26.11.2024

Аббревиатура грэс: ГРЭС — это… Что такое ГРЭС?

Содержание

ГРЭС — это… Что такое ГРЭС?

  • ГРЭС-24 — Страна …   Википедия

  • ГРЭС-2 — ГРЭС 2  сокращенное наименование одной из Государственных районных электростанций: Светловская ГРЭС 2 (г. Светлый, Калининградская область). Сургутская ГРЭС 2. Томская ГРЭС 2. Экибастузская ГРЭС 2 …   Википедия

  • грэс — неизм.; ж. [прописными буквами] Буквенное сокращение: государственная районная электростанция. Костромская ГРЭС. ◁ Грэсовский, ая, ое. Г ие рабочие. Г. клуб …   Энциклопедический словарь

  • грэс — сущ., кол во синонимов: 1 • станция (85) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • ГРЭС — ГРЭС, нескл., жен. (сокр.: государственная районная электростанция) …   Русский орфографический словарь

  • ГРЭС — государственная районная электростанция государственная районная электрическая станция техн., энерг. Словарь: С. Фадеев. Словарь сокращений современного русского языка. С. Пб.: Политехника, 1997. 527 с …   Словарь сокращений и аббревиатур

  • ГРЭС — Государственная районная электростанция (ГРЭС)  тепловая (конденсационная) электростанция, производящая только электрическую энергию. Содержание 1 История 2 Принцип работы 3 Основные системы …   Википедия

  • ГРЭС —         государственная районная электростанция, тепловая Конденсационная электростанция, производящая только электрическую энергию. В 1912 14 по инициативе рус. инженера Р. Э. Классона под Москвой была сооружена первая в мире районная… …   Большая советская энциклопедия

  • ГРЭС — государственная районная электростанция, тепловая электростанция, вырабатывающая только электрич. энергию. Термин ГРЭС в совр. понимании означает конденсационную электростанцию (КЭС) весьма большой мощности (более 1 ГВт), работающую в… …   Большой энциклопедический политехнический словарь

  • ГРЭС — неизм. ; ж. см. тж. грэсовский Буквенное сокращение: государственная районная электростанция. Костромская ГРЭС …   Словарь многих выражений

  • ГРЭС — государственная районная электростанция …   Малый академический словарь

  • ГРЭС: расшифровка не актуальна

    Наверное, каждый из нас не один раз слышал словосочетания: Костромская ГРЭС, Запорожская ГРЭС, Конаковская ГРЭС и много-много других названий городов и поселков (а то и целых государств) вместе с буквами ГРЭС. Расшифровка этих букв (аббревиатур), обозначающих какое-то словосочетание звучит так: Государственная Районная Электрическая Станция (ГРЭС). В мире самая первая ГРЭС, названная «Электропередача», построена в пригороде Москвы в 1912 – 1914 годах. Разработал проект и руководил строительством русский инженер Р.Э.Классон. Электростанция работала на местном топливе – торфе. И имела мощность 15 МВт. Она обеспечивала электроэнергией растущие потребности Москвы и прилегающего к ней района.

    К концу двадцатого века в термине ГРЭС расшифровка потеряла «районную», а в начале 2000 годов и «государственную» часть, т. к. мощные тепловые электростанции уже обслуживали не район, а целиком административные области и даже целые независимые страны. Например, почти всю Эстонию обеспечивают электроэнергией две мощные ГРЭС – Прибалтийская (1,654 ГВт) и Эстонская – 1,6 ГВт. В Литве одна ГРЭС (Литовская — 1,8 ГВт) тоже дает большую часть так нужной независимой стране электроэнергии. В Российской Федерации эксплуатируются более 250 тепловых электростанций (в основном ГРЭС и ТЭЦ), почти все они построены в годы советской власти. «Государственная» часть термина стала во многих случаях частной или акционерной.

    Сегодня в термине ГРЭС, расшифровка которого практически бесполезна, как уже было показано ранее, слова «государственная районная» заменяют, чаще всего, на термин функционального описания «конденсационная». А именно – «Конденсационная Электрическая Станция» (КЭС). Термин ГРЭС, расшифровка которого потеряла свое значение, применяют по инерции мышления или по привычке.

    В число этих электростанций – ГРЭС, или, точнее, КЭС, входят и Серовская в Екатеринбургской области (в городе Серов), и Рязанская (в одноименной Рязанской области, в поселке Новомичуринск).

    Серовская ГРЭС запущена в работу в 1954 г. и имеет полную мощность 538 МВт. Кроме того, в целях теплоснабжения используется часть ее тепловой мощности в размере 220 Гкал/час. Электростанция расположена вблизи реки Сосьва, из которой она и берет воду для своей работы. Топливо используется двух видов: основное – уголь из Казахстана (Экибастузский угольный бассейн), и российский природный газ (как резервное топливо).

    В 2010 г. решили провести модернизацию на Серовской ГРЭС – построить новый энергоблок мощностью 419,5 МВт. Этот энергоблок будет парогазовым, производитель – компания «Сименс» (Германия). За счет парогазовой технологии КПД блока повысится до 58 % и более. Пуск новой части намечен на 2014 год.

    Рязанская ГРЭС – тепловая конденсационная электростанция проектной мощностью 3 600 МВт. Одна из крупнейших теплоэлектростанций в СССР. Свое название она носит не по ближайшему населенному пункту, а по областному центру. Мощность станции в советское время составляла 2 650 МВт, а для теплоснабжения она давала 180 Гкал/час. В советское время в проекте строительства было заложено четыре энергоблока по 300 МВт и три по 800 МВт. Было построено четыре по 300 МВт и два по 800 МВт. Используемое топливо – подмосковный уголь и мазут. Две ее дымовые трубы в числе сверхвысоких труб мира (их высота — 320 м). Позднее к топливу добавили природный газ. В последние годы на работающей станции провели модернизацию (смонтировали газотурбинную установку с электрогенератором) и ее мощность увеличилась до 3 200 МВт.

    Предприятие «СГК» — Томь-Усинская ГРЭС

    О предприятии

    Томь-Усинская ГРЭС является самой крупной по установленной электрической мощности станцией Кемеровской области. Расположена на юге Кемеровской области, в Притомском районе города Мыски, в 25 км от Новокузнецка. Предназначена для покрытия базисных нагрузок Кузбасской энергосистемы.


    В настоящее время установленная электрическая мощность Томь-Усинской ГРЭС составляет 1345,4 МВт, тепловая мощность – 194 Гкал/час. В максимальном режиме Томь-Усинская ГРЭС способна обеспечивать электроэнергией такой громадный город, как Новокузнецк, со всеми его промышленными предприятиями и социальной инфраструктурой.


    Южный узел нагрузок потребления в Кузбассе, где работает Томь-Усинская ГРЭС, является мощным узлом. Наличие конденсационных турбоагрегатов и большого регулировочного диапазона позволяет электростанции участвовать в суточном покрытии пикового потребления данного узла, имеющего слабую связь с остальной частью Сибири. При наличии значительного оперативного резерва, Системный оператор использует станцию для балансировки спроса и предложения на «балансирующем рынке».


    Основным видом топлива Томь-Усинской ГРЭС является каменный уголь кузбасского угольного бассейна марки Д и Г. В состав основного оборудования станции сходят 14 паровых котлов паропроизводительностью от 220 до 640 тонн в час, девять паровых турбин установленной электрической мощность 100, 121,4, 124 и 200 МВт, девять турбогенераторов номинальным напряжением 10,5, 13,8 15,75 кВ.

    Историческая справка

    Решение о строительстве станции на водной артерии Кузбасса – реке Томи, точнее, у слияния Томи и Усы, принял Совет министров СССР 10 декабря 1952 года. Также в начале 50-х здесь начались изыскательские работы.


    Томь-Усинская ГРЭС строилась небывалыми темпами. С момента расчистки котлована под станцию и до пуска первого 100-мегаватного блока прошло всего пять лет. Однако для основателей, ветеранов станции в этом ничего удивительного нет. Строила Томусу вся страна: тысячи рабочих, инженеров, проектировщиков, поставщиков слились в единый коллектив. Строительные и монтажные работы велись днем и ночью – стране и промышленному Кузбассу требовалась дешевая электроэнергия.


