Схема вещества: Арбидол Максимум — инструкция по применению

Арбидол Максимум — инструкция по применению

Дозировка 200 мг – капсулы №10 от белого или белого с зеленовато-желтым или кремовым оттенком цвета до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

• 
  Лечение: 200 мг х 4 раза в сутки, 5 дней
• 
  Постконтактная профилактика: 200 мг х 1 раз в сутки, 10–14 дней
• 
  Сезонная профилактика: 200 мг х 2 раза в неделю, 3 недели

Скачать инструкцию

Регистрационный номер: ЛП-002690 от 31.10.2014

Торговое название препарата: Арбидол® Максимум

Международное непатентованное название: Умифеновир

Лекарственная форма: капсулы

Состав на одну капсулу:

Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 207 мг (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 200 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 45,67 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 11,20 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,80 мг, повидон (коллидон 25) – 7,73 мг, кальция стеарат – 2,80 мг, натрия кроскармеллоза – 2,80 мг, масса содержимого капсулы – 280 мг.

Капсулы твердые желатиновые №0:

Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид (Е 171) – 1,92 мг, желатин – 94,08 мг. Общая масса капсулы – 376 мг.

Описание

Капсулы твердые желатиновые № 0 белого цвета. Содержимое капсулы – смесь, содержащая гранулы и порошок от белого или белого с зеленовато-желтым или кремовым оттенком цвета до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство.

Код АТХ: J05AX13

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus A, B), включая высокопатогенные подтипы A(h2N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы — возбудители острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) (коронавирус (Сoronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). В исследованиях in vitro специфически подавляет вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). EC50 (полумаксимальная эффективная концентрация) в клетках Vero E6 составляет 4,11 мкмоль, что соответствует 2,11 мкг/мл. Клиническая значимость этого требует дополнительного изучения.

По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью – в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (СD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т‑супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.

При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании  показано, что эффект препарата у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса.

Терапия препаратом приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо — через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо.

Установлено значимое влияние препарата на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявлялось уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки.

Относится к малотоксичным препаратам (LD50 > 4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения в среднем равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.

Показания к применению

Профилактика и лечение у взрослых и детей с 12 лет: грипп А и В, другие ОРВИ.

Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 12 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата; детский возраст до 12 лет. Первый триместр беременности. Период грудного вскармливания.

С осторожностью

Второй и третий триместры беременности.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.

Применение препарата Арбидол® Максимум в первом триместре беременности противопоказано.

Во втором и третьем триместре беременности Арбидол® Максимум может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.

Неизвестно, проникает ли Арбидол® Максимум в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения Арбидол® Максимум следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, до приема пищи.

Разовая доза взрослым и детям старше 12 лет – 200 мг (1 капсула).

Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.

Если после применения препарата Арбидол® Максимум в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38°С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.

Побочное действие

Препарат Арбидол® Максимум относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.

Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Не отмечена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препарата Арбидол® Максимум с другими лекарственными средствами, не проводились.

Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.

Особые указания

Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

Если после применения препарата Арбидол® Максимум в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

Форма выпуска

Капсулы 200 мг.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 или 2 контурные упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

АО «Отисифарм», Россия

123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10

эт. 12, пом. II, ком. 29

Тел.: +7 (800) 775-98-19

Факс: +7 (495) 221-18-02

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Производитель

ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

305022, Россия, г. Курск,

ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,

тел./факс: (4712) 34-03-13,

www.pharmstd.ru

Информация о компании «НПО «Прибор» ГАНК»

ООО «НПО «ПРИБОР» ГАНК» основано в 1990 г. как структурное подразделение Всесоюзной Ассоциации специалистов по охране труда (Постановление Совета Министров СССР и ВЦСПС декабрь 1989 г.) по техническому заданию, согласованному с Минздравом, Минэнерго и Агрохимом.

Благодаря этому, впервые был разработан универсальный газоанализатор для автоматического непрерывного контроля ГАНК-4 на базе сменных химкассет.

В 1998 г., при доработке прибора для орбитальной космической станции «МИР», его функции были существенно расширены. Были встроены датчики с различными физическими принципами действия. В результате прибор стал контролировать не только неорганические, но и органические вещества, а также физфакторы.

Но мысль разработчиков НПО «Прибор»ганк» не останавливается на достигнутых результатах. Созданы опытные образцы приборов нового поколения газоанализаторов ГАНК-РБ, позволяющие контролировать до 8 вредных веществ одновременно, в том числе ГАНК-РБ для контроля содержания загрязняющих веществ в воздухе пассажирского помещения и кабины. По результатам испытаний по методике НАСА ГАНК-4 был признан лучшим газоанализатором по совокупности параметров — количеству контролируемых компонентов, чувствительности, ширине диапазона, точности измерений, компактности, энергопотреблению и т.д. Газоанализаторы типа ГАНК неоднократно награждались дипломами, медалями, почетными грамотами, а в 2006 г. они были признаны лучшими в России.

ИСО 9001 Системы менеджмента качества,

ИСО 14001 Системы управления окружающей средой,

OHSAS 18001 Системы оценки профессиональной безопасности и здоровья.

От единичных газоанализаторов мы уже перешли на мелкосерийное производство приборов, обеспечивающих безопасность на промышленных предприятиях. В течение 21 года НПО «Прибор»ганк» является лидером в России по разработке приборов для аттестации рабочих мест в различных отраслях производства. И при этом мы удерживаем одни из самых низких цен на приборы такого уровня.

Круг пользователей нашей продукции чрезвычайно широк и разнообразен — это организации Роспотребнадзора, подразделения МЧС, Минобороны, региональные экологические службы, лаборатории охраны труда и техники безопасности, отделы охраны окружающей среды предприятий для всех отраслей промышленности. Это кабины транспортных средств, передвижные экологические лаборатории, маршрутные и стационарные посты наблюдения, допожарная сигнализация на объектах, контроль воздуха в интеллектуальных зданиях.

Интересы заказчиков у нас на первом месте. Практически мы выпускаем на базовой основе индивидуальные приборы, ведь у каждого заказчика свой набор веществ. У нас действует гибкая схема скидок и рассрочек оплаты, сроков изготовления газоанализаторов. Мы также проводим на нашей базе бесплатное обучение специалистов заказчика при получении изготовленных приборов. Проводим плановое и внеплановое техническое обслуживание газоанализаторов и обеспечиваем ежегодную государственную поверку в течение всего жизненного цикла прибора.

Мы готовы к любым заказам наших пользователей. Для этого у нас создан дружный коллектив, в который входят разработчики, конструкторы, электронщики, программисты, химики, опытные слесари механосборочных работ и регулировщики электронной аппаратуры.

Коллектив НПО «Прибор»ганк» видит свою миссию в реализации конституционного права человека на благоприятную, комфортную среду обитания, достоверную информацию об ее состоянии. Вместе мы сделаем окружающую среду на планете безопасной для нашей жизни и жизни будущих поколений!

Органические вещества в воде. Чем они опасны и как очистить воду?

Сегодня мы рассказываем все, что вы хотели знать об органических загрязнителях воды.

Органические загрязнители воды

Помимо неорганических веществ (железо, марганец, фториды) в воде содержатся и органические вещества. В нашем блоге вы узнаете о видах органических загрязнителей и о том, как обнаружить их превышение.

Источники загрязнения воды:

Выделяют 3 основных вида источников загрязнения воды:

• Населенные пункты. Канализационные стоки являются в данном случае основным местом скопления бытовых отходов. Ежедневно люди используют огромное количество воды для употребления, приготовления пищи, гигиенических процедур и уборки, после чего эта вода вместе с моющими средствами и пищевыми отходами попадает в канализацию. Затем происходит очистка коммунальными сооружениями, и вода возвращается на повторное использование.
• Промышленность. Является основным загрязнителем в развитых странах с огромным количеством предприятий. Количество выбрасываемых ими сточных вод в три раза превышает коммунально-бытовые стоки.
• Сельское хозяйство. В этой области интенсивно загрязняет водоемы растениеводство, благодаря применению удобрений и пестицидов. Около четверти азотных удобрений, треть калийных и 4 % фосфорных удобрений попадает в водоемы.

Влияние органических загрязнителей на здоровье человека

Существует множество заболеваний, вызванных загрязнением воды. Например, умываясь зараженной водой, можно заболеть коньюктивитом. Моллюски и водоросли, живущие в воде, могут вызвать шистосоматоз(лихорадка, боли в печени).

Как определить количество органических веществ в воде

Величина, характеризующая содержание в воде органических и минеральных веществ называется окисляемостью.  Для оценки химического потребления кислорода, т.е. окисляемости воды, используют бихроматный и перманганатный метод. Определение бихроматной окисляемости требует довольно продолжительного времени, поэтому для массового контроля работы очистных сооружений он малоудобен. Именно перманганатная окисляемость регламентирует качество питьевой воды согласно СанПиН.

Что такое перманганатная окисляемость?

Перманганатная окисляемость — показатель, получаемый для оценки ХПК перманганатным методом, иными словами, это показатель общего количества органических веществ в воде. Перманганатная окисляемость выражается в миллиграммах кислорода, пошедшего на окисление этих веществ, содержащихся в 1 дм3 воды. Данный показатель не называет органические вещества, содержащиеся в воде, а говорит лишь о превышении их количества.

Признаки превышения пермаганатной окисляемости

Первым признаком переизбытка органики являются водоросли. Их можно обнаружить на внутренних стенках унитаза, на ощупь они напоминают слизь. Если вы чувствуете гнилой запах, исходящий из раковины или другой сантехники, наверняка перманганатная окисляемость превышена.

