Диэлектрическая постоянная. Диэлектрическая постоянная это

Диэлектрическая постоянная Википедия

Электри́ческая постоя́нная (ранее также носила название диэлектрической постоянной) — физическая константа, скалярная величина, входящая в выражения некоторых законов электромагнетизма, в том числе закона Кулона, при записи их в рационализованной форме, соответствующей Международной системе единиц (СИ)[1].

Иногда, используя устаревшую терминологию, называют электрической (или диэлектрической) проницаемостью вакуума[2]. Измеряется в фарадах, делённых на метр.

Определение

По определению электрическая постоянная ε0{\displaystyle \varepsilon _{0}} связана со скоростью света c{\displaystyle c} и магнитной постоянной μ0{\displaystyle \mu _{0}} соотношением[1]

ε0=1μ0c2.{\displaystyle \varepsilon _{0}={\frac {1}{\mu _{0}c^{2}}}.}

Поскольку в СИ для магнитной постоянной справедливо точное равенство μ0=4π × 10−7 {\displaystyle \mu _{0}=4\pi \ \times \ 10^{-7}\ }Гн/м, то для электрической постоянной выполняется соотношение

ε0=14πc2×107{\displaystyle \varepsilon _{0}={\frac {1}{4\pi c^{2}}}\times 10^{7}}м/Гн,[3]

также являющееся точным.

Численное значение

Учитывая, что скорости света в СИ приписано точное значение, по определению равное 299 792 458 м/с, из последнего соотношения следует численное значение ε0{\displaystyle \varepsilon _{0}} в СИ:

ε0=14π× 2997924582×10−7{\displaystyle \varepsilon _{0}={\frac {1}{4\pi \times \ 299792458^{2}\times 10^{-7}}}} Ф/м ≈8,85418781762039×10−12{\displaystyle \approx 8,85418781762039\times 10^{-12}} Ф·м−1.

Или, выражая то же через основные единицы СИ,

ε0≈8,85418781762039×10−12{\displaystyle \varepsilon _{0}\approx 8,85418781762039\times 10^{-12}} м−3·кг−1·с4·А2.

В системе СГСМ μ0=1{\displaystyle \mu _{0}=1} и потому ε0=1c2≈1,11265005605362×10−21{\displaystyle \varepsilon _{0}={\frac {1}{c^{2}}}\approx 1,11265005605362\times 10^{-21}} с2·см−2.

Некоторые уравнения электродинамики в СИ

В материальных уравнениях, в вакууме, через электрическую постоянную связаны вектор электрической индукции D{\displaystyle \mathbf {D} } и вектор напряжённости электрического поля E{\displaystyle \mathbf {E} }:

D=ε0 E.{\displaystyle \mathbf {D} =\varepsilon _{0}\ \mathbf {E} .}

Она также входит в запись закона Кулона (тоже в вакууме):

F12=14πε0⋅q1q2r122r12r12.{\displaystyle \mathbf {F} _{12}={\frac {1}{4\pi \varepsilon _{0}}}\cdot {\frac {q_{1}q_{2}}{r_{12}^{2}}}{\frac {\mathbf {r} _{12}}{r_{12}}}.}

При использовании СИ произведение электрической постоянной на относительную диэлектрическую проницаемость называют абсолютной диэлектрической проницаемостью.

Предполагаемое переопределение

В 2011 году XXIV Генеральная конференция по мерам и весам (ГКМВ) приняла резолюцию[4], в которой, в частности, предложено в будущей ревизии Международной системы единиц (СИ) переопределить несколько основных единиц, включая ампер, таким образом, чтобы они были основаны не на созданных человеком артефактах, а на фундаментальных физических постоянных или свойствах атомов.

Предполагается, что в СИ величине элементарного электрического заряда e будет приписано точное значение, равное 1,602 17X·10−19Кл[5], а новое определение ампера будет основано на этом точном значении элементарного заряда, выраженного в c·А.