    Электростанцию возводили в три очереди. Первая и вторая – включали пять энергоблоков по 100 МВт. 6 ноября 1958 г. в сеть был включен её первый блок 100 тыс. кВт. Третья очередь состояла из четырех блоков по 200 МВт. Первый «двухсоттмегаваттник» – в те годы самый современный в стране – запустили в 1963 году.


    В августе 1965 года, с пуском в работу последнего блока третьей очереди, Томь-Усинская ГРЭС выходит на проектную мощность 1300 МВт. Это был результат титанических усилий замечательного коллектива единомышленников, движимых одной высокой целью – ввести в строй электростанцию, предназначенную для покрытия базисных нагрузок энергосистемы Кузбасса.
    Станция стала одной из самых первых в Советском Союзе электростанций, построенной по схеме энергетических блоков с центральным щитом управления блоками. В то время Томь-Усинская ГРЭС была самой мощной тепловой станцией в Сибири. Все последующие годы коллектив электростанции, не сбавляя темпов в работе, продолжал работать над будущим предприятия, совершенствуя оборудование, оптимизируя режимы и затраты на производство.


    В 2014 году на Томь-Усинской ГРЭС была завершена масштабная реконструкция энергооборудования — на энергоблоках № 4 и 5. Две новые турбины установленной мощностью по 121,4 и 124 МВт были изготовлены и поставлены заводом «Силовые машины». Под новое оборудование на станции возвели отдельный корпус площадью 2,5 тыс. кв. метров, где разместились энергоблоки и полностью замененное вспомогательное оборудование, а также новая АСУ ТП. Корпус и энергооборудование монтировались в соответствии с сейсмичностью района – 8 баллов. Новые блоки позволили не только улучшить технико-экономические показатели станции, но и повысить надежность кузбасской энергосистемы.

    Сокращения стран — ООО «Sustainable Sources»

    9157 Åland az

    Боливия

    9001 5 Белиз

    64

    64

    cv

    cv

    9000 4

    6

    64

    9007 9 keya

    54

    64

    900 15 мес.

    64

    64

    9000 7

    07 pg 9 9004

    Palau

    9000 Руанда

    Марино

    5 s

    Территории

    900

    9000valv

    uk

    9 0015 США

    9000

    В алфавитном порядке по аббревиатуре
    Сокращение. Страна
    ac Остров Вознесения
    ad Андорра
    ae Объединенные Арабские Эмираты
    af Афганистан 9007
    aga
    aga Anda

    ai Anguilla
    al Albania
    am Armenia
    an Нидерландские Антильские острова
    ao Angola
    ao Angola
    ao

    ar Аргентина
    as Американское Самоа
    at Австрия
    au Австралия
    aw Aruba
    ax Åland Азербайджан an
    ba Босния и Герцеговина
    bb Барбадос
    be Бельгия
    bd Бангладеш
    BF Burk
    Burk

    Болгария
    bh Бахрейн
    bi Бурунди
    bj Бенин
    bm Бермудские острова
    bm Бруней
    bn Бруней
    br Бразилия
    bs Багамы
    bt Бутан
    bv Остров Буве
    bw Ботсв 7

    bw Ботсвана
    bz
    ca Канада
    cc Кокосовые острова (Килинг)
    cd Конго (Демократическая Республика)
    cf Центральноафриканская Республика
    cg
    cg

    Конго (Республика)
    ch Швейцария
    ci Кот-д’Ивуар
    ck Острова Кука
    cl Чили
    cm
    cn Китайская Народная Республика
    co Колумбия
    cr Коста-Рика
    cu Куба
    cv Кабо-Верде
    Кабо-Верде
    Остров Рождества
    cy Кипр
    cz Чешская Республика
    de Германия
    dj Джибути
    dk Дания
    dm Доминика
    doan
    doan
    dz Алжир
    ec Эквадор
    ee Эстония
    например Египет
    er Eritrea
    es

    6

    es et Эфиопия
    eU Европейский Союз
    fi Финляндия
    fj Фиджи
    fk Фолклендские острова (Мальвинские острова)
    Федеративные Штаты
    fo Фарерские острова
    от Франция
    ga Габон
    gb Великобритания (новых регистраций нет, см. Также Великобританию)
    gd Grenada
    Джорджия
    gf Французская Гвиана
    gg Гернси
    gh Гана
    gi Гибралтар
    gl Гибралтар
    gl Гибралтар
    gl Гамбия
    gn Гвинея
    gp Гваделупа
    gq Экваториальная Гвинея
    gr Греция
    Южная Георгия и Южная Джорджия
    gt Гватемала
    gu Гуам
    gw Гвинея-Бисау
    gy Гайана
    hk Гонконг
    hm4

    0 Heard16 и 9000 острова Херд16 и Мак-Дональд

    Гондурас
    hr Хорватия (местное название: Hrvatska)
    ht Гаити
    hu Венгрия
    id Индонезия
    il Израиль
    im Остров Мэн
    in Индия
    io Британская территория в Индийском океане
    iq Ирак
    Иран (Исламская Республика)
    is Исландия
    it Италия
    je Jersey
    jm Jamaica
    jo Jordan
    jp Japan
    кг Кыргызстан
    kh Камбоджа
    ki Кирибати
    км Коморские острова
    kn Сент-Китс и Невис
    korea, Республика Корея
    кВт Кувейт
    тыс. Лет Каймановы острова
    кг Казахстан
    la Лаосская Народно-Демократическая Республика
    фунтов Ливан Сент-Люсия
    li Лихтенштейн
    lk Шри-Ланка
    lr Либерия
    ls Лесото
    lt Литва

    5 Литва

    916 Латвия
    ly Ливийская Арабская Джамахирия
    ma Марокко
    mc Монако
    md Молдова, Республика
    me
    me мг Мадагаскар
    mh Маршалловы Острова
    мк Македония, бывшая Югославская Республика
    мл Мали
    мм Мьянма
    мм Мьянма
    мм Мьянма

    Монголия
    Макао
    mp Северные Марианские острова
    mq Мартиника
    mr Мавритания
    ms Монтсеррат
    Мальта

    mu Маврикий
    mv Мальдивы
    mw Малави
    mx Мексика
    my Малайзия
    Mzamb Намибия
    nc Новая Каледония
    ne Нигер
    nf Остров Норфолк
    ng Нигерия
    Нигерия
    Нирия Нидерланды
    нет Норвегия
    np Непал
    nr Науру
    nu Ниуэ
    nz Новая Зеландия
    omman

    pa Panama
    pe Peru
    pf Французская Полинезия
    pg Папуа-Новая Гвинея
    ph
    Пакистан
    pl Польша
    pm St. Pierre And Miquelon
    pn Pitcairn
    pr Puerto Rico
    ps Палестина
    pt Portugal
    Palau Парагвай
    qa Катар
    re Reunion
    ro Румыния
    rs Сербия
    ru Российская Федерация
    sa Саудовская Аравия
    uk Шотландия
    sb Соломоновы Острова
    sc Сейшельские Острова
    sd
    sd
    SD Швеция
    SG 9001 6

    Сингапур
    sh St.Хелена
    si Словения
    sj Острова Шпицберген и Ян-Майен
    sk Словакия (Словакия)
    sl Sierra Leone
    sn Сенегал
    so Сомали
    sr Суринам
    st Sao Tome And Principe
    su Советский Союз Сальвадор
    sy Сирийская Арабская Республика
    sz Свазиленд
    tc Острова Теркс и Кайкос
    td

    Чад
    Чад
    тг Того
    th Таиланд
    tj Таджикистан
    tk Токелау
    ti Восточный Тимор (новый код)
    tm Туркменистан

    6
    Туркменистан

    6
    Тунис
    до Тонга
    tp Восточный Тимор (старый код)
    tr Турция
    tt Тринидад и Тобаго Tuz16

    tw Тайвань
    tz Танзания, Объединенная Республика
    ua Украина
    ug Уганда
    uk Соединенное Королевство