Передельно допустимая концентрация

Согласно СанПиН ПДК питьевой воды по перманганатной окисляемости 2.1.4.1175-02 «Гигиенические требования к качеству воды нецентрализованного водоснабжения. Санитарная охрана источников» составляет 5,0-7,0 мг/дм3. Чтобы узнать пермаганатную окисляемость воды в вашем доме, рекомендуем сделать анализ, который вы можете заказать на нашем сайте vodalab. Если в результате анализа пробы воды этот показатель превышает ПДК, то такая вода требует очистки.

Вы можете заказать анализ воды на перманганатную окисляемость, заполнив соответствующую форму здесь или позвонив по телефону +7(495)150-15-93.

Исследование на перманагантную окисляемость проводится в каждом из анализов, начиная с «базового», среди представленных на нашем сайте vodalab

Инструкция по медицинскому применениюлекарственного препарата Ингавирин® для взрослых

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(h2N1), в т.ч. пандемический штамм A(h2N1)pdm09 («свиной»), A(h4N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 часа.

При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.

Влияние алкоголя, табака, наркотиков

Алкоголь, табак, наркотики содержат химические вещества, которые способны приводить к возникновению пороков развития у эмбриона и плода человека.

АЛКОГОЛЬ.У женщин, которые хронически употребляют спиртные напитки, рождаются дети:

1. недоношенные — в 34,5% случаев;
2. физически ослабленные — в 19 % случаев;
3. с пороками развития — в 3 % случаев.

Безвредного количества алкоголя, допустимого во время беременности, не существует. Это значит, что дозовая зависимость между количеством выпитого спиртного и риском возникновения пороков развития не определена, и эффект алкоголя зависит лишь от индивидуальных особенностей организма матери и плода.

У беременных женщин, ежедневно выпивающих примерно 6 стаканов вина, что соответствует 12 мл абсолютного этилового спирта, рождаются дети с алкогольным синдромом. Развитие алкогольного синдрома у новорожденных связывают с токсическим воздействием на плод одного из продуктов распада этилового спирта — ацетальдегида, повышенное количество которого приводит к снижению содержания фолиевой кислоты, необходимой для нормального развития плода.

У новорожденных детей пьющих женщин отмечаются: общая задержка физического и психического развития, нарушения формирования головного мозга
(микроцефалия — уменьшение размеров головного мозга или гидроцефалия — водянка головного мозга), неврологические нарушения (дрожание конечностей, судороги, сниженный мышечный тонус), недостаточный сосательный рефлекс, врожденные пороки сердца и почек.

Характерна внешность таких детей: короткие и узкие глазные щели, узкий скошенный лоб, утолщенная с узкой красной каймой, верхняя губа; маленькая нижняя челюсть.

В первые годы жизни у таких детей наблюдается отставание в психомоторном, особенно речевом развитии, которое часто сочетается с повышенной возбудимостью и
двигательной расторможенностью. Интеллектуальные нарушения проявляются отставанием в умственном развитии, сочетающимся с эмоционально-личностной
незрелостью. Отмечается    снижение критичности, эйфория, импульсивность, слабая регуляция произвольной деятельности.

ТАБАК.Причинно-следственная связь курения табака беременной с врожденными пороками развития у плода не установлена. Однако хорошо известно, что масса
новорожденных у курящих женщин ниже, чем у некурящих, что объясняется прямым воздействием никотина на сосуды матки, а также возникающим у курящих беременных
дефицитом кислорода в крови — гипоксией. Часто происходят разрывы плодных оболочек и преждевременная отслойка плаценты и, как следствие, преждевременные роды. Накапливающиеся в тканях плода смолы, попавшие в легкие матери из сигаретного дыма, значительно повышают риск возникновения у новорожденных злокачественных опухолей.

НАРКОТИКИ.Среди наркотиков действием, приводящим к развитию пороков у эмбриона и плода, обладает кокаин.

У детей наркоманов отмечены различные нарушения формирования сосудов, например, сосудистые кисты головною мозга.

У беременных женщин, употребляющих наркотики, часто происходит преждевременная отслойка плаценты, приводящая к рождению недоношенных детей.

Наблюдается также врожденная наркотическая зависимость, которая проявляется сразу после рождения и характеризуется нарушениями сосательного рефлекса, функционирования желудочно-кишечного тракта, повышенной возбудимостью, беспокойством (синдром отмены).

При планировании беременности необходимо знать, что алкоголь, курение и наркотики могут привести к рождению ребенка с пороками и отставанием в умственном и физическом развитии.

Родители! Помните, здоровье Вашего ребенка — в Ваших руках !

Подготовлено сотрудниками лаборатории цитогенетических, молекулярно-генетических и морфологических исследований и лаборатории медицинской генетики и мониторинга врожденных пороков развития РНПЦ Мать и дитя

Структурный состав почвы

Капиллярность — Капиллярная вода – это вода, способная подняться в верхние слои почвы по мелким порам путем связывания молекул воды в порах (адгезии), но также и путем сближения молекул воды (когезия). Илистые почвы обладают высокой капиллярностью, сочетая в себе большую глубину подъема и высокую скорость капиллярного движения

Катионы — Положительно заряженные ионы в почве, такие как: калий, кальций, магний

Коллоид — Коллоиды являются лучшими структурными единицами почвы, со средним диаметром менее 0,0002 мм. Коллоиды включают в себя некоторые органические вещества и настоящую глину

Минеральные частицы — Почвенные минеральные частицы представляют мельчайшие неорганические включения, которые были сформированы в месте разрушения климатическими факторами различных минерально-песчаных пород или были туда занесены, к примеру, ледниками. Свойства почвы сильно зависят от размера частиц, составляющих ее, в соответствии с Таблицей «Соотношение частиц по распространенности»

Поры — Почвенные поры – это пустоты, ходы и трещины в почве, которые заполняются либо водой, либо воздухом в зависимости от текущего содержания влаги в земле.

Почвенная фауна — Земляные черви, мокрицы, ногохвостки, многоножки, клещи – животные, открывающие путь бактериям и грибам, путем деления на части и измельчения растений в их ротовой полости, желудке и кишечнике

Удельная площадь — Общая площадь поверхности частиц, выражаемая в квадратных метрах на 1 грамм сухой почвы. Это понятие является важной характеристикой, показывающей среднее количество питательных веществ, которое почва может отдать при выветривании и, наоборот, связать со своей поверхностью

Структура  Почвенная структура определяется соотношением классов с разным диаметром, в частности относительные пропорции песка, ила и глины, в соответствии с Таблицей «Соотношение частиц по распространенности»

Неотложная аллергология. Виды аллергических реакций и схема лечения

Все верхние дыхательные пути вовлечены в процесс. Со стороны глаз может наблюдаться острый конъюнктивит, со стороны слизистой носа – чихание и обильная ринорея, со стороны горла – кашель (бронхоспазм).

Отек Квинке может быть острым и однократным, т.е. проявиться один раз в жизни, а может быть рецидивирующим. Рецидивирующий отек Квинке делится на семейный (пациент говорит, что в его семье были подобные случаи) и несемейный. В случае семейного отека Квинке выявляется патология в системе комплимента, назначается лечение вплоть до переливания плазмы и донорской крови. Если отек Квинке несемейный, необходимо выявить патологию (лечится основное заболевания и проводится стандартная неотложная помощь).

Рассмотрим также такую аллергическую реакцию, как анафилактический шок.
Это крайняя степень гиперчувствительности, может быть как аллергическая и неаллергическая.

Причины анафилактического шока:
— Чаще всего: орехи, рыба, морепродукты, фрукты, кунжут, ягоды, белок, бобовые.
— На втором месте: консерванты, красители, стабилизаторы, антисептики, ферменты.
— На третьем месте находится медикаментозный список: пенициллины, цефалоспорины, сульфаниламиды, сыворотки, вакцины, йод.

Дополнительно анафилактический шок могут спровоцировать физические нагрузки, холодовая нагрузка и укусы насекомых.

Клиника анафилактического шока
Шок может сопровождаться крапивницей с системными проявлениями. При легкой степени симптомы проявляются через 2 часа после контакта (зуд, слезотечение, чихание, отеки век, слизистых). При средней степени – одышка, кашель, удушье, тревога, сопровождаемая летальными страхами. При тяжелой степени может развиваться асфиксия – молниеносная анафилактическая реакция.

Лечение
— В первую очередь нужно прекратить введение аллергена!
— Пациенту необходимо дать кислород, при укусах наложить жгут, лед.
— Ввести адреналин 0,1% 0,3-0,5. Через 15 минут — повторное введение, далее — каждые 4 часа.
— Антигистаминные препараты пациент должен получать не менее двух суток каждые 6 часов (парантерально).
— Если случай более тяжелый, используют ГКС (преднизолон 50-100 мг внутривенно) 4-6 дней.
— Все пациенты с анафилактическим шоком обязательно госпитализируются на 10 дней!

Рассмотрим также классификацию антигистаминных препаратов.

Препараты 1-го поколения (седативные антигистаминные препараты): Супрастин, Тавегил. Димедрол, Пипольфен, Кетотифен, Фенкарол, Диазолин, Перитол.

Препараты 2-го поколения (неседативные антигистаминные препараты): Цетиризин (Зиртек, Парлазин, Зодак), Фексофенадин (Телфаст), Дезлоратадин (Эриус), Эбастин (Кестин), Лоратадин (Кларитин).

Клинические преимущества антигистаминных препаратов 1-го поколения заключаются в том, что эти препараты эффективно устраняют чихание и ринорею при присоединении риновирусной инфекции; помогают устранить чувство зуда и нормализовать нарушенный сон, поэтому чаще назначаются на ночь. Липофильные свойства препаратов этой группы обеспечивают проникновение к гистаминовым рецепторам кожи лучше, чем гидрофильные.