Следствием такого подхода к определению ампера станет изменение статуса электрической постоянной: после предполагаемого переопределения ампера значение электрической постоянной будет равно 14π× 2997924582× 10−7{\displaystyle {\frac {1}{4\pi \times \ 299792458^{2}\times \ 10^{-7}}}} Ф/м, но это значение приобретёт погрешность (неопределённость) и в дальнейшем будет определяться экспериментально[4].

См. также

Примечания

wikiredia.ru

Диэлектрическая постоянная значение - Справочник химика 21

Диэлектрическая постоянная. Значения, полученные при опре- делении диэлектрической постоянной при различных температурах,, приведены в табл. 16. [c.63]

Свойства и реакции 2-аминоэтансульфокислоты и ее производных. Как отмечено выше, таурин обладает слабо выраженными кислотными свойствами. Определение константы ионизации дало различные величины, причем два более новых значения [170] составляют 1,8-10" и 5,77-10 . Водные растворы таурина имеют диэлектрическую постоянную выше, чем у воды, причем она увеличивается пропорционально концентрации раствора 171]. Аналогичное действие оказывают другие солеобразные соединения, в которых положительные и отрицательные ионы, присутствуя в одной молекуле (двухполярные ионы), создают постоянные диполи. В кислом растворе таурин чрезвычайно устойчив к действию окисляющих агентов. Он не вступает в реакцию с серной кислотой, кипящей азотной кислотой, царской водкой или сухим хлором [172]. Однако при сплавлении таурина с углекислым натрием и азотнокислым калием сера полностью превращается [c.134]

Ниже приведены значения диэлектрической постоянной ряда жидкостей, чаще всего используемых в химии в качестве растворителей. [c.31]

Данные Сааля и сотрудников 1421 показали, что диэлектрическая проницаемость битумов с увеличением температуры возрастает. Эти данные были получены при эффективной напряженности поля 20 ОСО В/см и частоте 50 Гц при температурах от 5 до 100 °С. В указанных пределах диэлектрическая постоянная принимает значения от 2,5 до 3,3. Это величины того же порядка, как и полученные Вальтером [48] для четырех битумов при температурах от 10 до 150°С. Диэлектрическая проницаемость каменноугольного пека больше, чем у битумов, и в пределах О—120 °С возрастает с 3 4 до [c.44]

Емкость двойного слоя. Двойной слой может рассматриваться как плоский конденсатор, у которого переменными являются расстояние между обкладками и диэлектрическая постоянная. Значение емкости двойного слоя во многих случаях помогает судить о строении поверхности электрода. Как мы уже упоминали [уравнение (5)], емкость можно вычислить из результатов электрокапиллярных измерений. Однако этот способ недостаточно точен, так как емкость является второй производной поверхностного натяжения по потенциалу. Более точные данные получаются при непосредственном измерении емкости с помощью переменного тока или при вычислении емкости по наклону кривых заряжения, как упомянуто на стр. 609. [c.732]

Эти три фактора известны как электронная, атомная и молекулярная составляющие диэлектрической постоянной. Значение этих трех составляющих факторов может быть определено отдельно путем измерения диэлектрической постоянной вещества как функции частоты поля. Электроны имеют малую массу и поэтому могут реагировать на частоты, более высокие, чем видимый свет. 6 [c.83]

Методы состоят в определении диэлектрической постоянной влажного угля. Эта величина является весьма чувствительной, так как ее значение примерно в 30 раз больше для воды, чем для сухого угля [64]. [c.62]

Серная кислота обладает значительно большей протонодонорной активностью, чем фтористоводородная — для 100%-ных кислот на два порядка. Диэлектрическая постоянная серной кислоты также гораздо выше. Однако уровень значений диэлектрических [c.179]

Верхний предел температур во всех случаях является максимальной температурой, при которой была измерена диэлектрическая постоянная. Данные табл. 1.5 и рис. 1.2 показывают, что битум №9 является единственным из данной серии продуктов, для которого величина В при температуре выше 70 °С имеет положительное значение. В указанной области температур этот битум ведет себя как обычная полярная жидкость. [c.45]