    6
    Внешние малые острова США
    us
    uy Уругвай
    uz Узбекистан
    va Государство-город Ватикан (Святой Престол)
    vc Сент-Винсент и Гренадины

    Венесуэла
    vg Виргинские острова (Британские)
    vi Виргинские острова (U. S.)
    vn Вьетнам
    vu Вануату
    wf Острова Уоллис и Футуна
    WS Самоа
    ye Yemen yt Mayotte
    za South Africa
    zm Zambia
    zw Зимбабве

    9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150 9150

    505

    АРГЕНТА

    АРМЯНА

    АРМЯ

    0 БАГАМАС

    64

    64

    6

    CAYMAN REPIC

    CAYMAN REPIC

    900 15 CI

    FALKLAND ISLANDS

    9000 FALKLAND ISLANDS

    9000

    FRENCH POLYNESIA

    GHAL

    GHAL

    TAR 9000

    9000 GUAM

    9000 GUA

    9000 4

    HOND7

    JAMICA

    LIBYAN

    ЛИХТЕНШТЕЙН

    9000 МАКЕДОНИЯ

    0 MG

    MARSHALL

    0

    MARSHALL

    0 MQ

    FMAVITIC

    FMAVITIC

    9000UE

    6

    6

    6

    NIUE

    6

    NIUE

    PHILIPPINES

    PHILIPPINES

    9000 ROM7

    9 SAUDIA

    ST AR

    9000

    SGS

    90 015 СЛОВЕНИЯ

    6

    SWAZILAND

    6 ZUBANIC, США ТАИЛАНД

    TNIS ТУРЦИЯ

    UNES

    UA

    9007

    9000 VATICAN

    0 VA

    64

    64

    В алфавитном порядке по странам
    Странам Сокр.
    ОСТРОВ Вознесения AC
    АФГАНИСТАН AF
    АЛАНД AX
    АЛБАНИЯ AL 9004
    АЛЖИР
    АЛЖИР
    ANGOLA AO
    ANGUILLA AI
    АНТАРКТИКА AQ
    АНТИГУА И БАРБУДА

    AG
    АРУБА AW
    АВСТРАЛИЯ AU
    АВСТРИЯ AT
    АЗЕРБАЙДЖАН AZ
    БАГАМАС
    БАГАМАС
    БАНГЛАДЕШ 9001 6

    BD
    BARBADOS BB
    БЕЛАРУСЬ BY
    БЕЛЬГИЯ BE
    BELIZE BZ
    BENIN
    BENIN BM
    BHUTAN BT
    БОЛИВИЯ BO
    БОСНИЯ И ГЕРЦЕГОВИНА BA
    BOTSWANA

    5

    ISB BW
    BR
    BRITISH INDIAN OCEAN TERR IO
    БРИТАНСКИЕ ВИРГИНСКИЕ ОСТРОВА VG
    BRUNEI DARUSSALAM
    BRUNEI DARUSSALAM BN
    5 BULGARIA

    07

    5 BULGAR
    BURUNDI BI 900 16
    CAMBODIA KH
    CAMEROON CM
    CANADA CA
    CAPE VERDE CV
    CAYM16R REPENTIC

    CAYM16R
    CAYM16R 9000 CAYMAN REPIC
    CF
    CHAD TD
    ЧИЛИ CL
    НАРОДНАЯ РЕСПУБЛИКА КИТАЙ CN
    CHRISTMAS ISLANDS

    0 ISLANDS

    CX

    6 9000 CC7000 CC

    КОЛУМБИЯ CO
    COMORAS KM
    CONGO CG
    CONGO (ДЕМОКРАТИЧЕСКАЯ РЕСПУБЛИКА) CD
    ROOM

    COOK

    COOK

    0

    COOK ISLANDS

    CR
    COTE D IVOIRE
    ХОРВАТИЯ HR
    CUBA CU
    КИПР CY
    ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА CZ
    DEN

    CZIB
    DEN DJ
    DOMINICA DM
    ДОМИНИКАНСКАЯ РЕСПУБЛИКА DO
    EAST TIMOR TP
    ECUADOR

    EC
    ECUADOR EC
    EG
    EG

    SV
    EQUATORIAL GUINEA GQ
    ESTONIA EE
    ETHIOPIA ET
    FALKLAND ISLANDS FK16 FK4 FK4 FJ
    FINLA ND FI
    ФРАНЦИЯ FR
    FRANCE METROPOLITAN FX
    FRENCH GUIANA GF
    FRENCH POLYNESIA PFCH PFCH
    GABON GA
    GAMBIA GM
    ГРУЗИЯ GE
    ГЕРМАНИЯ DE
    GHANA
    GHANA ГРЕЦИЯ GR
    ГРИНЛАНДИЯ GL
    ГРЕНАДА GD
    GUADELOUPE GP
    GUAM GUAMAL
    GUINE
    GN
    GUINEA-BISSAU GW
    GUYANA GY
    HAITI HT
    HEARD & MCDONALD ISLAND HM
    HM7
    HOND7

    HK
    ВЕНГРИЯ HU
    ИСЛАНДИЯ IS
    ИНДИЯ IN
    ИНДОНЕЗИЯ ID
    ИРАН, ИСЛАМСКАЯ РЕСПУБЛИКА

    ИРАК IQ
    ИРЛАНДИЯ IE
    ОСТРОВ МАН IM
    ИЗРАИЛЬ IL
    ИТАЛИЯ IT
    JAMA ЯПОНИЯ JP
    ИОРДАНИЯ JO
    КАЗАХСТАН KZ
    КЕНИЯ KE
    КИРИБАТИ KI
    КОРЕЯ, ДЕМ. НАРОД ПРЕДСТАВИТЕЛЬ КП
    КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА КР
    КУВЕЙТ кВт
    КЫРГЫЗСТАН КГ
    ЛАО ДЕМ НАРОД. РЕСПУБЛИКА LA
    ЛАТВИЯ LV
    LEBANON LB
    LESOTHO LS
    LIBERIA 9007

    LR
    LR
    LIBYAN
    LI
    ЛИТВА LT
    ЛЮКСЕМБУРГ LU
    MACAO MO
    MACEDONIA
    MACEDONIA MK4 MW
    MALAYSIA MY
    MALDIVES MV
    MALI ML
    MALTA MT

    MARSHALL

    0

    МАВРИТАНИЯ MR
    МАВРИКАН MU
    MAYOTTE YT
    MEXICO MX
    MICRONESIA FMAVITIC

    0

    МОНАКО MC
    МОНГОЛИЯ MN
    MONTENEGRO ME
    MONTSERRAT MS
    MOROCCO

    MA
    MOROCCO MA
    MM
    НАМИБИЯ NA
    NAURU NR
    NEPAL NP
    НИДЕРЛАНДЫ АНТИЛЛАНДЫ

    AN
    AN
    НОВАЯ КАЛЕДОНИЯ NC
    НОВАЯ ЗЕЛАНДИЯ NZ
    NICARAGUA NI
    NIGER NE
    NIGERIA NG
    NIUE
    NIUE
    СЕВЕРНЫЕ МАРИАНСКИЕ ОСТРОВА MP
    НОРВЕГИЯ NO
    OMAN OM
    ПАКИСТАН PK
    PALAU

    PALAU

    PALAU

    PANAMA PA
    PAPUA NEW GUINEA PG
    PARAGUAY PY
    PERU PE
    PHILIPPINES

    PITCAIRN PN
    POLA ND PL
    ПОРТУГАЛИЯ PT
    PUERTO RICO PR
    QATAR QA
    REUNION

    RE
    РОССИЯ

    ФЕДЕРАЦИЯ RU
    RWANDA RW
    SAMOA WS
    SAN MARINO SM
    SAO TOME / PRINCIPE
    ШОТЛАНДИЯ Великобритания
    SENEGAL SN
    СЕРБИЯ RS
    СЕЙШЕЛЫ SC
    SIERRAONE
    SIERRAONE
    СЛОВАКИЯ СК
    SI
    СОЛОМОНОВЫЕ ОСТРОВА SB
    СОМАЛИ SO
    SOMOA, GILBERT, ELLICE ISLANDS AS
    A SOUTG