Побочные проявления препаратов 1-го поколения
Данная группа препаратов проникает через ГЭБ, обладает ярко выраженным седативным эффектом. Также способны вызывать нарушение координации, головокружение, снижение способности концентрировать внимание, сухость слизистых оболочек. Возможно развитие тахифилаксии – снижения терапевтической активности при длительном применении. Важно помнить, что препараты 1-го поколения не уходят из врачебного арсенала, но используются только несколько дней! Если речь идет о базовой терапии, при лечении используются антигистаминные препараты 2-го поколения.

Критерии идеального антигистаминного препарата 2-го поколения:
— Быстрое начало действия
— Удобный режим дозирования у детей
— Многие препараты обладают противовоспалительной активностью
— Быстрое всасывание и отсутствие лекарственных взаимодействий
— Полное отсутствие седативного эффекта
— Отсутствие кардиотоксичности

Оптимальная схема лечения пациентов с аллергическими реакциями следующая: на пик острого состояния (при анафилактическом шоке) назначается адреналин, после чего на несколько дней назначаются антигистаминные препараты 1-го поколения. Когда острота аллергического состояния снята, пациента необходимо перевести на антигистаминные препараты 2-го поколения, которые используются длительно с учетом их критериев. Если аллергическая реакция выражена чрезмерно, необходимо использовать ГКС.

Фазовые диаграммы — Химия LibreTexts

Фазовая диаграмма — это графическое представление физических состояний вещества при различных условиях температуры и давления. Типичная фазовая диаграмма показывает давление по оси y и температуру по оси x. Когда мы пересекаем линии или кривые на фазовой диаграмме, происходит фазовый переход. Кроме того, два состояния вещества сосуществуют в равновесии на линиях или кривых.

Введение

Фазовый переход — это переход вещества из одного состояния в другое.Существует три состояния вещества: л жидкое, твердое и газ .

• Жидкость: Состояние вещества, которое состоит из рыхлых, свободно движущихся частиц, которые образуют форму, заданную границами контейнера, в котором находится жидкость. Это происходит потому, что движение отдельных частиц в жидкости очень велико. менее ограничен, чем в твердом. Можно заметить, что некоторые жидкости текут легко, тогда как некоторые жидкости текут медленно. Относительное сопротивление жидкости течению составляет , вязкость .
• Твердое тело: Состояние вещества с плотно упакованными частицами, которые не изменяют форму или объем контейнера, в котором оно находится. Однако это не означает, что объем твердого вещества является постоянным. При изменении температуры твердые тела могут расширяться и сжиматься. Вот почему, когда вы посмотрите плотность твердого тела, она укажет температуру, при которой указано значение плотности. Твердые тела обладают сильными межмолекулярными силами, которые удерживают частицы в непосредственной близости друг от друга.Еще одна интересная вещь, о которой стоит подумать, — это то, что все истинные твердые тела имеют кристаллическую структуру. Это означает, что их частицы расположены в трехмерной упорядоченной структуре. Твердые тела претерпевают фазовые изменения, когда сталкиваются с изменениями энергии.
• Газ: Состояние вещества, при котором частицы не имеют определенной формы или объема. Частицы газа будут принимать форму и заполнять объем контейнера, в который он помещен. В газе нет межмолекулярных сил, удерживающих частицы газа вместе, поскольку каждая частица движется со своей скоростью в своем собственном направлении. .Частицы газа часто разделены большими расстояниями.

Фазовые диаграммы иллюстрируют различия между состояниями вещества элементов или соединений в зависимости от давления и температуры. Ниже приведен пример фазовой диаграммы для типовой однокомпонентной системы:

Рисунок 1. Общая фазовая диаграмма

• Тройная точка — точка на фазовой диаграмме, в которой сосуществуют три состояния вещества: газ, жидкость и твердое тело
• Критическая точка — точка на фазовой диаграмме, в которой вещество неразличимо между жидким и газообразным состояниями
• Кривая плавления (или замерзания) — кривая на фазовой диаграмме, которая представляет переход между жидким и твердым состояниями
• Кривая испарения (или конденсации) — кривая на фазовой диаграмме, которая представляет переход между газообразным и жидким состояниями
• Кривая сублимации (или осаждения) — кривая на фазовой диаграмме, которая представляет переход между газообразным и твердым состояниями

Фазовые диаграммы показывают зависимость давления (обычно в атмосферах) от температуры (обычно в градусах Цельсия или Кельвина).Метки на графике представляют устойчивые состояния системы в равновесии. Линии представляют собой комбинации давлений и температур, при которых две фазы могут существовать в равновесии. Другими словами, эти линии определяют точки изменения фазы. Красная линия разделяет твердую и газовую фазы, представляет сублимацию (твердое тело в газ) и осаждение (газ в твердое тело). Зеленая линия разделяет твердую и жидкую фазы и представляет плавление (твердое тело в жидкость) и замерзание (жидкость в твердое тело). Синий цвет разделяет жидкую и газовую фазы, представляет испарение (жидкость в газ) и конденсацию (газ в жидкость).На диаграмме также есть две важные точки: тройная точка и критическая точка. Тройная точка представляет собой комбинацию давления и температуры, которая способствует достижению равновесия всех фаз вещества. Критическая точка заканчивается фазой жидкость / газ и относится к критическому давлению, давлению, выше которого образуется сверхкритическая жидкость.

Для большинства веществ температура и давление, относящиеся к тройной точке, ниже стандартной температуры и давления, а давление для критической точки выше стандартного давления.Поэтому при стандартном давлении с повышением температуры большинство веществ превращаются из твердого в жидкое и в газообразное, а при стандартной температуре с повышением давления большинство веществ из газа в жидкость превращается в твердое.

Исключение: вода

Обычно линия твердой / жидкой фазы имеет положительный наклон вправо (как на диаграмме для диоксида углерода ниже). Однако для других веществ, особенно для воды, линия имеет наклон влево, как показывает диаграмма для воды. Это указывает на то, что жидкая фаза более плотная, чем твердая фаза.Это явление вызвано кристаллической структурой твердой фазы. В твердых формах воды и некоторых других веществ молекулы кристаллизуются в решетке с большим средним пространством между молекулами, в результате чего получается твердое тело с более низкой плотностью, чем жидкость. Из-за этого явления можно растопить лед, просто приложив давление, а не добавив тепла.

Рисунок \ (\ PageIndex {2a} \): Фазовые диаграммы для CO ₂

Рисунок \ (\ PageIndex {2b} \): Фазовые диаграммы для H ₂ O

Перемещение по диаграмме

Перемещение по фазовой диаграмме показывает информацию о фазах материи.Двигаясь по линии постоянной температуры, выявляются относительные плотности фаз. При движении снизу диаграммы вверх относительная плотность увеличивается. При движении по линии постоянного давления обнаруживаются относительные энергии фаз. При переходе от левого края диаграммы к правому относительные энергии возрастают.

Важные определения

• Сублимация — это когда вещество переходит непосредственно из твердого состояния в газообразное.
• Осаждение происходит, когда вещество переходит из газового состояния в твердое; это обратный процесс сублимации.
• Плавление происходит, когда вещество переходит из твердого состояния в жидкое.
• Fusion — это когда вещество переходит из жидкого в твердое состояние, в обратном направлении от плавления.
• Испарение (или испарение ) — это когда вещество переходит из жидкого в газообразное состояние.
• Конденсация происходит, когда вещество переходит из газообразного в жидкое состояние, что происходит в обратном направлении к испарению.
• Критическая точка — точка температуры и давления на фазовой диаграмме, где жидкая и газовая фазы вещества сливаются в одну фазу.За пределами температуры критической точки объединенная однофазная фаза известна как сверхкритическая жидкость .
• Тройная точка возникает, когда температура и давление трех фаз вещества сосуществуют в равновесии.

Список литературы

1. Коц, Джон К. и Пол-младший Трейхель. Химия и химическая реакционная способность . N.p .: Saunders College Publishing, 1999.

.

2. Окстоби, Дэвид У., Х. П. Гиллис и Алан Кэмпион. Принципы современной химии . Бельмонт, Калифорния: Томсон Брукс /? Коул, 2008.
3. Петруччи, Ральф и Уильям Харвуд. Ф. Джеффри Херринг. Джеффри Мадура. Общая химия: принципы и современные приложения. 9 изд. Река Аппер Сэдл, Нью-Джерси: Пирсон, 2007.
4. Фоллмер, Джон Дж. «Из« воздуха »: изучение фазовых изменений». J. Chem. Educ. 2000 : 77, 488A.

Проблемы

Представьте себе вещество со следующими точками на фазовой диаграмме: тройная точка в.5 атм и -5 ° С; нормальная температура плавления при 20 ° C; нормальная температура кипения при 150 ° C; и критическая точка при 5 атм и 1000 ° C. Линия сплошной жидкости является «нормальной» (что означает положительный наклон). Для этого заполните следующее:

1. Нарисуйте в общих чертах фазовую диаграмму, используя единицы атмосферы и Кельвин.

Ответ

1-твердое тело, 2-жидкость, 3-газ, 4-сверхкритическая жидкость, точка O-тройная точка, C-критическая точка -78,5 ° C (Фаза сухого льда изменяется с твердого на газ при -78.5 ° С)

2. Расположите состояния по возрастанию плотности и энергии.

3. Опишите, что можно было бы увидеть при давлении и температуре выше 5 атм и 1000 ° C.

Ответ

Можно было бы увидеть сверхкритическую жидкость, при приближении к точке можно было бы увидеть, как исчезает мениск между жидкостью и газом.

4. Опишите, что произойдет с веществом, когда оно начнется в вакууме при -15 ° C и будет медленно повышаться под давлением.

Ответ

Вещество начнется как газ, и по мере увеличения давления оно сжимается и в конечном итоге затвердевает без сжижения, поскольку температура ниже температуры тройной точки.

5. Опишите фазовые переходы от -80 ° C до 500 ° C при 2 атм.