Сернистые соединения из ароматических фракций удаляются путем перевода их в кислородные соединения окислением перекисью водорода но Гинсбергу [34] с последующим отделением на силикагеле [35]. Кислородные соединения обладают намного л более высокими значениями диэлектрической постоянной, чем соответствующие им по строению сернистые соединения (например, для амилмеркаптана =4,7, а для амилового спирта =15,8), поэтому при хроматографии на силикагеле они будут адсорбироваться вместе со смолистыми соединениями и ароматическая фракция будет десорбироваться без сернистых компонентов. [c.27]

Молекулы высших алканов (Л Ю) представляют собой почти свободное сочленение двух более коротких цепей. Каждая такая цепь участвует в реакциях переноса водородных связей С-Н...С независимо от остальной части молекулы. Диэлектрическая релаксация и процессы перестройки структуры жидких алканов при П 9-1.0 не зависят от длины углеводородной цепи. Этим можно объяснить практически постоянное значение времени релаксации в высших алканах, а также, то, что значение /1// оказывается близким к значению 4// н-пентана. Wo TpY высших алканов не равно tpj н-пентана. По-видимому, время релаксации, наблюдаемое в наших опытах, определяется константой скорости лимитирующей реакции, т.е. той, в которой участвует наиболее длинный участок молекулы, > [c.172]

В некоторых эмульсиях В/М капли имеют -потенциал, равный 100 мв, так что мог ожидаться первый электровязкостный эффект. Однако эмульсии (Ф == 0,03—0,33), содержащие различные эмульгаторы и имеющие -потенциалы от 15 до 100 мв, нри применении уравнения (IV.206) к данным вязкости (Альберс, 1957) дали примерно одно и то же значение а . Величина первого электровязкостного эффекта, полученная по уравнению (1У.250), равна — 1%. Таким образом, эффект был мал в системах с низкой диэлектрической постоянной. В эмульсиях В/М толщина двойного электрического слоя составляет несколько микрометров, так что в более концентрированных эмульсиях мог ожидаться второй электровязкостный эффект. Но так как двойной слой является очень диффузным, увеличение вязкости, вызванное последним эффектом, должно было бы быть также малым. [c.297]

Отсутствие корреляции между этими величинами в случаях, когда взаимодействие реагентов с растворителем имеет в основном электростатическую природу, означает, что свободная энергия сольватации (величина, определяющая значение коэффициентов активности в уравнении Бренстеда — Бьеррума) и диэлектрическая постоянная являются независимыми функциями параметров, характеризующих электрические свойства молекул растворителя (дипольный момент, поляризуемость). [c.131]

Из уравнения следует, что любое изменение диэлектрической постоянной среды существенно влияет на проводимость раствора. Эта сторона проводимости имеет чрезвычайно важное значение для объяснения электропроводности неводных растворов, [c.195]

В соответствии с большими значениями диэлектрической постоянной легче всего ионы образуются в воде и серной кислоте. Наоборот, в таких неполярных растворителях, как бензол, гексан, диоксан, толуол, четыреххлористый углерод,ионы образовываться в заметном количестве не могут и в таких растворителях с гетеролитическими процессами практически не приходится иметь дела. [c.26]

Если поляризующее поле колеблется с высокой частотой, то из-за инерции постоянных диполей они не успевают следовать за колебаниями поляризующего поля. Поэтому постоянные диполи не оказывают никакого влияния на молярную рефракцию (свет представляет собой высокочастотное электромагнитное поле). При частотах 10 Гц (длина волны 10—100 см, т. е. область дециметровых волн) возбуждается также и ориентационная поляризация . Такое возбуждение зависит от внутреннего трения среды и в твердых телах вообще не наблюдается. Дипольные моменты молекул газа можно непосредственно определить из уравнения Дебая, измерив температурную зависимость диэлектрической проницаемости. Значения и и (г нахо- [c.100]

Полярность любого растворителя может быть охарактеризована значением его диэлектрической постоянной (ее еще называют диэлектрической проницаемостью). Она показывает, во сколько раз притяжение или отталкивание между двумя электрическими [c.83]