    0 SOUTRUS

    0 SOUTRUS

    0 SOUTH

    0 , ЮЖНЫЕ СЭНДВИЧ-ОСТРОВА

    GS
    СОВЕТСКИЙ СОЮЗ SU
    ИСПАНИЯ ES
    ШРИ-ЛАНКА LK
    ST. HELENA SH
    ST. КОМПЛЕКТЫ И НЕВИС KN
    ST. ЛЮЦИЯ LC
    ST. ПЬЕР И МИКЕЛОН PM
    ST. ВИНСЕНТ И ГРЕНАДИНЫ VC
    СУДАН SD
    СУРИНАМ SR
    SVALBARD AND JAN MAYEN SJ
    SWAZILAND
    SWAZILAND
    ШВЕЙЦАРИЯ ШВЕЙЦАРИЯ
    СИРИЙСКАЯ АРАБСКАЯ РЕСПУБЛИКА SY
    ТАЙВАН TW
    ТАДЖИКИСТАН TJ

    0

    6

    TJ TH
    TOGO TG
    TOKELAU TK
    TONGA TO
    TRINIDAD AND TOBAGO TT416
    TR
    TUR КМЕНИСТАН TM
    ТУРКИ И ОСТРОВА КАЙКОС TC
    ТУВАЛУ TV
    УГАНДА UG
    UKRAINE AR
    UKRAINE
    СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО (без новых регистраций) ГБ
    СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Великобритания
    СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ США
    СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ MINOR OUTL. ЯВЛЯЕТСЯ. UM
    URUGUAY UY
    UZBEKISTAN UZ
    VANUATU VU
    VATICAN CITY STATE
    VATICAN CITY STATEEN VA VN
    ВИРГИНСКИЕ ОСТРОВА (США) VI
    УОЛЛИС И ФУТУНА ОСТРОВА WF
    ЗАПАДНАЯ САХАРА EH
    ЙЕМЕНА

    ЙЕМЕНА ZM
    ZIMBABWE ZW

    Не можете найти здесь интересующую вас страну? Мы перечислили все, что знаем сейчас, но все постоянно меняется.Посмотрите это в Википедии! Введите «http://en.wikipedia.org/wiki/country» (заменив «страна» названием страны, которая вас интересует). На правой боковой панели вы обычно найдете «Интернет-TLD» (домен верхнего уровня в Интернете) для соответствующей страны. Удачи!

    Сообщите об исправлениях в наш список.

    [Полный текст] Болезнь Фара: современные перспективы

    Резюме: На основании оригинальных описаний кальцификации мозга Теодором Фаром, кальцификация мозга, а точнее кальцификация базальных ганглиев, упоминается как синдром Фара.Недавняя идентификация генетических мутаций согласовала описание этого бывшего гетерогенного состояния, которое мы называем здесь болезнью Фара. Болезнь Фара относится к идиопатической кальцификации базальных ганглиев без вторичной (негенетической) причины. Идиопатическая кальцификация базальных ганглиев (IBGC) — это еще один термин, который предлагает более точное описание этого состояния. В течение последних двух лет генетические мутации IBGC были описаны в SLC20A2 , PDGFB и PDGFRB .Эти результаты расширяют наше понимание патофизиологии и стимулируют поиск конкретных вариантов лечения этого редкого, но инвалидизирующего состояния. Клинически паркинсонизм, дистония и другие двигательные расстройства являются наиболее частыми клиническими проявлениями, но могут преобладать психические симптомы. Случаи с подтвержденными генетическими мутациями показывают новые клинические признаки, связанные с болезнью Фара, такие как головные боли. Компьютерная томография или магнитно-резонансная томография обычно являются триггером для подозрения на болезнь Фара и важны для определения структуры кальцификации.Симметричная кальцификация бледного шара, таламуса и зубчатого ядра является наиболее частым паттерном при IBGC, но в него вовлечены и другие части мозга, такие как мозжечок. Лечение болезни Фара в настоящее время ограничено и в основном симптоматическое. Лучшее понимание этого состояния в свете генетических данных важно для улучшения клинического диагноза и разработки конкретных вариантов лечения.

    Историческая перспектива

    Идиопатический кальциноз сосудов головного мозга или «Idiopathische Verkalkung der Hirngefässe» был описан немецким неврологом Теодором Фаром в 1930 году. 1 Его отчет был основан на 81-летнем пациенте с деменцией и «неподвижностью без паралича». Позже это привело к появлению эпонима «болезнь Фара» для описания идиопатической кальцификации мозга. Однако, для исторической точности, на самом деле именно Делакур из Франции в 1850 г. 2 первым распознал «окостенение капилляров головного мозга» у 56-летнего мужчины, которого он описал как «имеющего жесткость и слабость нижних конечностей с тремором». .

    После отчета Делакура, но до описания Фара, Бамбергер написал в 1855 году статью под названием «Наблюдения и комментарии о заболеваниях мозга», в которой он описал женщину с умственной отсталостью и припадками, у которой было обнаружено кальцификаты сосудов головного мозга. 3 Некоторые авторы утверждали, что термин «болезнь Фара» является неправильным, потому что Фар не был первым, кто описал кальцификацию в головном мозге, и он не внес значительный вклад в понимание этого расстройства артериосклеротической кальцификации, которое хорошо известно и широко распространено. 4 Однако описание Фар было первым из того, что также было обозначено как «идиопатический неартериосклеротический кальциноз головного мозга». Также интересно отметить, что медицинский язык в то время не был обусловлен так называемым «паркинсонизмом», который стал гораздо более широко использоваться в начале 20 века.

    Рентгенологически с помощью рентгенографии кальциноз «в основном в базальных ганглиях» был описан Фрицше в 1924 году. 5 Это заболевание снова привлекло внимание, когда Боллер и др. Описали девять членов одной семьи с семейной идиопатической кальцификацией мозга в 1977 году. 6

    В литературе используется как минимум 35 дополнительных названий для описания того же состояния идиопатической кальцификации базальных ганглиев (IBGC), 7 термин, используемый для поддержки генетической терминологии.Другой часто используемый термин — двусторонний стриопаллидентатный кальциноз. 8 Однако «болезнь Фара» стала тесно ассоциироваться с этим заболеванием и часто используется в литературе для его описания. Несмотря на популярные ссылки, IBGC является более подходящим термином для этого состояния и будет использоваться в этой статье как синонимы болезни Фара. Выбор термина IBGC дополнительно основан на том факте, что более ранние исследования локализовали генетическую основу болезни Фара как IBGC1, IBGC2, IBGC3 и IBGC4. 9–12

    В этом обзоре мы стремимся разобраться в том, что следует или не должно считаться IBGC, описать лежащую в основе генетику и сосредоточиться на подтвержденных генетических описаниях, чтобы предложить уникальное понимание клинических особенностей, характерных для IBGC. Обсуждается подход к диагностике, радиологической идентификации и лечению IBGC.

    Когда кальциноз мозга не является болезнью Фара?

    Внутричерепная кальцификация при компьютерной томографии (КТ) головного мозга — частый результат, при этом в исследованиях сообщается о различных показателях заболеваемости.Два исследования, проведенных в 1980-х годах, изучающих 7 040 и 6 348 сканированных изображений пациентов, показали, что у 1,02% и 1,1% пациентов, соответственно, была симметричная внутричерепная кальцификация, 13,14 , в то время как исследование Ямада и др. Сообщило о симметричной кальцификации мозга у 17,2% и 20,6% пациентов. % изображений КТ головного мозга за 1 год на двух сайтах. 15 Это значительное изменение может быть объяснено улучшенным доступом к компьютерной томографии и старением сканируемого населения, но также отражает необходимость лучшего понимания того, что является, а что не является болезнью Фара. 4

    Кальцификация базальных ганглиев может быть вторичной по отношению к длинному списку причин, описанных в таблице 1. Кальцификация может быть односторонней или двусторонней, и ее не следует называть болезнью Фара, потому что они не являются идиопатическими. Распространенное заблуждение, что любую кальцификацию мозга можно назвать болезнью Фара, связано с тем, что Фар описал случай кальцификации мозга без основной причины. Это один из аргументов в пользу использования термина IBGC вместо болезни Фара.Учитывая его идиопатический ярлык, этиология IBGC не полностью неизвестна, и было идентифицировано несколько ответственных генов. 16 Однако, как и некоторые другие «идиопатические» расстройства, такие как болезнь Паркинсона, термин «идиопатический» часто применяется к генетическим случаям.