Ответ

Вещество плавилось бы где-то около, но выше 20 ° C, а затем закипало бы где-то около, но выше 150 ° C.Он не будет образовывать сверхкритическую жидкость, поскольку ни давление, ни температура не достигают критического давления или температуры.

6. Что существует в системе с давлением 1 атм и 150 °?

Ответ

В зависимости от того, сколько энергии находится в системе, в равновесии будут разные количества жидкости и газа. Если добавить достаточно энергии, чтобы поднять температуру жидкости до 150 ° C, жидкость просто останется.Если было добавлено больше, будет немного жидкости и немного газа. Если добавить достаточно энергии, чтобы изменить состояние всей жидкости без повышения температуры газа, останется только газ.

7. Обозначьте области 1, 2, 3 и 4 и точки O и C на диаграмме.

8. Образец сухого льда (твердый CO ₂ ) охлаждают до -100 ° C и помещают на стол при комнатной температуре (25 ° C). При какой температуре скорость сублимации и осаждения одинакова? (Предположим, что давление поддерживается постоянным на уровне 1 атм).

Авторы и авторство

• Мэтью Маккиннелл (UCD), Джесси Верхейн (UCD), Пей Ю (UCD), Лок Ка Чан (UCD), Джессика Даливал (UCD), Шялл Бхела (UCD), Кэндис Вонг-Синг (UCD)

фазовые диаграммы чистых веществ

Фазовые диаграммы

Фазовые диаграммы

На рисунке ниже показан пример фазовой диаграммы , которая обобщает
влияние температуры и давления на вещество в закрытой таре. Каждая точка
на этой диаграмме представлена ​​возможная комбинация температуры и давления для
система.Диаграмма разделена на три области, которые представляют твердое, жидкое и
газовые состояния вещества.

Лучший способ запомнить, какая область соответствует каждому из этих состояний, — это запомнить
условия температуры и давления, которые, скорее всего, связаны с
твердое тело, жидкость и газ. Низкие температуры и высокое давление способствуют образованию
твердый. С другой стороны, газы чаще всего встречаются при высоких температурах и низких температурах.
давления.Жидкости находятся между этими крайностями.

Таким образом, вы можете проверить, правильно ли вы пометили фазовую диаграмму, нарисовав
линия слева направо в верхней части диаграммы, что соответствует увеличению
температура системы при постоянном давлении. Когда твердое тело нагревается при постоянном
под давлением он плавится, образуя жидкость, которая в конечном итоге закипает, образуя газ.

Фазовые диаграммы можно использовать по-разному. Мы можем сосредоточиться на регионах, разделенных
линий на этих диаграммах, и получите некоторое представление об условиях температуры и
давление, которое с наибольшей вероятностью приведет к образованию газа, жидкости или твердого вещества.Мы также можем сосредоточиться на
линии, разделяющие диаграмму на состояния, которые представляют собой комбинации
температура и давление, при которых два состояния находятся в равновесии.

Точки на линии, соединяющие точки A и B в фазе
Диаграмма на рисунке выше представляет все комбинации температуры и давления при
твердое тело находится в равновесии с газом. При этих температурах и давлениях
скорость, с которой твердое вещество возгоняется с образованием газа, равна скорости, с которой газ
конденсируется с образованием твердого вещества.

Сплошная линия между точками B и C идентична графику температурной зависимости пара.
давление жидкости.Он содержит все комбинации температуры и
давление, при котором жидкость закипает. В каждой точке на этой линии жидкость закипает до
образуют газ, и с той же скоростью газ конденсируется с образованием жидкости.

Сплошная линия между точками B и D содержит комбинации
температура и давление, при которых твердое тело и жидкость находятся в равновесии.В каждой точке
вдоль этой линии твердое вещество плавится с той же скоростью, с которой замерзает жидкость.

Линия BD почти вертикальна, потому что точка плавления твердого
очень чувствителен к перепадам давления.Для большинства соединений эта линия имеет небольшой положительный
наклон, как показано на рисунке выше. Наклон этой линии немного отрицательный для
вода, однако. В результате вода может таять при температурах, близких к точке замерзания, когда
подвергается давлению. Легкость, с которой фигуристы скользят по замерзшему пруду, может быть
объясняется тем, что давление, оказываемое их коньками, плавит небольшую часть
лед, лежащий под лезвиями.

Точка B на этой фазовой диаграмме представляет единственную комбинацию температур
и давление, при котором чистое вещество может существовать одновременно как твердое тело, жидкость и
газ.Поэтому она называется тройной точкой вещества, и
представляет собой единственную точку на фазовой диаграмме, в которой все три состояния находятся в
равновесие. Точка C — критическая точка вещества, которая является наивысшей
температура и давление, при которых газ и жидкость могут сосуществовать в равновесии.

На рисунке ниже показано, что происходит, когда мы проводим горизонтальную линию через фазу.
диаграмма при давлении ровно 1 атм. Эта линия пересекает линию между точками B
и D при температуре плавления вещества, поскольку твердые вещества обычно плавятся при температуре
температура, при которой твердое вещество и жидкость находятся в равновесии при давлении 1 атм.Линия
пересекает линию между точками B и C в точке кипения
вещества, потому что нормальная точка кипения жидкости — это температура, при которой
жидкость и газ находятся в равновесии при давлении 1 атм и давлении пара жидкости
поэтому равен 1 атм.

Общие фазовые диаграммы | Химия для неосновных

Цели обучения

• Определите фазовую диаграмму.
• Определите тройную точку.
• Опишите, как использовать фазовую диаграмму для обозначения состояния материала, а также различных температур и давлений.

Примеры

Как ракеты могут взлетать в воздух?

Многие ракеты используют в качестве топлива керосин и жидкий кислород. Кислород можно перевести в жидкое состояние либо путем охлаждения, либо с помощью высокого давления. Поскольку кислород находится в контейнере под открытым небом, поддержание температуры -183 ° C (точка кипения кислорода) нецелесообразно.Но высокое давление можно использовать для нагнетания кислорода в резервуары и его разжижения, чтобы затем он мог смешаться с керосином и обеспечить мощное зажигание для движения ракеты.

Фазовые диаграммы

Отношения между твердым, жидким и паровым (газовым) состояниями вещества могут быть показаны как функция температуры и давления на единой диаграмме. Фазовая диаграмма — это график, показывающий условия температуры и давления, при которых вещество существует в твердой, жидкой и газовой фазах.Изучите общую фазовую диаграмму, показанную на рисунке ниже. В каждой из трех цветных областей диаграммы вещество находится в одном состоянии (или фазе). Темные линии, которые действуют как граница между этими областями, представляют условия, при которых две фазы находятся в равновесии.

Рисунок 13.25

Общая фазовая диаграмма, которая показывает состояние (фазу) вещества в зависимости от его температуры и давления.

Найдите на оси давления и предположите, что значение является стандартным давлением 1 атм.При перемещении слева направо через красную линию температура твердого вещества повышается, в то время как температура остается постоянной. При достижении точки вещество плавится, и температура на горизонтальной оси представляет собой нормальную точку плавления вещества. Двигаясь дальше вправо, вещество закипает в точке, и поэтому точка на горизонтальной оси представляет нормальную точку кипения вещества. Когда температура увеличивается при постоянном давлении, вещество превращается из твердого в жидкое и газообразное.

Начните прямо над точкой на оси температуры и следуйте по красной линии вертикально. При очень низком давлении частицы вещества находятся далеко друг от друга, и вещество находится в газообразном состоянии. По мере увеличения давления частицы вещества прижимаются все ближе и ближе друг к другу. В конце концов частицы сдвигаются так близко друг к другу, что силы притяжения заставляют вещество конденсироваться в жидкое состояние. Постоянное увеличение давления на жидкость в конечном итоге приведет к затвердеванию вещества.Для большинства веществ твердое состояние более плотное, чем жидкое, поэтому воздействие на жидкость большого давления приведет к ее превращению в твердое тело. Линейный сегмент представляет собой процесс сублимации, при котором вещество прямо из твердого превращается в газ. При достаточно низком давлении жидкой фазы не существует. Обозначенная точка называется тройной точкой . Тройная точка — это одно условие температуры и давления, при котором твердое, жидкое и парообразное состояния вещества могут сосуществовать в равновесии.

Ключевые выводы

Резюме

• Фазовая диаграмма — это график, показывающий условия температуры и давления, при которых вещество существует в твердом, жидком и газообразном состоянии.
• Тройная точка — это одно условие температуры и давления, при котором твердое, жидкое и парообразное состояния вещества могут сосуществовать в равновесии.

Упражнения

Практика

Вопросы

Воспользуйтесь ссылкой ниже, чтобы ответить на следующие вопросы:

http: // chemwiki.ucdavis.edu/Physical_Chemistry/Physical_Properties_of_Matter/Phase_Transitions/Phase_Diagrams

1. Какие температуры и давления способствуют образованию твердого тела?
2. Какие температуры и давления способствуют образованию газа?
3. Что означает линия?
4. Что означает линия?

Упражнения

Обзор

Вопросы

1. Что такое фазовая диаграмма?
2. Что такое тройная точка?
3. Что означает точка?

Глоссарий

• фазовая диаграмма: График, показывающий условия температуры и давления, при которых вещество существует в твердом, жидком и газообразном состоянии.
• тройная точка: Одно условие температуры и давления, при котором твердое, жидкое и парообразное состояния вещества могут сосуществовать в равновесии.

Изменение фазы, свойства (обновлено 20.09.09)

Глава 2a: Чистые вещества: изменение фазы, свойства (обновлено 20.09.09)

Глава 2: Чистые вещества

a) Изменение фазы, таблицы свойств и диаграммы

В этой главе мы рассматриваем значения свойств и
отношения чистого вещества (например, воды), которые могут существовать в
три фазы — твердая, жидкая и газовая.Мы не будем рассматривать твердые
фаза в этом курсе.