Таким образом, скорость окисления здесь не зависит от концентрации окислителя, т. е. имеет нулевой порядок по [Fe( H)a] и 1-ый порядок по тиоацетамиду и ОН -ионам. Однако при низких концентрациях окислителя стадия (2) — лимитирующая и тогда, для расчета скорости реакции следует использовать уравнение (7). Лимитирующая стадия (2) включает взаимодействие двух отрицательно заряженных ионов, поэтому в соответствии с уравнением (XIV,33) скорость этой реакции возрастает с увеличением ионной силы раствора (в частности, при введении 1реакционную смесь), а также при увеличении диэлектрической постоянной среды (XIV,36). Поскольку скорости окисления тиомочевины и тиоацетамида очень чувствительны к концентрации щелочи, кинетику этих реакций изучают при постоянном значении pH и реакцию проводят в присутствии карбонат-бикарбо-натной буферной смеси , которая поддерживает pH 11. [c.389]

Диэлектрическая постоянная. Значения диэлектрической постоянной перекиси водорода и ее водных расгаоров даны н та бл. 11. [c.57]

Электрическое смещение D. Поток смещения Ф . Электри ческое поле силы (силоиых. -iv.imfi/ M ) вызывает в диэлектрике (изоляторе) электрическое смещение D (линий смэще-ния/сл ), величина которого О — еД( . В электромагнитной системе единиц Д = 1/4В практической системе единиц Д ]0я/4м = = 8,859 Ю " [F/сл]. (с — скорость света)-, Д — диэлектрическая постоянная ) е —относительная диэлектрическая постоянная. Значения s табл. 8, стр. 720 и табл. 11, стр. 942 и 943. [c.718]

Хотя реакции кислотно-основного катализа нроте1 ают в водных средах, но для смешанных водно-органических растворителей разница в значениях диэлектрической постоянной может быть весьма существенной вследствие широкого интервала значений органических компонентов. Например, для водорастворимых органических соединений [c.41]

Следует отметить, что изменение диэлектрической постоянной среды может также сказываться на значениях кажущейся энергии активации в случае катализа слабыми кислотами или основаниями либо прп реакциях в водно-органических средах. Это обусловлено тем, что зависимость от температуры выражается уравненпем [c.42]

Диэлектрическая постоянная плотного пара, равная 5 т-20, еще достаточно В1елика, чтобы вызвать диссоциацию растворенных в нем веществ. Такой пар может полностью смешиваться с неполярными летучими соединениями. Диэлектрическая постоянная пара плотностью 0,2 г/см при 800°С равна 2,2. Она близка к диэлектрической постоянной бензола —2,3. Ниже приводятся значения диэлектрической постоянной некоторых орга-ничёских соединений [c.23]

Стекло является изолятором электрического тока, хотя некоторая проводимость и возможна благодаря диффузии ионов (например, ионов натрия). Проводимость быстро увеличивается с ростом температуры. Диэлектрическая постоянная стекла зависит от природы модификатора. Например, введение оксида свинца в стекло повышает это значение с 4 до 10. Большое влияние на эксплуатационную долговечность оказывает термостойкость стекол. Термостойкость определяется разностью температур, которую стекло может выдержать без разрушения при его резком охлажцениЕ в воде (0°С). Для большинства видов стекол термостойкость колеблется от 90 до 170 0, а для кварцевого стекла она составляет 800-1000°С. [c.14]

В растворителе с большой диэлектрической постоянной (для пиридина е = 12,3) значения молекулярных масс зависят от концентрации (рис. 9). Экстраполяция данных, полученных в пиридине, на бесконечное разбавление, дает значение 18O0, что соизмеримо со значением, полученным в нитробензоле [303] криоскопиче-ски и эбулиоскопически [305] (табл. 36). [c.151]

Для сильно концентрированного раствора рассчитать величину емкости двойного электрического слоя Сдэс при заданном значении диэлектрической постоянной в этом слоеО. [c.113]

Электрофоретическая подвижность частиц дисперсной фазы определяется величиной -потенциала. В соответствии с уравнением (III. 16) толщина диффузного слоя, а отсюда и -потенциал уменьшаются с ростом концентрации электролита (при постоянной концентрации потен-циалобразующих ионов и постоянных значениях температуры и диэлектрической проницаемости). [c.93]