    Таблица 1 Причины кальцификации базальных ганглиев
    Сокращения: ЦНС, центральная нервная система; MELAS, митохондриальная энцефалопатия с лактоацидозом и инсультом; IBGC, идиопатическая кальцификация базальных ганглиев; PKAN, нейродегенерация, связанная с пантотенаткиназой; TORCH, токсоплазмоз, другие (сифилис, ветряная оспа, парвовирус B19), краснуха, цитомегаловирус и герпес.

    Патофизиология и генетика

    Наше понимание патофизиологии IBGC значительно изменилось с момента появления первоначального подозрения на «окостенение» кровеносных сосудов 1 и описания Fahr. Прогресс в области генетики показал, что IBGC является генетически гетерогенным, с описанием четырех генетических локусов на основе анализа сцепления и гаплотипов. Локусы генов, связанных с IBGC, были картированы в 14q11.2–21.3 (IBGC1), 9 2q37 (IBGC2), 10 8p21.1 – q11.13 (IBGC3), 11 и 5q32 (IBGC4). 12 SLC20A2 был первым описанным геном (в области IBGC3), и на данный момент документально подтверждено, что 218 пациентов из 29 семейств IBGC имеют мутацию в SLC20A2 . 17,18 Четвертый локус был идентифицирован в 2013 году и сцеплен с PDGFRB с использованием секвенирования экзома у двух затронутых членов семьи с IBGC. 12 В более позднем отчете о генетическом анализе в шести семьях сообщалось о бессмысленных и миссенс мутациях в гене, кодирующем тромбоцитарный фактор роста-бета ( PDGFB ), главный лиганд для PDGFRB в семейном IBGC. 19 Экспериментальные мыши, экспрессирующие на 50% меньше эндотелия PDGFB , показали значительную кальцификацию мозга в возрасте 1 года. Таким образом, генетические мутации в SLC20A2 , PDGFRB и PDGFB были обнаружены до сих пор, и, вероятно, будут идентифицированы дополнительные гены. Это открывает эру более глубокого понимания и возможных терапевтических целей для предотвращения прогрессирующих изменений кальцификации в IBGC.

    Выявленные генетические мутации имеют различные патогенетические механизмы.Утрата эндотелия PDGFB является предполагаемым механизмом, и это коррелирует со степенью дефицита перицитов и гематоэнцефалического барьера. SLC20A2 , однако, является членом семейства натрийзависимых переносчиков фосфата типа III, и мутации с потерей функции могут приводить к региональному накоплению неорганического фосфата в головном мозге, вызывая отложение фосфата кальция.

    В совокупности эти факты предполагают, что ИБГК не является моногенным заболеванием, и несколько механизмов транспорта кальция или фосфата вовлечены в конечный результат кальцификации мозга.Большинство этих механизмов связано с сосудистым эндотелием или физиологией гематоэнцефалического барьера. Это помогает объяснить, почему отложения кальция и других минералов в патологических случаях находились преимущественно в стенках капилляров, артериол, мелких вен и периваскулярных пространствах, 20 , а также помогает, в ретроспективе, подтвердить первоначальное наблюдение Фарра об «идиопатической кальцификации». сосудов головного мозга ». Эта кальцификация может содержать несколько других микроэлементов и может осложняться дегенерацией нейронов и глиозом. 21

    Клиническая картина

    В литературе описан широкий клинический спектр IBGC, и тому есть несколько причин. Во-первых, большая часть данных получена из отчетов об отдельных случаях этого редкого состояния. Во-вторых, наблюдается явная неоднородность клинических проявлений генетически подтвержденных случаев ИБГК. Даже в пределах одной семьи люди имеют разные клинические признаки или могут протекать бессимптомно, несмотря на кальцификацию мозга, наблюдаемую на изображениях головного мозга.В одном специально созданном реестре пациентов с двусторонним стриопаллидентатным кальцинозом изучались 38 пациентов, а у 30 было аутосомно-доминантное наследование. 8 Авторы сообщили, что средний возраст их пациентов составляет 43 ± 21 год, и обнаружили, что средний возраст опубликованных случаев составляет 38 ± 17 лет. Соотношение мужчин и женщин составляло 2: 1. В объединенных данных (n = 99) 32 были бессимптомными. Двигательные расстройства были наиболее частыми и наблюдались у 55% ​​пациентов с симптомами паркинсонизма (57%), хореи (19%), тремора (8%), дистонии (8%), атетоза (5%) и орофациального синдрома. дискинезия (3%).Другие особенности включали когнитивные нарушения, мозжечковые признаки, нарушения походки, нарушение речи, пирамидные признаки, психические особенности, сенсорные изменения и боль.

    В настоящее время, с появлением генетического тестирования, отчеты о IBGC подтверждают мутации в генах SLC20A2 , PDGFB или PDGFRB . Хотя вероятно, что будет обнаружено больше генов, вызывающих заболевание, может быть полезно изучить клинические особенности в случаях с генетическим подтверждением, чтобы попытаться сфокусировать клиническое описание IBGC.

    В одной серии генетически подтвержденных случаев с мутацией SLC20A2 (n = 33) почти половина (n = 15) протекала бессимптомно. В остальных случаях обычно описывались паллилалия, тремор, пароксизмальная дискинезия, головокружение, головные боли, судороги и психические расстройства. 18

    В другой серии с мутацией SLC20A2 , включающей 108 пациентов из 28 семей, наиболее часто наблюдались двигательные расстройства, паркинсонизм, когнитивные нарушения и психические расстройства. 17

    Аналогичным образом, в генетически подтвержденных случаях с PDGFRB (n = 15) почти половина (n = 7) протекала бессимптомно. Сообщалось, что мигренозные головные боли, судороги и психические расстройства, включая синдром дефицита внимания и гиперактивности и тревожность, были обычными симптомами. 12

    Интересно отметить, что у некоторых носителей гена симптомы отсутствуют, в то время как другие страдают мигренью / головной болью с двигательными расстройствами или без них. 2 Учитывая, что головные боли довольно часты, а болезнь Фара может протекать бессимптомно, трудно с уверенностью сказать об этой ассоциации.

    Обзор клинических особенностей всех опубликованных серий случаев и описаний случаев представлен в таблице 2, в которой собраны клинические признаки, описанные у пациентов с IBGC с подтвержденной мутацией в SLC20A2 , PDGFRB или PDGFB . Хотя клиническая неоднородность очевидна, наиболее часто сообщается о двигательном расстройстве, таком как паркинсонизм, за которым следуют психиатрические симптомы психоза и депрессии. Сообщается также о средней частоте головной боли, что не является обычным признаком, связанным с IBGC.

    Таблица 2 Сводка основных клинических признаков, описанных у пациентов с идиопатической кальцификацией базальных ганглиев и подтвержденной мутацией PDGFRB, PDGFB или SCL20A2.
    Сокращение: КТ, компьютерная томография.

    Результаты рентгенологического исследования

    Основным радиологическим исследованием при IBGC является компьютерная томография, которая считается более чувствительной, чем магнитно-резонансная томография. 8 Все сообщения о ИБГК с подтвержденной генетической мутацией в литературе содержат радиологические данные, полученные при КТ.До появления компьютерной томографии для выявления внутричерепной кальцификации использовалась рентгенограмма черепа или патологоанатомический анализ.