Чтобы ввести довольно сложный фазовый переход
взаимодействия, которые происходят в чистых веществах, мы считаем экспериментом
в котором у нас есть жидкая вода в поршневом цилиндре при 20 ° C
и давление 100 кПа. Цилиндр нагревается, пока
давление поддерживается постоянным до тех пор, пока температура не достигнет 300 ° C,
как показано на следующей диаграмме T-v (температура в зависимости от удельной
объем):

Из состояния (1) в состояние (2) вода сохраняет свой
жидкой фазы и удельный объем очень незначительно увеличивается до тех пор, пока
температура приближается к 100 ° C (Состояние (2) — Насыщенный
Жидкость ).По мере добавления большего количества тепла
вода постепенно меняет фазу с жидкой на водяной пар (пар)
при поддержании температуры на уровне 100 ° C ( Насыщение
Температура — Т _сб )
пока в цилиндре не останется жидкости (Состояние (4) —
Насыщенный пар ).
Если нагрев продолжается, температура водяного пара увеличивается (T>
T _sat ) и говорят
быть в Superheated
(Состояние (5)).

Обратите внимание, что во время всего этого процесса
объем воды увеличился более чем на три порядка,
что потребовало использования логарифмической шкалы для конкретных
ось объема.

Теперь мы рассмотрим повторение этого эксперимента в различных
давления, как показано на следующей диаграмме T-v :

Обратите внимание, что по мере увеличения приложенного давления
область между насыщенной жидкостью и насыщенным паром уменьшается
пока мы не достигнем Critical
Точка , выше которой нет четкого
различие между жидким и паровым состояниями.

Обычной практикой является соединение локусов насыщенных
точки жидкости и насыщенного пара, как показано на диаграмме T-v
ниже.

Линии насыщения определяют интересующие области
как показано на диаграмме, будучи сжатым
Жидкость регион, качество
область, заключенная в насыщенность
линии, и Superheat
регион (который также включает
Транскритический
область) справа от линии насыщенного пара и
выше критической точки. Мы будем использовать свойство
Таблицы , связанные с регионами в
чтобы оценить различные свойства.Обратите внимание, что у нас есть
предоставлены таблицы свойств пара, хладагента R134a и углерода.
Диоксид, которому, по нашему мнению, суждено стать будущим
хладагент общего назначения.

Область качества

Качество
Область (также называемая насыщенной
Область смеси жидкость-пар )
заключен между линией насыщенной жидкости и насыщенным паром
линии, и в любой точке в этой области качество смеси
(также называемый коэффициентом сухости) определяется как масса
пар, деленный на общую массу жидкости, как показано на
следующая диаграмма:

Обратите внимание, что свойства, относящиеся к насыщенному
жидкости имеют индекс f, а те, которые относятся к насыщенному
пара имеет индекс g.Для оценки качества рассмотрите
объем V, содержащий массу m насыщенной парожидкостной смеси.

Извещение от пара
таблицы свойств , которые у нас также есть
включены три новых свойства: внутренняя энергия u [кДж / кг], энтальпия h
[кДж / кг] и энтропия s [кДж / кг.К], все из которых будут определены как
понадобится в будущих разделах. На этом этапе отметим, что 3 уравнения
Соотношение качества и удельного объема также можно оценить с точки зрения
из этих трех дополнительных свойств.

Схема

P-v для воды

Вышеупомянутое обсуждение проводилось для модели T-v .
диаграмму, однако вспомните из главы 1, когда мы определили состояние
Постулируйте, что можно использовать любые два независимых интенсивных свойства.
для полного определения всех других свойств интенсивного состояния. это
часто выгодно использовать диаграмму P-v с температурой как
параметр как на следующей диаграмме:

Обратите внимание, что из-за чрезвычайно большого диапазона
интересующие значения давления и удельного объема, это может быть только
сделано на бревенчатом участке.Это крайне неудобно, поэтому как
Диаграммы T-v и P-v обычно не отображаются
шкала, однако набросаны только для того, чтобы помочь определить проблему,
который затем решается в терминах паровых таблиц. Такой подход
проиллюстрировано следующими решенными задачами.

Решенная задача 2.1 — Два
килограммы воды при температуре 25 ° C помещаются в поршневой цилиндр.
при давлении 100 кПа, как показано на диаграмме (Состояние (1)). Тепло
добавлен в воду при постоянном давлении, пока поршень не достигнет
останавливается при общей громкости 0.4 м ³ (гос. (2)). Затем добавляется больше тепла при постоянном объеме.
пока температура воды не достигнет 300 ° C (Состояние (3)).
Определите (а) качество жидкости и массу пара при
состояние (2) и (b) давление жидкости в состоянии (3).

Шаг 1: Всегда
составить полную схему состояний и процессов
проблему и включите всю необходимую информацию в диаграмму.
В этом случае есть три состояния и два процесса (постоянный
давление и постоянный объем).

Шаг 2: В случае
замкнутой системы с жидкостью фазового перехода, всегда
эскиз Т_в или
П_в схема с указанием
все соответствующие состояния и процессы на диаграмме. Как уже упоминалось
диаграмма выше не будет нарисована в масштабе, но поможет
определить проблему и подход к ее решению. В случае
пара, так как мы определяем различные значения из steam
таблицы мы добавляем эти значения в
диаграмма, как правило, как показано ниже:

Обратите внимание, что диаграмма T_v основана на
исключительно на интенсивных свойствах, следовательно масса не указана на
диаграмму.Таким образом, мы указываем на схеме, что для того, чтобы
определить качество в состоянии (2), нам нужно сначала оценить
удельный объем v ₂ , который затем можно сравнить с
значения насыщения v _f и v _g при давлении
100 кПа.

Таким образом, v ₂ = В / м = 0,4 [м ³ ]
/ 2 [кг] = 0,2 [м ³ / кг]

Что касается состояния (3), то постановка задачи не
укажите, что он находится в зоне перегрева. Нам нужно было сначала
определить удельный объем насыщенного пара v _г при 300 ° C.Это значение составляет 0,0216 м ³ / кг, что намного меньше, чем удельный объем v ₃ 0,2 ​​м ³ / кг, таким образом помещая состояние (3) в зону перегрева.
область, край. Таким образом, два интенсивных свойства, которые мы используем для определения
давление в состоянии (3) составляет T ₃ = 300 ° C, а v ₃ =
0,2 м ³ / кг. При сканировании перегрева
таблицы мы находим, что ближайшие значения
лежат где-то между 1,2 МПа и 1,4 МПа, поэтому мы используем линейные
методы интерполяции для определения фактического давления P ₃ , как показано ниже:

Решенная проблема 2.2 — Два
килограммы воды при температуре 25 ° C помещаются в поршневой цилиндр.
под давлением 3,2 МПа, как показано на диаграмме (состояние (1)). Тепло
добавлен в воду при постоянном давлении до температуры
температура жидкости достигает 350 ° C (состояние (2)). Определите окончательный объем
жидкость в состоянии (2).

В этом примере, поскольку давление известно (3,2 МПа)
и остается неизменным на протяжении всего процесса, мы считаем удобным
нарисуйте диаграмму P-v , показывающую процесс (1) — (2) как
следует.

Как и в предыдущем примере, при сканировании перегрева
таблицы мы находим, что нам нужно
интерполировать между давлением P = 3,0 МПа и P = 3,5 МПа, чтобы
определить удельный объем при требуемом давлении 3,2 МПа как
следует:

Задача 2.3 — А
поршнево-цилиндровое устройство содержит насыщенную смесь пара и
вода общей массой 0,5 кг при давлении 160 кПа и
начальный объем 100 литров.Затем добавляется тепло, и жидкость
расширяется при постоянном давлении, пока не достигнет насыщенного пара
государственный.

• а) Нарисуйте схему
  представляющий процесс, показывающий начальное и конечное состояния
  система.

• б) Нарисуйте это
  процесс на диаграмме P-v
  относительно линий насыщения, критической точки и соответствующих
  линии постоянной температуры, четко указывающие начальную и конечную
  состояния.

• c) Определите
  исходное качество и температура жидкой смеси перед
  обогрев.[качество x ₁
  = 0,182, Т ₁
  = 113,3 ° C]

• г) Определите конечный объем пара после
  обогрев. [0,546 м ³
  (546 литров)]

Примечание: 1000 литров — 1 м ³ .

Задача 2.4 — А давление
плита позволяет намного быстрее (и нежнее) готовить, поддерживая
более высокая температура кипения воды внутри. Он хорошо запечатан,
и пар может выйти только через отверстие в крышке, на которой
сидит металлический петушок.Когда давление преодолевает вес
petcock, пар выходит, поддерживая постоянное высокое давление
пока вода закипает.

Если предположить, что отверстие под краном
площадь 8 мм ² ,
определить

• а) масса
  кран необходим для поддержания рабочего давления 99
  кПа ман. [80,7 г]

• б) соответствующая температура кипения
  вода. [120,2 ° С]

Примечание: Предположим, что атмосферное давление составляет 101
кПа.Нарисуйте схему свободного тела петуха.

Далее к главе 2b) Чистого
Вещества

______________________________________________________________________________________

Инженерная термодинамика, Израиль
Уриэли под лицензией Creative
Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Соединенные Штаты
Лицензия

Правило фазы Гиббса — обзор

2.2.3 Правило фазы Гиббса

Правило фазы Гиббса определяет степень свободы многофазной системы, находящейся в термодинамическом равновесии.Он связывает количество интенсивных независимых термодинамических свойств для каждой фазы и количество фаз для системы. Для системы, в которой не происходит химической реакции, правило фаз Гиббса читается следующим образом:

(2,5) + f = N + 2

, где Π — количество присутствующих фаз, а N — количество компонентов. настоящее время. Степени свободы, f , обозначают количество интенсивных независимых свойств, которые должны быть указаны для фиксации состояния системы для каждой фазы.