Анализ экспериментальных результатов (рис. 1) показывает, что для безводных сырых нефтей диэлектрическая проницаемость зависит от частоты. Эта зависимость обнаруживается в области частот 50кГЦ-100 МГц, в которой диэлектрическая проницаемость нефтей уменьшается, а затем с частоты 100 МГц остается постоянной, причем для различных нефтей она несколько отличается. Таким образом, в диапазоне частот 50 кГц-100 МГц для нефтей обнаруживается область дисперсии диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь. Значения tg5 для нефтей с ростом частоты сначала уменьшаются, а затем эта зависимость приобретает характер размытой резонансной кривой (рис. 1). Максимальные значения для различных исследованных нефтей находятся вблизи частоты 10 Гц. Такая зависимость диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь обусловливается до частот 10 Гц наличием сквозной проводимости, а в мегагерцовом диапазоне (10 -10 ) Гц — явлениями ориентационной поляризации. Поэтому мы считаем, что такая зависимость 1 5 от частоты вблизи 10 Гц объясняется наличием в нефти тяжелых полярных компонентов, которые имеют область аномальной дисперсии в этом диапазоне. [c.143]

Это уравнение основывается на модели, по которой подвижная часть двойного слоя мон ет иметь любое распределение (как слой Гуи), по предполагается движение в среде со средним отношением вязкости Г] к диэлектрической постоянной е. Большинство авторов принимают значения этих параметров, равными параметрам воды. Однако другие считают, что вода в области диффузного двойного слоя имеет аномальные свойства вследствие высокой локальной силы поля. Ликлема и Овербек (1961) заключили, что ё, вероятно, не изменяется, а Г) может увеличиваться, но надежные значения вязкоэлектрической константы для воды отсутствуют. [c.101]

Электрические свойства нефти. Безводные нефть и нефтепродукты являются диэлектриками. Значенне относительной диэлектрической постоянной е нефтепродуктов около 2, что в 3—4 раза меньше, чем у таких изоляторов, как стекло (е = 7), фарфор (е = 5 7), мрамор (е = 8-т- 9). У безводных, чистых нефтепродуктов электропроводность совершенно ничтожна. Это свойство широко иопользуетсл на практике. Так, твердые парафины применяются в электроте.хнической промышленности в качестве изолятора, а специальные нефтяные масла (трансформаторное, конденсаторное) — для заливки трансформаторов, конденсаторов и другой аппаратуры в электро- и радиопромышленности. Высоковольтное изоляционное масло С-220 используется для наполнения кабелей высокого давления. Во всех перечисленных случаях нефтяные масла применяются для изоляции токонесущих частей и отчасти для отвода тепла. [c.49]

Толщиномеры электропроводящего слоя. Вихретоковые толщиномеры целесообразно применять для контроля электропроводящих слоев толщиной не более 5-10 мм. Эги приборы особенно эффективны для измерения толщин до 0,3 мм как правило, их применяют для контроля неферромагнитных слоев. Существуют одно-, двух - и трехпараметровые толщиномеры. Однопараметровые приборы практически не применяют из-за больших погрешностей, вызываемых влиянием вариации зазора (даже при плотном притяжении ВТП). Из двухпараметровых приборов наиболее широко применяются толщиномеры для контроля толщины стенок труб и аппаратов го неферромагнитных материалов с малой удельной электрической проводимостью. Погрешность толщиномера не превышает допустимой лишь при постоянном значении удельной электрической проводимости объекта. Микропроцессорный вихретоковый толщиномер ВТ-51НП предназначен для контроля диэлектрических покрытий на деталях из немагнитных металлов (рисунок 3.4.20). В толщиномере используется микропроцессор, благодаря которому введено кнопочное управление установкой нуля и верхнего предела, упрощающее процесс подготовки к работе [c.178]