    Как и в случае с клиническими признаками, рентгенологические находки неоднородны, и наиболее часто наблюдается кальцификация базальных ганглиев, включая бледный шар, таламус и зубчатое ядро ​​симметрично. К другим областям кальцификации, о которых меньше всего сообщают, относятся ствол мозга, мозжечок, корковое и подкорковое белое вещество (рис. 1).

    Рисунок 1 (A) Магнитно-резонансный осевой разрез Последовательность T2 * GRE с обширной кальцификацией мозга. (B) Компьютерная томография осевого среза с кальцификацией базальных ганглиев.
    Сокращение: GRE, градиент вызванный эхо.

    Клиническая корреляция с радиологическими данными также не является однозначной. Члены семей IBGC могут демонстрировать характерные клинические признаки, включая двигательное расстройство и психиатрические симптомы, или быть бессимптомными, несмотря на сходную картину кальцификатов.Это постоянное открытие в семьях с PDGFB , PDGFRB или мутациями SCL20A2.

    КТ с излучением одного протона с использованием гексаметилпропиленамина технеция-99m, выполненная у пациентов с ИБГК, показывает снижение перфузии базальных ганглиев с двух сторон и коры головного мозга, что коррелирует с клинической картиной. 22 Интересно, что не было значительных различий между ИБГК и контролями при сканировании позитронно-эмиссионной томографии с использованием флуородопы. 8

    Тактика к пациенту с кальцификацией базальных ганглиев или подозрением на болезнь Фара

    Обычный клинический сценарий, при котором врач начинает подозревать ИБГК, — это когда компьютерная томография / магнитно-резонансная томография выявляет кальциноз в головном мозге, в частности, в базальных ганглиях. Важно интерпретировать результаты с четким учетом возраста. Люди моложе 40 лет почти всегда имеют вторичную причину, поэтому вполне вероятно, что кальциноз вторичный. 23 Анамнез имеет решающее значение для исключения кальцификаций мозга, вызванных лекарственными препаратами или отравлением, а также может помочь исключить инфекцию центральной нервной системы (ЦНС), радиационное воздействие или метаболическую причину.Общий осмотр может помочь выявить нейрофибромы или другой факоматоз. 24 Скелетные дефекты, такие как маленький четвертый или пятый палец, указывают на заболевание паращитовидных желез. 25 Наличие психиатрических особенностей может указывать на паращитовидное заболевание и болезнь Фара. 26

    Радиологическая картина кальцификации может помочь в постановке клинического диагноза. Обычно физиологический кальциноз в базальных ганглиях ограничивается бледным шаром и бывает двусторонним и слабым; другие области, которые могут быть вовлечены, включают шишковидную железу, фалкс, паутинную грануляцию и сосудистое сплетение. 27 Если кальциноз более плотный, вовлекает таламус и зубчатое ядро ​​симметрично, а также включает ствол мозга, мозжечок и области коркового и подкоркового белого вещества, следует подозревать ИБГК. Дистрофический кальциноз можно увидеть при ранее перенесенных травмах головного мозга, вызванных различными причинами, такими как травма головного мозга, операция, перенесенный инсульт или кровотечение. 28 Расположение дистрофической кальцификации часто является признаком того, что диагноз не ИБГК, а вторичный кальциноз в ранее травмированной части мозга, и предыдущие снимки могут быть полезны для подтверждения этого.Кальцификация из-за факоматоза также следует определенной схеме, и, если она присутствует, изменения могут быть диагностическими. Субэпендимальные узловые кальцификации указывают на туберозный склероз, 29 извилистые корковые кальцификации предполагают синдром Стерджа Вебера, 30 , в то время как узловые кальцификации в мозжечке, перивентрикулярной области и непропорциональный кальциноз в сосудистом сплетении предполагают нейрофиброматоз. 31 Что касается врожденной инфекции ЦНС, начало и клинические проявления являются диагностическими в большинстве случаев, но перивентрикулярная кальцификация является обычным явлением.В частности, лептоменингеальный кальциноз предполагает криптококкоз или туберкулез. 32 Кальцифицированные гранулемы можно увидеть в любом месте головного мозга, они могут быть вызваны нейроцистицеркозом, туберкулезом или саркоидозом и характерны для перекреста зрительных нервов или стебля гипофиза. 33

    Когда клиническая и рентгенологическая картина не соответствует факоматозу, опухоли или инфекции ЦНС, анализы крови могут помочь определить причину кальцификации базальных ганглиев, наиболее распространенной из которых является гипопаратиреоз. 25 Нарушения метаболизма кальция должны быть исключены до постановки диагноза IBGC. В таблице 3 представлены рекомендации по интерпретации результатов анализа крови на уровни кальция, фосфатов и паратироидных гормонов, чтобы помочь диагностировать основные дефекты метаболизма кальция.

    Таблица 3 Интерпретация результатов анализа крови для диагностики заболеваний паращитовидной железы
    Сокращение: ПТГ, паратироидный гормон.

    Если обычные анализы крови на метаболизм и эндокринную функцию отрицательны, важно учитывать идиопатический или семейный кальциноз мозга.Генетическое тестирование на IBGC возможно, но обычно не доступно и должно быть ограничено отдельными случаями, когда необходимо генетическое подтверждение после исключения вторичной этиологии кальцификации базальных ганглиев. Если это выполнено, следует провести тестирование всех трех генных мутаций, чтобы предотвратить двусмысленность и дальнейшее смешение с отрицательным результатом только одной из известных мутаций гена.

    Менеджмент

    Симптоматическая кальцификация или вторичный кальциноз базальных ганглиев лучше всего лечить, устраняя первопричину.IBGC лучше всего управляется с помощью мультидисциплинарного командного подхода. После постановки диагноза пациенты должны проходить регулярное наблюдение с бригадой неврологов для отслеживания развития или прогрессирования симптомов. Другие услуги предлагают неоценимый вклад, например, физиотерапию и трудотерапию для пациентов с двигательными расстройствами и психиатрические услуги при расстройствах настроения и психозах.

    Фармакологическую терапию можно разделить на две широкие категории контроля симптомов, адаптированные к индивидууму и модификации заболевания.Основное внимание в IBGC уделяется лечению двигательных расстройств. Леводопа полезна для пациентов с паркинсонизмом, тогда как людям с дистонией может быть полезен тригексифенидил или лечение очаговых симптомов ботулотоксином. Функционально инвалидизирующая хорея может быть уменьшена с помощью антихореических препаратов, таких как сульпирид или тетрабеназин. Пациентам с психическими особенностями можно предложить стабилизатор настроения или антипсихотическое средство. При судорогах следует рассмотреть возможность приема противоэпилептических препаратов.

    В настоящее время не существует схемы лечения, изменяющей течение болезни. Не удалось добиться успеха в борьбе с отложением или удалением церебрального кальция (и других связанных минералов). Этидронат динатрия был использован у одного пациента, который продемонстрировал облегчение симптомов, но без изменения кальцификации на изображениях. 34 Применение нимодипина, специфического для ЦНС агента, блокирующего кальциевые каналы, не принесло успеха. 4 Углубление понимания основной генетической патофизиологии заболевания может открыть новые возможности лечения в будущем.

    Прогноз

    Понятно, что прогноз для пациентов с IBGC трудно предсказать из-за различной клинической картины. Кроме того, похоже, что существует небольшая корреляция между рентгенологическими данными, возрастом пациента и клиническими особенностями.

    Заключение

    Болезнь Фара (IBGC) — редкое заболевание с кальцификацией базальных ганглиев и разнообразной клинической картиной, преимущественно с двигательными расстройствами и поведенческими или когнитивными изменениями. В последние годы были выявлены причинные генетические мутации, которые помогают охарактеризовать это как отдельное заболевание, а не просто синдром.Новые разработки также дают представление о лежащей в основе патофизиологии, но это требует дальнейших исследований, чтобы стать полезным с точки зрения терапевтических целей.

    Раскрытие информации

    Авторы сообщают об отсутствии конфликта интересов в этой работе.


    Список литературы

    1.