Применение правила фаз Гиббса можно проиллюстрировать на примере чистой воды, где N = 1. Когда присутствует одна фаза, = 1, так что для случая переохлажденного твердого вещества, например, можно определить, что f = 2. Это означает, что необходимо указать два интенсивных свойства, чтобы зафиксировать точное состояние системы, то есть система может существовать в равновесии для любой произвольной комбинации температуры и давления. Система, в которой должны быть указаны два интенсивных свойства, — это система с двумя степенями свободы.

Другой пример — чистое вещество, которое имеет две фазы в равновесии, например насыщенную жидкость и пар. Количество фаз в этом случае Π ​​= 2, а количество компонентов N = 1. Применение правила фаз Гиббса приводит к f = 1, что означает, что необходимо указать только одно интенсивное свойство для определения состояния системы в каждой фазе. Если давление задано, температура известна напрямую, и поэтому определяется состояние системы в каждой фазе.Однако качество двухфазной системы, представляющее собой долю пара в насыщенной двухфазной смеси, неизвестно и необходимо для определения относительного количества одной фазы по отношению к другой. Этот тип вещества имеет одну степень свободы.

Наконец, рассмотрим тройную точку чистого вещества, где N = 1 и Π = 3, что приводит к f = 0. Это система с нулевыми степенями свободы, потому что все интенсивные свойства фиксированы и, следовательно, состояние системы известно.

Подача уведомления о предварительном производстве в EPA

Предупреждение

Не отправляйте сообщения CBI в EPA по электронной почте. Система электронной почты EPA — , а не для защиты CBI.

EPA запускает всплывающее уведомление о приложении Раздел 5 и расширение CDX

23.03.2020 — Управление по предотвращению загрязнения и токсичных веществ (OPPT) запустило всплывающее уведомление в CDX, чтобы проинформировать отправителей о том, что отсутствие информации в уведомлении может привести к тому, что EPA будет использовать значения по умолчанию.

Чтобы узнать больше, позвоните на горячую линию TSCA по телефону 202-554-1404 или напишите по электронной почте [email protected].

Любой, кто намеревается производить (включая импорт) новое химическое вещество для коммерческих целей, не подпадающих под действие исключения, должен подать предварительное уведомление о производстве (PMN) по крайней мере за 90 дней до производства химического вещества.

Представления

PMN должны включать все доступные данные в соответствии с 40 CFR 720.45 и 720.50);

• химическая идентификация, структура и формула

Схема процесса

• и описание
• объем производства
• побочные продукты и примеси
• использование по назначению
• Экологический релиз
• методы утилизации
• Воздействие на человека
• имеющиеся данные испытаний воздействия на здоровье человека или окружающую среду

Оценщики риска Агентства по охране окружающей среды рассматривают всю эту информацию в процессе обзора новых химических веществ Агентства по охране окружающей среды.Агентство может предпринять ряд действий, чтобы гарантировать, что новые химические вещества не представляют неоправданного риска для здоровья или окружающей среды.

Узнайте больше о процессе EPA для проверки новых химикатов в рамках TSCA.

Узнайте больше об инструментах и ​​моделях прогнозирования EPA, которые используются для оценки выбросов в окружающую среду, экологической судьбы, воздействия на рабочих и население в целом, а также опасностей.

Просмотрите образец формы PMN.

Прочтите о том, кто должен подавать уведомление в EPA, и обратитесь к блок-схеме, в которой подробно описаны шаги для определения того, требуется ли подача уведомления о химическом веществе.

На этой странице:

Об уведомлениях перед производством (PMNa)

Входит ли мое химическое вещество в реестр TSCA?

Некоторые заявители не уверены, внесено ли их химическое вещество уже в Перечень химических веществ TSCA. Если после доступа к общедоступному реестру TSCA вы не уверены, что вам нужно, свяжитесь с EPA, чтобы определить, находится ли химическое вещество в инвентаре, и вам может потребоваться подать добросовестное намерение произвести или импортировать уведомление.

Узнайте больше о том, как получить определение от EPA о том, включено ли химическое вещество в инвентарный список.

Исключены или исключены какие-либо новые вещества из отчетности по PMN?

Некоторые новые химические вещества не подлежат регистрации PMN. Эти вещества либо (1) исключены из отчетности TSCA, либо (2) исключены из всей или части отчетности PMN, потому что EPA определило, что они не требуют проверки или требуют только краткого обзора.

Исключенные категории продуктов

EPA не рассматривает новые вещества в следующих категориях продуктов, которые исключены из полномочий TSCA в разделе 3 (2) (B) TSCA.

• Табак и некоторые табачные изделия,
• Ядерные материалы,
• Боеприпасы,
• Продукты питания, пищевые добавки, лекарства, косметика и
• Вещества, используемые исключительно в качестве пестицидов.

Эти новые вещества подпадают под юрисдикцию других федеральных законов и рассматриваются другими федеральными программами. Вещества, используемые исключительно в качестве пестицидов, рассматриваются отдельной Программой EPA по пестицидам. Кроме того, при определенных условиях из отчетов PMN исключаются:

• Природные материалы,
• Продукты побочных реакций,
• Продукты конечного использования,
• Смеси (но не компоненты смесей),
• Примеси,
• Побочные продукты,
• Вещества, производимые исключительно на экспорт,
• неизолированные промежуточные продукты и
• Вещества, образующиеся при изготовлении изделия.

См. Правила EPA в 40 CFR раздел 710.4 (b) для получения дополнительной информации об объеме инвентаризации TSCA.

См. Правила EPA 40 CFR 720.30 (a) — (h) для получения дополнительной информации о химических веществах, на которые не распространяются требования об уведомлении.

Ограниченные исключения

EPA имеет ограниченные требования к отчетности по новым химическим веществам или не предъявляет таких требований в следующих случаях:

Предварительные встречи и вопросы, которые следует учитывать при подготовке уведомлений TSCA о новых химических веществах

Компаниям рекомендуется связаться с новой программой по химическим веществам Агентства по охране окружающей среды, чтобы организовать предварительную встречу перед тем, как подавать свои PMN.Встреча перед представлением дает возможность обсудить новое химическое вещество и понять подход Агентства к проверке новых химикатов на предмет потенциальных рисков.

EPA разработало руководящий документ, озаглавленный «Что следует учитывать при подготовке уведомлений о новых химических веществах TSCA», чтобы объяснить некоторые общие проблемы, возникающие в процессе проверки PMN. Этот документ был обновлен в июне 2018 года, чтобы отразить комментарии, полученные от общественности и заинтересованных сторон после открытого собрания в декабре 2017 года, посвященного реализации новой программы обзора химических веществ Агентством по охране окружающей среды.EPA ожидает, что использование этого руководства приведет к более надежным представлениям в Агентство и будет способствовать взаимодействию и обмену информацией с EPA.

Избегайте неполного PMN

Май 2019 г. — Подателям заявок рекомендуется внимательно изучить правила EPA для подачи новых химических веществ, в том числе 40 CFR 720.45 и 40 CFR 720.50, которые предоставляют информацию, которая должна быть включена в форму уведомления. Точность и полнота формы уведомления повышает своевременность новой химической экспертизы, уменьшая или устраняя необходимость запрашивать дополнительную информацию и пересматривать оценку риска.

Дела проверяются на предмет административной полноты и гарантии того, что вся необходимая техническая информация, касающаяся химической идентичности, была предоставлена ​​без ошибок. Стремясь сосредоточить внимание на своевременном рассмотрении полных и надежных уведомлений, EPA выпустило нормативные документы 40 CFR 720.45 и 40 CFR 720.50, в которых описывается конкретная информация, которая должна быть включена в форму уведомления. EPA определит, требуется ли уведомление, является ли оно неполным и / или содержит ли ошибки, в соответствии с правилами 40 CFR 720.62 и 40 CFR 720.65. Отсутствие конкретной информации, требуемой правилами, может привести к тому, что EPA объявит представление неполным и приостановит его рассмотрение. EPA может объявить представление неполным в любое время в течение периода рассмотрения, если обстоятельства требуют сделать это в соответствии с настоящими правилами.

Инициатива устойчивого будущего

Инициатива «Устойчивое будущее» (SF) — это добровольная программа, которая побуждает разработчиков химических веществ использовать модели и методы EPA для проверки новых химических веществ на предмет потенциальных рисков на ранних этапах процесса разработки.Цель состоит в том, чтобы производить более безопасные химические вещества более надежно и быстро, экономя время и деньги. Это означает поступление на рынок и использование более безопасных химикатов. В некоторых случаях это означает предоставление альтернатив более опасным химическим веществам — это предотвращение загрязнения в чистом виде.

Компании, прошедшие обучение и окончившие программу «Устойчивое будущее», могут получить ускоренную проверку EPA на предмет предварительно проверенных уведомлений о новых химических веществах. Предварительная проверка химикатов на предмет опасностей помогает компаниям предвидеть и избегать появления проблемных химикатов.Вместо этого компании могут разрабатывать и продавать более безопасные химические вещества.

Узнайте о том, как присоединиться к программе EPA Sustainable Futures.

Отправка PMN

Подача PMN

Материалы должны подаваться на форме EPA 7710-25 с использованием электронного программного обеспечения PMN (e-PMN). EPA теперь публикует все новые уведомления и приложения PMN, представленные в Агентство после 31.05.19 в ChemView. Учить больше.

Если заявитель PMN не знает идентичность химического вещества, письмо поддержки от поставщика (e.грамм. поставщик конфиденциального PMN или его реагентов) может использоваться для предоставления Агентству полной идентификационной информации.