Ряд сведений по диэлектрической пр01[ицаем0сти веществ можно найти в книге Кларка [64]. Численные значения диэлектрических постоянных индивидуальных веществ н жидком состоянии приводятся в таблицах Мариотта и Смита [165]. Методы измерения диэлектрической проницаемости рассматриваются в главе XXI книги Зайсбергера [1]. Некоторые общие сведения о диэлектрических свойствах органических веществ, в том числе и углеводородов, приведены в обзорной статье Моргана и Иегера [171]. [c.396]

Диэлектрическая проницаемость имеет важное значение во всех случаях, когда заряды различного знака разобщены средой со свойствами диэлектрика. Таким образом, если какое-либо вещество используется в качестве изолятора, то его изолирующие свойства в известной мере характеризуются величиной диэлектрической постоянной. Свойства растворов электролитов также в значительной степени зависят от величины диэлектрической проницаемости растворителя. Во все уравнения теории растворов сильных электролитов обязательно входит величина диэлектрической проницаемости. Нахгонец, знание величины диэлектрической проиидаемости пег.бходнмо для вычисления дипольного момента (см. стр. 411). [c.404]

Поведение диэлектрика в переменном электрическом поле обусловлено его поляризацией, величина и направление которой изменяются вслед за изменением напряженности электрического поля. Поскольку величина диэлектрической постоянной обусловлена поляризацией полимера в электрическом поле, большие ее значения характерны для полярных полимеров, к числу которых из эластомеров относят полихлоропрены, бутадиен-нитрильные и фторкауг[уки. [c.74]

Значение диэлектрической постоянной для чистой воды равно 81.-Это значит, что по сравнению с вакуумом (диэлектрическая постоянная которого принята равной единице) в воде в 81 раз слабее силы взаимного притяжения или отталкивания между двумя электрическими зарядами. По этой причине взаимодействие между двумя одноименио заряженными ионами протекает в воде быстрее, чем в растворе спирта, диэлектрическая постоянная кото рого значительно меньше, чем воды. Другими словами, в растворе спирта силы отталкивания между одноименно заряженными ионами значительно сильнее, поэтому и скорость их взаимодействия ниже. [c.91]

Диэлектрическая постоянная смеси может быть больше, чем каждой из жидкостей, входящих в ее состав. Например, при 0°С для воды е = 88,3 для пероксида водорода Н2О2 е = 89,2, а для 36%-ной смеси пероксида водорода с водой е= 120. Диэлектрические постоянные жидкостей зависят от температуры с повышением температуры они уменьшаются. Так, для воды имеем следующие значения е [c.84]

С уменьшением диэлектрической постоянной силы межионного взаимодействия резко возрастают, вследствие чего граница применимости теории Дебая—Онзангера отодвигается в область еще более разбавленных растворов. Критерием применимости теории Онзангера является линейность функции X—/(]/со), которая экспериментально была обнаружена Кольраушем. Опытная проверка показала, что коэффициент к в уравнении Онзангера соответствует экспериментальному его значению, полученному Коль-раущем на обширном экспериментальном материале. [c.410]

chem21.info

Диэлектрическая постоянная проницаемость - Справочник химика 21

Основные характеристики электрических свойств молекул, т. е. их поляризуемость и дипольный момент, определяются на основе измерения диэлектрической проницаемости, которую называют также диэлектрической постоянной Измерение показателя преломления вещества позволяет определять мольную рефракцию исследуемою вещества и делать на основе этой величины выводы о возможном строении молекул. [c.50] Диэлектрическая постоянная или диэлектрическая проницаемость — величина, показывающая изменение силы взаимодействия двух электрических зарядов в данной среде (в данном веществе) по сравнению с силой их взаимодействия в вакууме. В основе такого определения понятия диэлектрическая проницаемость лежит уравнение (1) (закон Кулона) [c.398]

Е — диэлектрическая проницаемость Ео — абсолютная диэлектрическая проницаемость, или диэлектрическая постоянная [c.12]

Такая модель говорит о том, что при наличии сил притяжения между ионом и диполем (0 > 90°) увеличение диэлектрической проницаемости будет замедлять реакцию, а уменьшение диэлектрической постоянной — ускорять ее. Реальная трудность, возникающая при применении этой модели к реак- [c.458]