    Fahr T. [Idiopathische Verkalkung der Hirngefäße]. Zentralbl Allg Pathol . 1930; 50: 129–133. Немецкий.

    2.

    Делакур А. [Ossification des capillaires du cerveau]. Энн Мед Психол . 1850; 2: 458–461. Французкий язык.

    3.

    Бамбергер Х. [Beobachtungen und bemerkungen uber hirnkrankheiten]. Verhandl Phy Med Ges . 1855; 6: 325–328. Немецкий.

    4.

    Manyam BV. Что есть, а что не является «болезнью Фара». Расстройство, связанное с паркинсонизмом . 2005; 11: 73–80.

    5.

    Fritzsche R. [Eine known auftrentende From vonolidophrenie mit vontgenologish nachveisbaren simrischein Kalkoablagerungenim Geheirn besounders in den Stammganglien Schweiz]. Arch Neurol Neurochir Psychiatr. 1924; 1: 29–33.

    6.

    Боллер Ф, Боллер М., Гилберт Дж. Семейные идиопатические церебральные кальцификации. J Neurol Neurosurg Psychiatry .1977; 40: 280–285.

    7.

    Куроива Ю., Боллер Ф., Боллер М. Демонстрация компьютерной томографии идиопатической семейной кальцификации базальных ганглиев. Компьютер Радиол . 1983; 7: 141–143.

    8.

    Manyam BV, Bhatt MH, Moore WD, Devleschoward AB, Anderson DR, Calne DB. Двусторонний стриопаллидентатный кальциноз: спинномозговая жидкость, визуализация и электрофизиологические исследования. Энн Нейрол .1992; 31: 379–384.

    9.

    Гешвинд Д.Х., Логинов М., Стерн Дж. Идентификация локуса на хромосоме 14q для идиопатической кальцификации базальных ганглиев (болезнь Фара). Am J Hum Genet . 1999; 65: 764–772.

    10.

    Volpato CB, De Grandi A, Buffone E, et al. 2q37 как локус восприимчивости к идиопатической кальцификации базальных ганглиев (IBGC) в большой южнотирольской семье. Дж. Мол Neurosci . 2009. 39: 346–353.

    11.

    Dai X, Gao Y, Xu Z и др. Идентификация нового генетического локуса на хромосоме 8p21.1-q11.23 для идиопатической кальцификации базальных ганглиев. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet . 2010; 153B: 1305–1310.

    12.

    Николас Г., Поттье С., Мальте Д. и др. Мутация гена PDGFRB как причина идиопатической кальцификации базальных ганглиев. Неврология . 2013; 80: 181–187.

    13.

    Казис А.Д. Вклад компьютерной томографии в диагностику синдрома Фара. Acta Neurol Scand . 2009. 71: 206–211.

    14.

    Кениг П. Психопатологические изменения при склерозе симметричных базальных ганглиев. Биологическая психиатрия . 1989. 25: 459–468.

    15.

    Ямада М., Танака М., Такаги М. и др.Оценка мутаций SLC20A2, вызывающих идиопатическую кальцификацию базальных ганглиев в Японии. Неврология . 2014; 82: 705–712.

    16.

    Batla A, Bhatia KP. Новый ген синдрома Фара — PDGF-B. Mov Disord . 2014; 29: 307–317.

    17.

    Hsu SC, Sears RL, Lemos RR и др. Мутации в SLC20A2 являются основной причиной семейной идиопатической кальцификации базальных ганглиев. Нейрогенетика . 2013; 14: 11–22.

    18.

    Chen W-J, Yao X-P, Zhang Q-J, et al. Новые мутации SLC20A2, выявленные у пациентов из южного Китая с идиопатической кальцификацией базальных ганглиев. Ген . 2013; 529: 159–162.

    19.

    Келлер А., Вестенбергер А., Собридо М.Дж. и др. Мутации в гене, кодирующем PDGF-B, вызывают кальцификацию мозга у людей и мышей. Нат Генет . 2013; 45: 1077–1082.

    20.

    Duckett S, Galle P, Escourolle R, Poirier J, Hauw JJ. Наличие цинка, алюминия, магния в стриопаледентатных (SPD) кальцификациях (болезнь Фара): исследование с помощью электронного зонда. Acta Neuropathol . 1977; 38: 7–10.

    21.

    Козик М., Кульчицки Дж. Лазерно-спектрографический анализ содержания катионов при синдроме Фара. Arch Psychiatr Nervenkr (1970) . 1978; 225: 135–142.

    22.

    Костич В.С., Лукич-Ечменица М., Новакович И. и др. Исключение сцепления с хромосомами 14q, 2q37 и 8p21.1-q11.23 в сербской семье с идиопатической кальцификацией базальных ганглиев. Дж. Neurol . 2011; 258: 1637–1642.

    23.

    Koller WC, Cochran JW, Klawans HL. Кальцификация базальных ганглиев: компьютерная томография и клиническая корреляция. Неврология . 1979. 29: 328–333.

    24.

    Бойд К.П., Корф Б.Р., Теос А. Нейрофиброматоз типа 1. J Am Acad Dermatol . 2009; 61: 1–14.

    25.

    Marx SJ. Нарушения гиперпаратиреоза и гипопаратиреоза. N Engl J Med . 2000; 343: 1863–1875.

    26.

    Velasco PJ, Manshadi M, Breen K, Lippmann S.Психиатрические аспекты заболевания паращитовидных желез. Психосоматика . 1999; 40: 486–490.

    27.

    Daghighi MH, Rezaei V, Zarrintan S, Pourfathi H. Внутричерепные физиологические кальцификации у взрослых на компьютерной томографии в Тебризе, Иран. Фолиа Морфол (Варшава) . 2007. 66: 115–119.

    28.

    Качевар С.Г., Кулкарни Д.С. Отдаленные кальцификации околосуставных суставов: последствия нетравматической черепно-мозговой травмы — обзор и отчет о болезни. J Clin Диагностика . 2013; 7: 2606–2609.

    29.

    Inoue Y, Nemoto Y, Murata R, et al. КТ и МРТ туберозного склероза головного мозга. Мозг Дев . 1998. 20: 209–221.

    30.

    Wu J, Tarabishy B., Hu J, et al. Кортикальный кальциноз при синдроме Стерджа-Вебера на МРТ-SWI: связь со статусом перфузии головного мозга и тяжестью приступа. J Магнитно-резонансная томография. 2011; 34: 791–798.

    31.

    Bydder GM, Steiner RE, Young IR, et al. Клиническая ЯМР-томография головного мозга: 140 случаев. AJR Am J Roentgenol . 1982; 139: 215–236.

    32.

    Bernaerts A, Vanhoenacker FM, Parizel PM, et al. Туберкулез центральной нервной системы: обзор нейрорадиологических исследований. Eur Radiol . 2003; 13: 1876–1890.

    33.

    Ooi WW, Wijemanne S, Thomas CB, Quezado M, Brown CR, Nash TE. Краткое сообщение: кальцифицированная гранулема Taenia solium, связанная с рецидивирующим перилезионным отеком, вызывающим рефрактерные судороги: гистопатологические особенности. Am J Trop Med Hyg . 2011; 85: 460–463.

    34.

    Loeb JA. Функциональное улучшение у пациента с церебральным кальцинозом при применении бисфосфонатов. Mov Disord . 1998. 13: 345–349.

    Список сокращений стран — Science Struck

    На прошлой неделе я ездил из IN в GR… Понял? Что ж, вот список сокращений стран.Прочтите эту статью ScienceStruck, и вы поймете, о чем я здесь говорю!

    Аббревиатуры — это сокращенная форма слова или фразы. Теперь они стали частью нашей повседневной жизни, потому что мы используем короткие формы для повседневного выражения многих вещей. Теперь, когда все переходят на жаргон SMS, короткие формы всегда используются, чтобы облегчить нашу жизнь. Однако я не был вундеркиндом в запоминании сокращений стран или любых других сокращений в этом отношении.