Подробнее о «письме поддержки»

Объединение представлений PMN

Когда потенциальный производитель химикатов хочет представить PMN для нескольких (до шести) очень похожих веществ, Агентство экономит на их рассмотрении

вместе. В знак признания такой экономии и для поощрения производителей к подаче таких PMN вместе, Агентство будет взимать плату, равную только пошлине за одно представление для консолидированного представления до шести химических веществ.

Для консолидированной подачи требуется предварительное одобрение перед отправкой PMN. Свяжитесь с координаторами предварительного уведомления о новых химических веществах для утверждения консолидации. Утверждение будет дано, если вещества в достаточной степени схожи химически и токсикологически, если планируемые применения достаточно схожи для совместного рассмотрения, и если предполагаемые объемы не сильно различаются. Утвержденным объединениям будет присвоен номер предварительного уведомления, который необходимо указать в форме подачи Раздела 5.В некоторых случаях синтетическая последовательность также может быть объединена.

Агентство поощряет, но не требует, чтобы какое-либо отдельное представление было названо методом 1. Координаторы предварительного уведомления не будут, однако, утверждать объединенные представления, которые не включают название CAS-IES для каждого включенного вещества. Источники, отличные от IES, в целом имеют более высокий уровень ошибок при генерации имен, и это, в частности, включает в себя отправителей, делающих дополнительные имена по аналогии с именем одного члена утвержденной консолидации.

Когда заявка поступила с неправильным названием, процесс объявления ее неполной и возврата отправителю отвлекает ресурсы EPA от другой важной работы в рамках Программы новых химикатов. Требование метода 1 для консолидации не выполняется простым указанием названия и номера CAS для веществ, которые ранее были исследованы персоналом CAS, не имеющим отношения к IES.

Свяжитесь с EPA, если у вас возникнут вопросы об объединении представлений PMN.

Отправка PMN для синтетической последовательности

Когда потенциальный производитель химикатов хочет представить PMN по нескольким веществам в синтетической серии, ведущей к конечному продукту, Агентство по охране окружающей среды имеет несколько преимуществ при их совместном рассмотрении: Агентство может провести более полную оценку вероятных выбросов и воздействия , и в обзоре есть экономия.Признавая эти преимущества и поощряя производителей представлять такие PMN вместе, Агентство будет взимать сниженную плату в размере 1000,00 долларов США за представление PMN для каждого химического промежуточного продукта на пути синтеза, когда оно сопровождается PMN для конечного вещества на этом пути. . За конечный продукт взимается полная пользовательская плата.

Как обсуждается в другом месте, плата за PMN, представленное «маленьким» производителем, снижается до 100 долларов («малый» означает менее 40 миллионов долларов годового объема продаж компании-отправителя или этой компании и ее материнской компании вместе).Плата за промежуточные PMN, поданные «небольшой» компанией ниже уровня 100 долларов, не снижается. Тем не менее, для Агентства по-прежнему полезно получать такие заявки вместе, и мы рекомендуем подателям отправлять их одновременно.

Когда несколько параллельных синтетических последовательностей рассматриваются одновременно (обычно это происходит, когда заявитель запрашивает одобрение консолидированных D, D ‘, D «и D»‘, конечных продуктов синтетических последовательностей A -> B -> C -> D, A ‘-> B’ -> C ‘-> D’, A » B » C » D » и A » ‘B’ » C » ‘ D » ‘), затем можно объединить параллельные промежуточные этапы (A, A’, A » и A » ‘).

Подача промежуточного химического вещества

Когда потенциальный производитель химикатов хочет представить PMN для нескольких веществ в синтетической серии, ведущей к конечному продукту, у Агентства по охране окружающей среды есть несколько преимуществ при их совместном рассмотрении: Агентство может сделать более полную оценку вероятных выбросов и воздействия , и в обзоре есть экономия. Признавая эти преимущества и побуждая производителей подавать такие PMN вместе, Агентство взимает сниженную плату в размере 1000 долларов США.00 для представления PMN для каждого химического промежуточного соединения в синтетическом пути, когда оно сопровождается PMN для конечного вещества на этом пути. За конечный продукт взимается полная пользовательская плата.

Как обсуждается в другом месте, плата за PMN, представленное «маленьким» производителем, снижается до 100 долларов («малый» означает менее 40 миллионов долларов годового объема продаж компании-отправителя или этой компании и ее материнской компании вместе). Плата за промежуточные PMN, поданные «небольшой» компанией ниже уровня 100 долларов, не снижается.Тем не менее, для Агентства по-прежнему полезно получать такие заявки вместе, и мы рекомендуем подателям отправлять их одновременно.

Когда несколько параллельных синтетических последовательностей рассматриваются одновременно (обычно это происходит, когда заявитель запрашивает одобрение консолидированных D, D ‘, D «и D»‘, конечных продуктов синтетических последовательностей A -> B -> C -> D, A ‘-> B’ -> C ‘-> D’, A » B » C » D » и A » ‘B’ » C » ‘ D » ‘), затем можно объединить параллельные промежуточные этапы (A, A’, A » и A » ‘).

Комиссия PMN

Начиная с 1 октября 2018 г., сборы за PMN будут регулироваться окончательным правилом сборов. Узнайте больше о комиссиях TSCA по разделу 5.

Импорт и экспорт новых химикатов

Импорт

Для целей TSCA термин «производство» включает импорт. Это означает, что импорт новых химикатов регулируется разделом 5 (а) TSCA о представлении предварительного уведомления EPA не менее чем за 90 дней до импорта нового химического вещества. Кроме того, согласно разделу 13 TSCA, импортеры новых химикатов должны подтвердить, что все химические вещества в партии соответствуют всем применимым правилам или приказам TSCA.

Узнайте больше о требованиях TSCA к импорту и экспорту.

Экспорт

Согласно разделу 12 (b) TSCA, производители, которые намереваются экспортировать химическое вещество или смесь, в отношении которых были приняты регулирующие меры в соответствии с разделами 4, 5, 6 или 7 TSCA (т. выпущен, или было предложено правило и т. д.) должен уведомить администратора EPA. Однако любое новое химическое вещество, произведенное исключительно для экспорта, не подлежит уведомлению, если производитель знает, что лицо, которому это вещество распространяется, намеревается экспортировать или обрабатывать его исключительно для экспорта, как определено в 40 CFR 721.3; (40 CFR 720.30 (e) (2)).

Узнайте больше о требованиях TSCA к импорту и экспорту.

Конфиденциальная деловая информация (CBI)

Информация о претензиях CBI и EPS Проверка доказательств

Закон Фрэнка Р. Лаутенберга о химической безопасности для 21 века внес изменения в раздел 14 TSCA, касающийся требований о конфиденциальной деловой информации (CBI), в отношении информации, представленной в EPA .

Новые требования касаются:

• представление CBI,
• периодических проверок EPA заявлений CBI и
• истечение срока действия требований CBI.

Все претензии CBI должны быть обоснованы на момент подачи информации, заявленной как CBI, в EPA, за исключением тех типов информации, которые не подпадают под действие раздела 14 (c) (2) TSCA. Закон требует, чтобы заявитель предоставил заявление о необходимости требования CBI и подтверждение того, что заявление о необходимости является верным и правильным. Также существует требование, чтобы при заявлении химической идентичности как CBI предоставлялось структурно описательное родовое название, не относящееся к CBI.

Прочтите раздел 14 TSCA.

Узнайте больше о родовых именах, описывающих структуру.

Агентство

EPA должно, за некоторыми исключениями, проверить все заявления CBI на предмет химического состава, а также репрезентативную выборку не менее 25% других заявлений. Эти проверки должны быть выполнены в течение 90 дней с момента получения. Другие претензии CBI также могут быть рассмотрены Агентством на основе конкретных событий.

Документы по разделу 5 TSCA включены в совокупность документов, требующих обзора и содержащих заявления CBI об информационных элементах, отличных от химической идентичности.Ниже приведены некоторые указания, которые следует учитывать лицам, подающим заявление согласно разделу 5 TSCA, при подаче заявлений CBI.

• Требуется ли заявление TSCA CBI? Критерии претензий CBI изложены в 40 CFR 2.208. Центральным моментом в заявлении CBI является рассмотрение вопроса о том, может ли раскрытие элемента данных, отдельно или в сочетании с другой информацией, нанести существенный ущерб конкурентной позиции бизнеса.
• I s требование CBI освобождено от обоснования? В разделе 5 TSCA, относящемся к химическому веществу, еще не включенному в реестр, многие элементы данных освобождены от обоснования.Узнайте больше об элементах, которые, по мнению Агентства, не подпадают под требования CBI в отношении обоснования.
• Требование CBI: данные о здоровье и безопасности или исследование здоровья и безопасности? Раздел 14 (b) TSCA предусматривает ограниченную защиту CBI для материалов этого типа. Как правило, названия исследований, конечные точки и подобная информация не могут быть заявлены как CBI. EPA полагает, что информация, содержащаяся в паспортах безопасности, за некоторыми исключениями, обычно не квалифицируется как CBI.Кроме того, EPA считает, что информация, связанная с воздействием на рабочих и безопасностью, обычно не квалифицируется как CBI. EPA обнаружило обстоятельства, при которых представленные исследования были заявлены как CBI в целом. Обратите внимание, что эти «чрезмерные исправления» не разрешены законом .
• Был ли заявитель последовательным в своей претензии CBI в отношении элемента данных? EPA обнаружило случаи, когда элемент данных непоследовательно заявлялся как CBI одним и тем же отправителем.В результате претензия CBI будет признана недействительной. Это довольно распространено, когда название компании заявлено как CBI в форме предварительного уведомления, но имя не заявлено как CBI во вложении.
• Если конкретное химическое название заявлено как CBI, предоставляется ли структурно описательное родовое название? EPA обнаружило случаи предоставления родовых названий, которые не соответствуют этому стандарту. EPA также обнаружило случаи, когда предоставленное родовое имя в точности совпадает с фактическим.

E-PMN и CDX позволяют безопасно создавать отчеты CBI

Программное обеспечение e-PMN и базы данных EPA предназначены для безопасной передачи конфиденциальной деловой информации TSCA (TSCA-CBI) через систему электронного обмена химическими данными (CDX) EPA. Когда вы заполняете форму и добавляете вложения, инструмент автоматически архивирует все в один файл. Затем инструмент автоматически шифрует этот файл и (после проверки вашего идентификатора пользователя, пароля и вопросника 20-5-1) отправляет его через CDX в EPA.CDX не может открыть вашу заявку. EPA получает соответствующий ключ дешифрования с вашим представлением в безопасной среде. Только EPA имеет соответствующий ключ дешифрования; Таким образом, ваш TSCA-CBI полностью защищен. Затем EPA расшифровывает и распаковывает вашу заявку для дальнейшей обработки.

Не отправляйте сообщения CBI в EPA по электронной почте. Система электронной почты EPA — , а не для защиты CBI.

Факсы и телефонные звонки
Компаниям, связывающимся с EPA по телефону или факсу, рекомендуется, чтобы линии были небезопасными.Во время телефонного разговора с EPA, касающегося конфиденциальной деловой информации (CBI), пожалуйста, подтвердите представителю EPA (менеджеру программы, химику, координатору предварительного уведомления и т. Д.), Что вы уполномочены обсуждать CBI. Если вы отправляете факсом материалы CBI в EPA, вы должны связаться с новым сотрудником программы по химическим веществам до отправки по факсу, чтобы убедиться, что они находятся в офисе в тот день и готовы принять факс. И этот факс должен быть надлежащим образом идентифицирован подателем как CBI. Факс должен включать титульный лист с именем получателя EPA и общим количеством страниц.

Номер факса нового отделения управления химическими веществами: 202-564-9490.

После отправки

Статус уведомления перед производством

Подтверждение получения EPA

• Когда EPA получит ваше уведомление по разделу 5, вам будет отправлено письмо с подтверждением, в котором будет указан номер уведомления, присвоенный вашему представлению, и дата начала рассмотрения уведомления. Отправители должны рассчитывать на получение письма от EPA с указанием дня 1 для их уведомления в течение 7-10 дней после получения их представления агентством.
• Если у Агентства возникнут какие-либо сомнения по поводу вещества, вы получите уведомление до окончания периода проверки.
• В течение периода рассмотрения уведомления EPA рассмотрит уведомление по разделу 5 (a) и сделает положительный вывод о том, что новое химическое вещество или новое значимое использование:
  • Представляет необоснованный риск причинения вреда здоровью или окружающей среде,
  • Может представлять необоснованный риск причинения вреда здоровью или окружающей среде либо потому, что у Агентства недостаточно информации для проведения оценки, либо потому, что в отсутствие достаточной информации вещество может представлять необоснованный риск, либо потому что вещество будет производиться в значительных количествах и такое вещество либо может попадать в окружающую среду в значительных количествах, либо может иметь место значительное или существенное воздействие этого вещества на человека, либо
  • Маловероятно, что возникнет необоснованный риск причинения вреда здоровью или окружающей среде.
• EPA сделает положительные выводы для всех PMN, SNUN и MCAN, и Агентство не будет «отказываться» от проверки химического вещества.
• EPA уведомит заявителей о своем решении.
• Когда Агентство по охране окружающей среды определяет, что новое химическое вещество или новое важное применение не может представлять необоснованный риск, Агентство уведомляет заявителя, и он может начать производство химического вещества или производство или переработку для нового значительного использования, несмотря на любую оставшуюся часть 90-дневный период обзора.EPA также опубликует свои выводы в заявлении в Федеральном реестре.
• Если EPA не сможет принять решение к концу периода рассмотрения и уведомление не было отозвано подателем, EPA должно возместить подателю все применимые сборы, взимаемые за рассмотрение уведомления.

Где я нахожусь в процессе?

Многие заявители хотят следить за развитием своих веществ на промежуточных этапах процесса обзора. Отчеты о статусе уведомлений, представленных в EPA в соответствии с разделом 5 TSCA, размещаются на странице статуса в течение 14 дней после принятия решения на собрании EPA Focus.

Примечание. В соответствии с разделом 5 (g), когда EPA определяет, что химическое вещество «вряд ли представляет необоснованный риск» в соответствии с разделом 5 (a) (3) (C), отправитель уведомления может начать производство химического вещества, производства или обработки для значительного нового использования, несмотря на оставшуюся часть применимого периода проверки.

В дополнение к размещению решений, принятых EPA для PMN и LVE, на этой странице статуса, EPA будет публиковать статус уведомлений о значительном новом использовании (SNUN) (SN), заявок на участие в тестовом рынке (T), исключений с низким уровнем выпуска / низким уровнем воздействия (LoRex) (X), Модификации малого объема (LM) и Модификации LoRex (XM).

Новые химические вещества добавляются в реестр TSCA после завершения периода проверки PMN и начала коммерческого производства PMN, подавшего заявку.

Узнайте текущий статус PMN, SNUN и уведомлений об исключениях, находящихся на рассмотрении EPA.

Узнайте статус биотехнологических заявок.

Просмотрите инвентарь TSCA.

Обратите внимание, что общедоступная версия реестра TSCA обновляется каждые шесть месяцев, поэтому самые последние уведомления о начале могут не отображаться.

После проверки PMN: подача уведомления о начале производства или импорта (NOC)

• Податель PMN должен предоставить EPA Уведомление о начале производства или импортную форму (NOC) в течение 30 календарных дней с даты первого производства или импорта вещества в коммерческих целях.
• NOC должны быть отправлены в электронном виде в EPA.
• Химическое вещество считается включенным в реестр TSCA, как только EPA получает полный NOC.Фактическая обработка NOC EPA для завершения транзакции занимает около четырех недель.
• Субстанции НИОКР: Избыточное вещество НИОКР может быть использовано или продано после истечения периода проверки PMN и не требует подачи NOC. Вещество не будет помещено в инвентарь до тех пор, пока не будет получен NOC; тем не менее, NOC не может быть предоставлен для вещества до начала коммерческого производства (без НИОКР).

Узнайте о требованиях для подачи NOC в электронном виде.

Последствия в отношении раздела 5 TSCA передачи продукции компании компании-преемнику

Требование «Уведомление о передаче»

• Изменения в праве собственности или фирменном стиле компании, которая отправила уведомление в соответствии с разделом 5 TSCA, могут или не могут повлиять на права и обязанности компании, недавно связанной с химическим веществом или смесью, которые являются предметом уведомления. Примеры таких изменений включают слияния, поглощения, корпоративную реструктуризацию, покупку активов и т. Д.
• Как правило, если компания, недавно связанная с химическим веществом, является правопреемником в соответствии с действующим законодательством штата, эта компания фактически становится подателем уведомления по разделу 5.
  • За исключением случаев, когда требуется иное в соответствии с разделом 5 (e) или 5 (f) Соглашения TSCA, правопреемник компании, подавшей PMN в EPA, не должен подавать другой PMN для того же химического вещества, чтобы начать производства, независимо от того, находится ли химическое вещество в инвентаризации TSCA.Правопреемник должен будет подать Уведомление о начале производства в EPA в соответствии с 40 CFR 720.102, если он начнет производство химического вещества, которого еще нет в реестре TSCA.
  • Компания, которая приобрела линейку продуктов, но не является правопреемником в соответствии с действующим законодательством штата, может быть вынуждена подать собственный PMN до начала производства, если вещество еще не внесено в реестр TSCA.
  • Поскольку статус компании как правопреемника определяется законодательством штата, EPA не имеет права консультировать компанию относительно того, является ли она правопреемником компании, которая подала конкретное уведомление по разделу 5.Компания может пожелать проконсультироваться по этому вопросу с компетентным юристом.
• В TSCA или его подзаконных актах нет общего требования о том, чтобы заинтересованные правопреемники отчитывались перед EPA. Однако приказы о согласии, выдаваемые EPA в соответствии с разделами 5 (e) или 5 (f), как правило, содержат требование к заинтересованным правопреемникам сообщать о передаче. Это гарантирует, что EPA имеет актуальную информацию о стороне, на которую распространяется заказ.
  • В целом, раздел 5 (e) Распоряжения о согласии, подписанные после середины 1996 года, содержат требования «ответственности правопреемника», включая представление формы «Уведомление о передаче», тогда как приказы, изданные до этого момента, не содержат.

Агентство

• EPA разработало приведенные ниже формы, чтобы упростить процесс представления отчетов о таких передачах и их принятия EPA.
• Обратите внимание, что политика EPA, отраженная в условиях типичного Приказа о согласии раздела 5 (e), подписанного после середины 1996 года, заключается в том, что такие приказы могут быть переданы от первоначальной компании к правопреемнику только после того, как EPA получит уведомление о начале производство или импорт («NOC») вещества PMN от Компании в соответствии с 40 CFR 720.102.
• В соответствии с условиями такого раздела 5 (e) Приказы о согласии, если передача от Компании правопреемнику вступает в силу до того, как EPA получит уведомление о начале производства или импорта («NOC») вещества PMN от Компании. в соответствии с 40 CFR 720.102, заинтересованный правопреемник должен представить новый PMN в EPA и полностью соответствовать разделу 5 (a) (1) TSCA и 40 CFR, часть 720, прежде чем начать производство или импорт вещества PMN.

Доступ к формам «Уведомление о передаче».

Узнайте о требованиях к отправке Уведомления о передаче в электронном виде.

.