Состояние теории в настоящее время таково, что возможно чисто качественное рассмотрение влияния среды, в которой реакция протекает, на ее скорость. Применительно к кислотному катализу жидкими кислотами в процессах, используемых в переработке нефти, можно указать на следующее. В принципе кислотный катализ может осуществляться как в кислотной фазе при растворении в ней углеводородов, так и в углеводородной при растворении в ней кислоты. Так как диэлектрическая постоянная углеводородов мала ( 2), то ионы в углеводородной фазе могут существовать только в виде ионных пар. В кислотной фазе, имеющей высокую диэлектрическую проницаемость, идет диссоциация на независимые друг от друга ионы, реагирующие со скоростью, на несколько порядков большей, чем ионы в ионных парах. Поэтому реакция всегда идет в кислотной фазе. [c.164]

Б. Особенности электропроводности неводных растворов. В водных растворах, а также в неводных растворителях с высокой диэлектрической постоянной эквивалентная электропроводность обычно возрастает с ростом разведения (см. рис. 16) в результате увеличения подвижности ионов, а для слабых электролитов также и степени диссоциации. Эта закономерность нарушается в неводных растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью, что было впервые обнаружено в 1890 г. И. А. Каблуковым при исследовании растворов хлористого водорода в амиловом спирте. Электропроводность этих растворов возрастала с ростом концентрации (т. е. с уменьшением разведения) в определенном интервале. Такое явление называется аномальной электропроводностью. В растворителях с диэлектрической проницаемостью езависимости эквивалентной электропроводности от разведения можно наблюдать максимум и минимум (рис. 23). П. Вальден установил, что разведение, отвечающее минимуму электропроводности, и диэлектрическая проницаемость растворителя связаны соотношением e /v и 30. [c.77]

Изменение диэлектрической проницаемости характеризуется функ-цией е = /(С) или, где е—диэлектрическая постоянная, С —концен- [c.59]

С увеличением диэлектрической проницаемости взаимодействие между ионами ослабевает и они разделяются— диссоциируют. Если среда, в которой идет реакция, имеет высокую диэлектрическую постоянную, то ионы почти полностью разделены молекулами растворителя. Если растворитель имеет низкую диэлектрическую проницаемость, то в растворе присутствуют в основном контактные и частично сольватно разделенные ионные пары. С увеличением температуры диэлектрическая проницаемость уменьшается и доля ионов, не зависящих от противоиона, снижается, а доля ионов, находящихся в ионных парах, соответственно растет. Так как ионы в парах значительно менее активны, чем одиночные, повышение температуры может понизить скорость реакции в результате снижения концентрации одиночных ионов. [c.163]

ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ (ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПОСТОЯННАЯ) НЕКОТОРЫХ ВЕЩЕСТВ [c.945]

Влияние диэлектрической проницаемости среды. 1. Ионы — точечные заряды 2а и гв, сближающиеся на расстоянии гдб, среда — бесструктурный диэлектрик с диэлектрической постоянной е, влияние ионной атмосферы не учитывается, т. е. х = О, к — константа скорости бимолекулярной реакции между А и В Каъ как сомножитель входит в к). За принимают е=1 или е = оо п к=Лп к - -/ I [c.95]

Влияние температуры на диэлектрическую поляризацию полярных жидкостей часто имеет более сложный характер. Обычно повышение температуры и здесь ведет к уменьшению диэлектрической постоянной. Однако у некоторых полярных жидкостей рост температуры вызывает увеличение диэлектрической проницаемости в результате уменьшения вязкости и обусловленного этим облегчения ориентации дипольных молекул. Дальнейшее повышение температуры, увеличивая тепловую энергию дипольных молекул, ослабляет их ориентацию. Поэтому иногда диэлектрическая постоянная сперва возрастает с повышением температуры, а затем, пройдя чере.з максимум, начинает уменьшаться. Додд и Робертс [73] показали, что при переходе в область переохлажденной жидкости скорость уменьшения диэлектрической проницаемости с ростом температуры понижается. [c.402]