    Хотели бы вы написать нам? Что ж, мы ищем хороших писателей, которые хотят распространять информацию. Свяжитесь с нами, и мы поговорим …

    Давайте работать вместе!

    Но, разумеется, аббревиатуры этих стран пригодятся во многих сферах жизни, особенно при адресах. Поэтому просмотрите таблицу, приведенную ниже, чтобы узнать сокращения для разных стран.

    Сокращения стран в алфавитном порядке

    С

    Страна Сокращение
    Афганистан AF
    Албания AL
    Алжир DZ
    Андорра н.э.
    Ангола АО
    Ангилья AI
    Антарктида AQ
    Антигуа и Барбуда AG
    Аргентинская Республика AR
    Армения AM
    Аруба AW
    Австралия AU
    Австрия AT
    Азербайджан AZ
    Багамы BS
    Бахрейн BH
    Бангладеш BD
    Барбадос BB
    Беларусь BY
    Бельгия BE
    Белиз BZ
    Бенин BJ
    Бермудские острова BM
    Бутан BT
    Ботсвана BW
    Остров Буве BV
    Боливия BO
    Босния и Герцеговина BA
    Бразилия BR
    Британская территория в Индийском океане IO
    Британские Виргинские острова VG
    Бруней-Даруссалам БН
    Болгария BG
    Буркина-Фасо BF
    Бурунди BI
    Камбоджа KH
    Хорватия HR
    Камерун СМ
    Канада CA
    Кабо-Верде CV
    Каймановы острова KY
    Центральноафриканская Республика CF
    Чили CL
    Китай CN
    Острова Рождества CX
    Кокосовые острова CC
    Колумбия CO
    Коморские Острова КМ
    Конго CG
    Острова Кука CK
    Коста-Рика CR
    Кот-д’Ивуар CI
    Кипр CY
    Куба CU
    Чешская Республика CZ
    Дания DK
    Джибути DJ
    Доминика DM
    Доминиканская Республика DO
    Восточный Тимор TP
    Эквадор EC
    Египет EG
    Сальвадор SV
    Эстония EE
    Экваториальная Гвинея GQ
    Эфиопия ET
    Фолклендские острова FK
    Фарерские острова FO
    Фиджи FJ
    Финляндия FI
    Франция FR
    Французская Гвиана GF
    Французская Полинезия ПФ
    Южные французские территории TF
    Габон GA
    Гамбия GM
    Грузия GE
    Германия DE
    Гана GH
    Гибралтар GI
    Греция ГР
    Гренландия GL
    Гренада GD
    Гваделупа GP
    Гуам ГУ
    Гватемала GT
    Гвинея GN
    Гвинея-Бисау ГВт
    Гайана GY
    Гаити HT
    Острова Херд и Макдональд HM
    Гондурас HN
    Гонконг HK
    Венгрия HU
    Исландия IS
    Индия IN
    Ирак IQ
    Индонезия ID
    Иран ИК
    Ирландия IE
    Израиль IL
    Италия IT
    Ямайка JM
    Япония JP
    Иордания JO
    Казахстан KZ
    Кения KE
    Кирибати КИ
    Корея (Северная) KP
    Корея (Южная) KR
    Кувейт кВт
    Кыргызстан кг
    Лаос LA
    Латвия LV
    Ливан фунтов
    Лесото LS
    Либерия LR
    Ливийская Арабская Джамахирия LY
    Лихтенштейн LI
    Литва LT
    Люксембург LU
    Макао МО
    Македония МК
    Мадагаскар MG
    Малави МВт
    Малайзия МОЙ
    Мальдивы МВ
    Мали мл
    Мальта MT
    Маршалловы Острова MH
    Мартиника MQ
    Мавритания MR
    Маврикий MU
    Майотта YT
    Мексика MX
    Монголия МН
    Черногория ME
    Монтсеррат MS
    Марокко MA
    Мозамбик MZ
    Микронезия FM
    Монако MC
    Мьянма ММ
    Намибия NA
    Науру NR
    Непал НП
    Нидерландские Антильские острова AN
    Нидерланды NL
    Новая Каледония NC
    Новая Зеландия NZ
    Никарагуа NI
    Нигер NE
    Нигерия NG
    Ниуэ NU
    Остров Норфолк NF
    Северные Марианские острова MP
    Норвегия Нет
    Оман OM
    Панама PA
    Пакистан ПК
    Палау PW
    Палестина PS
    Папуа-Новая Гвинея PG
    Парагвай PY
    Перу PE
    Филиппины PH
    Питкэрн PN
    Польша PL
    Португалия PT
    Пуэрто-Рико PR
    Катар QA
    Румыния RO
    Российская Федерация RU
    Руанда RW
    Самоа WS
    Сан-Марино SM
    Сан-Томе и Принсипи ST
    Саудовская Аравия SA
    Сенегал SN
    Сербия SER
    Сейшельские острова SC
    Сьерра-Леоне SL
    Сингапур SG
    Словакия SK
    Словения SI
    Соломоновы Острова SB
    Сомали SO
    Южная Африка ZA
    Испания ES
    Шри-Ланка LK
    ул. Елена SH
    Сент-Китс и Невис кН
    Сент-Люсия LC
    Сен-Пьер и Микелон PM
    Сент-Винсент и Гренадины VC
    Судан SD
    Суринам SR
    Свальбард и Ян-Майен SJ
    Свазиленд SZ
    Швеция SE
    Швейцария CH
    Сирийская Арабская Республика SY
    Тайвань TW
    Таджикистан ТДж
    Танзания TZ
    Таиланд TH
    Того ТГ
    Токелау ТК
    Тонга по
    Тринидад и Тобаго TT
    Тунис TN
    Турция TR
    Туркменистан TM
    Тувалу телевизор
    Уганда UG
    Украина UA
    Объединенные Арабские Эмираты AE
    Соединенное Королевство Великобритания
    США США
    U. Южные Малые отдаленные острова UM
    Уругвай UY
    Узбекистан UZ
    Вануату VU
    Венесуэла VE
    Вьетнам VN
    Виргинские острова (США) VI
    Ватикан Государство ВА
    Острова Уоллис и Футуна WF
    Западная Сахара EH
    Йемен YE
    Югославия YU
    Замбия ZM
    Зимбабве ZW

    Итак, это был список сокращений для всех стран.В следующий раз, когда вы захотите узнать о какой-нибудь стране, вы знаете, где искать!

    полезных сокращений | Tocris Bioscience

    Если предмет, который вы ищете, не найден на этой странице, просмотрите наш фармакологический глоссарий и страницы руководства по номенклатуре пептидов для получения дополнительной информации.

    Пути введения лекарств

    Маршрут Сокращение Описание
    Внутрицеребровентрикулярный я.резюме. В желудочки головного мозга
    Внутриартериальный i.a. В просвет артерии
    Внутримозговое i.c. В мозг
    Внутрикожно в. Д. В дермальный слой кожи
    Внутримышечно м.м. В скелетную мышцу
    Внутрижелудочное я.грамм. В желудок
    Внутрибрюшинно i.p. В полость брюшины
    Intrathecal i.t. В позвоночный канал
    Внутривенно в.в. В вену
    Устный п.о. Устно
    Подкожно s.c. Под кожу
    Актуальные На поверхность, например на кожу или в глаза
    Системный На периферии (не в ЦНС)

    Префиксы SI

    Символ Префикс Фактор
    т тера 10 12
    г гига 10 9
    м мега 10 6
    к кг 10 3
    м милли 10 -3
    мкм микро 10 -6
    нет нано 10 -9
    п. пик 10 -12

    Греческие буквы (строчные)

    α альфа γ гамма ο омикрон σ сигма
    β бета ι йота ω омега τ тау
    χ хи κ каппа φ фи θ тета
    δ дельта λ лямбда π пи υ ипсилон
    ε эпсилон мкм му ψ фунтов на кв. Дюйм ξ xi
    η эта ν nu ρ rho ζ зета

    Размеры блока

    мкг мкг
    мг Миллиграмм
    г Грамм
    кг Килограмм
    л Литр
    мл Миллилитр

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *