO ₃ была показана Mosquet et al. (1997) и Chevalier et al. (1997).

Полиоксиэтиленфосфонаты полимеризуются в две стадии, как показано на рисунке 9. 7.

Рисунок 9.7. Схема двухстадийного синтеза полиоксиэтилендифосфоната.

Во-первых, первичный или вторичный ПЭГ с концевыми аминогруппами получают путем анионной полимеризации этиленоксида, инициируемой аминоалкоголятами калия. Присутствие первичной или вторичной аминогруппы на одном конце цепи позволяет получить моно- или дифосфонатную концевую группу, более конкретно называемую аминометиленфосфонатной группой, по реакции Мёдрицера с ортофосфорноватистой кислотой и формальдегидом (Moedritzer and Irani, 1966).

Структура адсорбированного полимерного слоя на частицах состоит из цепей со свободными концами и зависит от молекулярной массы полимера, качества растворителя и плотности молекул, адсорбированных на поверхности.Наблюдались два режима (рис. 9.8).

Рисунок 9.8. Схематическая иллюстрация изменения конформации цепей с закрепленными концами от грибовидного к щеточному режиму в результате увеличения плотности заполнения поверхности.

При низком покрытии адсорбированные макромолекулы независимы друг от друга и имеют конформацию невозмущенного клубка, подобную конформации нефункциональных цепей ПЭГ в объемной воде. Это «грибовидный» режим (Шевалье и др., 1997; Моске и др., 1997), где было показано, что толщина полимерного слоя L равна радиусу вращения полимера.Когда плотность адсорбированных полимеров увеличивается настолько, что адсорбированные макромолекулы уже не могут рассматриваться как разбавленные и начинают влиять друг на друга, достигается «щеточный» режим, когда полимерные цепи вытягиваются радиально от поверхности, увеличивая толщину слоя адсорбированного полимера. и усиление стерического отталкивания.

Помимо высокой диспергирующей способности, этот тип ПП имеет важные преимущества. Они демонстрируют повышенную устойчивость к осадке (Guicquero et al., 1999) и хорошую устойчивость к растворимым сульфатам щелочных металлов благодаря их специфическому способу адсорбции и диспергирования.Тем не менее, они вызывают сильное замедление гидратации C ₃ S, как указано Comparet et al. (2000) показали. Это обсуждается далее в главе 12, посвященной замедлению гидратации химическими добавками (Marchon and Flatt, 2016b). Благодаря этим свойствам фосфонаты особенно приспособлены к экстремальным условиям, таким как жаркая погода, потребность в длительных осадках, закачка на большие расстояния или цементирование нефтяных скважин (Mosquet et al., 2003).

Утилизация фосфонатов бактериями.

J Бактериол.1978 г., январь; 133(1): 85–90.

Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

Abstract

Бактерии, способные использовать в качестве источников фосфора хотя бы один из 13 ионных алкилфосфонатов О-алкил или О,О-диалкилалкилфосфонатов, были выделены из сточных вод и почвы. Четыре из этих изолятов использовали 2-аминоэтилфосфоновую кислоту (AEP) в качестве единственного источника углерода, азота и фосфора. Ни один из других фосфонатов не служил источником углерода для организмов. Один изолят, идентифицированный как Pseudomonas putida, рос с AEP в качестве единственного источника углерода, азота и фосфора и выделял почти весь органический фосфор в виде ортофосфата и 72% азота AEP в виде аммония. Это первая демонстрация использования фосфоноалкильного фрагмента в качестве единственного источника углерода. Бесклеточные экстракты P. putida содержали индуцируемую ферментную систему, которая требовала пирувата и пиридоксальфосфата для высвобождения ортофосфата из AEP; ацетальдегид был предварительно идентифицирован как второй продукт. Фосфит ингибировал ферментную систему.

Полный текст

Полный текст доступен в виде отсканированной копии оригинальной печатной версии. Получите копию для печати (файл PDF) полной статьи (849K) или щелкните изображение страницы ниже, чтобы просмотреть страницу за страницей.Ссылки на PubMed также доступны для Selected References .

Избранные ссылки

Эти ссылки находятся в PubMed. Возможно, это не полный список литературы из этой статьи.

• Cassaigne A, Lacoste AM, Neuzil E. Исследования по катаболизму фосфоновых кислот: биодеградация связи C-P по Pseudomonas aeruginosa. CR Acad Sci Hebd Seances Acad Sci D. 1976 3 мая; 282 (17): 1637–1639. [PubMed] [Google Scholar]
• Fourche J, Jensen H, Neuzil E.Реакции флуоресценции аминофосфоновых кислот. Анальная хим. 1976 г., январь; 48 (1): 155–159. [PubMed] [Google Scholar]
• Harvey NL, Fewson CA, Holms WH. Аппарат для периодического культивирования микроорганизмов. Лабораторная практика. 1968 окт; 17 (10): 1134–1136. [PubMed] [Google Scholar]
• Hilderbrand RL, Henderson TO, Glonek T, Myers TC. Выделение и характеристика богатого фосфоновой кислотой гликопротеинового препарата из Metridium dianthus. Биохимия. 1973 г., 6 ноября; 12 (23): 4756–4762. [PubMed] [Google Scholar]
• HOSKIN FC.Некоторые наблюдения относительно биохимической инертности метилфосфоновой и изопропилметилфосфоновой кислот. Может J Biochem Physiol. 1956 г., июль; 34 (4): 743–746. [PubMed] [Google Scholar]
• Kennedy SI, Fewson CA. Ферменты манделатного пути у Bacterium N.C.I.B. 8250. Biochem J. 1968 Apr; 107(4):497–506. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• Корн Э.Д., Дирборн Д.Г., Фалес Х.М., Соколоски Э.А. Фосфоногликаны. Основной полисахаридный компонент плазматической мембраны амебы содержит 2-аминоэтилфосфоновую кислоту и 1-гидрокси-2-аминоэтилфосфоновую кислоту.Дж. Биол. Хим. 1973 г., 25 марта; 248 (6): 2257–2259. [PubMed] [Google Scholar]
• Lacoste AM, Neuzil E. Трансаминирование амино-2-этилфосфоновой кислоты от Pseudomonas aeruginosa. CR Acad Sci Hebd Seances Acad Sci D. 1969, 16 июля; 269 (2): 254–257. [PubMed] [Google Scholar]
• La Nauze JM, Rosenberg H, Shaw DC. Ферментативное расщепление углерод-фосфорной связи: очистка и свойства фосфонатазы. Биохим Биофиз Акта. 1970 г., 15 августа; 212 (2): 332–350. [PubMed] [Google Scholar]
• Мураи Т., Томидзава С.Химическая трансформация S-бензил-О-этилфенилфосфонотиолата (Инесина) под действием ультрафиолетового света. J Environ Sci Health B. 1976;11(2):185–197. [PubMed] [Google Scholar]
• Розенберг Х. , Ла Науз Дж. М. Метаболизм фосфонатов микроорганизмами. Транспорт аминоэтилфосфоновой кислоты у Bacillus cereus. Биохим Биофиз Акта. 1967 г., 13 июня; 141 (1): 79–90. [PubMed] [Google Scholar]
• Stanier RY, Palleroni NJ, Doudoroff M. Аэробные псевдомонады: таксономическое исследование. J Gen Microbiol.1966 г., май; 43 (2): 159–271. [PubMed] [Google Scholar]

Статьи из Journal of Bacteriology предоставлены здесь с разрешения Американского общества микробиологии (ASM)

Сульфонаты, фосфонаты и тиофосфонаты, органические | Камео Химикалс

Реактивная группа Лист данных

Что такое реактивные группы?

Реакционноспособные группы — это категории химических веществ, которые обычно реагируют сходным образом.
способами, поскольку они сходны по своему химическому строению.Каждое вещество с
лист химических данных был назначен одной или нескольким реакционноспособным группам, и
CAMEO Chemicals использует присвоение реактивных групп, чтобы определить свою реакционную способность.
предсказания.
Подробнее о прогнозах реактивности…

Если вы не можете найти химическое вещество в базе данных, но знаете, какая реактивная группа
он принадлежит — вместо этого вы можете добавить реактивную группу в MyChemicals, чтобы
чтобы увидеть прогнозы реактивности.

Есть
130 химических паспортов
относятся к этой реактивной группе.

Описание

Воспламеняемость

Эти материалы горючи. При их сжигании образуются высокотоксичные пары оксидов фосфора и (в случае тиофосфатов) оксидов серы. Многие огнезащитные пены основаны на фосфорорганических соединениях и создают защитный слой, не пропускающий кислород.

Реактивность

Материалы этой группы подвержены образованию высокотоксичного и легковоспламеняющегося газообразного фосфина в присутствии сильных восстановителей, таких как гидриды.Частичное окисление окислителями может привести к выделению токсичных оксидов фосфора.

Токсичность

Переменная. Сложные эфиры пирофосфата (такие как тетраэтилпирофосфат) очень токсичны. Эти производные составляют основу группы инсектицидов. Они препятствуют нормальной передаче нервных импульсов, ингибируя холинэстеразу. С этими пестицидами следует обращаться очень осторожно (при попадании в окружающую среду они быстро разлагаются). Аналогично ведут себя и другие фосфорорганические соединения.Некоторые из них включают чрезвычайно токсичные боевые отравляющие вещества зарин, VX и т. д.

Прочие характеристики

Эти соединения являются производными сульфоновой кислоты, тиосульфоновой кислоты и фосфоновой кислоты, в которых S может замещать O, а органические группы могут замещать H. Эти соединения отличаются от соединений группы 13 (сложные эфиры, включая сульфатные и фосфатные эфиры) наличием органических групп, которые непосредственно связаны с атомом серы или фосфора («неэфирная связь»). Многие из этих материалов используются в качестве пластификаторов, инсектицидов, ингредиентов смол, боевых отравляющих веществ и антипиренов.

Примеры

Димефокс, фонофос, изофторфат, лептофос, мерфос, зарин.

Документация по реактивности

Воспользуйтесь ссылками ниже, чтобы узнать, как эта реактивная группа взаимодействует с любым
реактивных групп в базе данных.

Прогнозируемые опасности и побочные продукты газа для каждой пары реактивных групп будут
отображаться, а также документация и ссылки, которые использовались для
делать прогнозы реактивности.

Смешайте органические сульфонаты, фосфонаты и тиофосфонаты с:

• Ацетали, кетали, полуацетали и полукетали
• Кислоты карбоновые
• Кислоты сильные неокисляющие
• Кислоты сильные окислители
• Кислоты слабые
• Акрилаты и акриловые кислоты
• Ацилгалогениды, сульфонилгалогениды и хлорформиаты
• Спирты и полиолы
• Альдегиды
• Алкины с ацетиленовым водородом
• Алкины, не содержащие ацетиленового водорода
• Амиды и имиды
• Амины ароматические
• Амины, фосфины и пиридины
• Ангидриды
• Арилгалогениды
• Азо-, диазо-, азидо-, гидразиновые и азидные соединения
• Базы, Сильные
• Базы, слабые
• Карбаматы
• Карбонатные соли
• Хлорсиланы
• Конъюгированные диены
• Цианиды неорганические
• Соли диазония
• Эпоксиды
• Сложные эфиры, сульфатные эфиры, фосфатные эфиры, тиофосфатные эфиры и боратные эфиры
• Эфиры
• Соли фтора, растворимые
• Фторированные органические соединения
• Галогенированные органические соединения
• Галогенирующие агенты
• Углеводороды алифатические насыщенные
• Углеводороды алифатические ненасыщенные
• Углеводороды, ароматические
• Недостаточно информации для классификации
• Изоцианаты и изотиоцианаты
• Кетоны
• Гидриды металлов, алкилы металлов, арилы металлов и силаны
• Металлы, щелочи, очень активные
• Металлы, элементальные и порошковые, активные
• Металлы менее химически активные
• Соединения нитратов и нитритов, неорганические
• Нитриды, фосфиды, карбиды и силициды
• Нитрилы
• Нитро, нитрозо, нитраты и нитритные соединения, органические
• Неорганические соединения без окислительно-восстановительного потенциала
• Не химически активный
• Металлоорганические соединения
• Окислители, сильные
• Окислители, слабые
• Оксимы
• Пероксиды органические
• Фенольные соли
• Фенолы и крезолы
• Полимеризуемые соединения
• Четвертичные аммониевые и фосфониевые соли
• Восстанавливающие агенты, сильные
• Восстанавливающие агенты, слабые
• Соли кислотные
• Соли основные
• Силоксаны
• Сульфиды неорганические
• Сульфиды органические
• Сульфитные и тиосульфатные соли
• Сульфонаты, фосфонаты и тиофосфонаты, органические
• Тиокарбаматные сложные эфиры и соли/Дитиокарбаматные сложные эфиры и соли
• Вода и водные растворы

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
  браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie
потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.