Между сильными и слабыми электролитами существуют переходы, поскольку степень диссоциации в значительной мере зависит от концентрации. Переходную группу образуют соли тяжелых металлов, а также некоторые сильные органические кислоты лимонная, щавелевая, муравьиная. Особо слабыми электролитами являются вода, сероводородная, синильная, борная кислоты. Характер электролита зависит от его взаимодействия с растворителем. Чем больше диэлектрическая проницаемость, тем сильнее диссоциирует данная соль. Она может быть в воде сильным электролитом, а в ацетоне и в особенности в бензоле слабым. Напомним, что диэлектрические постоянные воды, ацетона и бензола соответственно равны 80, 21 и 2,3. Эта закономерность, установленная Нернстом и Томсоном в 1893 г., объясняется тем, что со-364 [c.364]

Следовательно, характеристическая длина зависит от диэлектрической проницаемости среды, заряда иона и концентрации раствора. Очевидно, с ростом концентрации ионная атмосфера сжимается, тогда как увеличение диэлектрической постоянной приводит к ее расширению. [c.395]

Диэлектрической проницаемостью или диэлектрической постоянной) вещества называется число, показывающее, во сколько раз взаимодействие между зарядами в среде данного вещества слабее, чем в вакууме. Найденные таким образом значения дипольных моментов содержат важную информацию о геометрической структуре молекул. [c.139]

Теперь вопрос, что лучше — формула (56) или (57) Как будто бы проще формула Перрена. Однако мне кажется, что это не так. Можно видеть, что представление о диэлектрической постоянной здесь вообще не нужно до тех пор, пока мы не пожелаем отличить заряд в проводнике от заряда в диэлектрике. Если интересоваться детальным строением двойного слоя, то диэлектрическая проницаемость здесь ни при чем и ее лучше не вводить, и я не вижу, чем лучше уравнение (57) по сравнению с (56). Если мы рассмотрим все электрокинетические формулы, то увидим, что они содержат фактор ) /4я, что есть не что иное, как т = т1 б. Я уверен, что многие другие, кроме меня, получат более ясную и простую картину электрокинетических явлений, если отбросят привычку превращать момент двойного слоя т в и затем переводить его в вольты умножением на 300 . [c.92]

Качественное объяснение десорбции органического вещества при больших двойной электрический слой — втягивается диэлектрик, обладающий более высокой диэлектрической проницаемостью, т.е. вода. Как видно из рис. 22, десорбция бутилового спирта (т. е. слияние а, -кривых) наблюдается при потенциалах, не одинаково удаленных от п. н. з. в катодную и анодную стороны. Это объясняется взаимодействием диполя органического вещества с электрическим полем двойного слоя. Действительно, при смещении потенциала в положительную сторону диполь н-С НвОН отталкивается от поверхности, к которой он обращен своим положительным концом. Поэтому десорбция наблюдается уже при относительно небольшом удалении от п. н. з. При сдвиге потенциала в отрицательную сторону, наоборот, притяжение между положительным концом диполя и отрицательно заряженной поверхностью затрудняет выталкивание молекул бутилового спирта из двойного слоя. Можно показать, что эффект вытеснения диэлектрика с меньшей диэлектрической постоянной пропорционален ф , а электростатическое взаимодействие диполя с поверхностью от потенциала зависит линейно. Поэтому в конце концов превалирует первый эффект. [c.45]

Не вдаваясь в подробности, укажем, что поляризуемость молекулы определяет диэлектрические свойства вещества, характеризуемые его диэлектрической проницаемостью О (или диэлектрической постоянной). Последняя, т. е. О, и является величиной, непосредственно измеряемой на опыте. Вернее, как известно, измеряются емкости конденсатора С с данным веществом в качестве диэлектрика и Со с диэлектриком — вакуумом [c.257]

По величине диэлектрической постоянной различают растворители низкой (8 40) диэлектрической проницаемости. [c.219]

Концентрация, при которой возможно образование ионных пар, зависит прежде всего от диэлектрической проницаемости растворителя. Чем ниже диэлектрическая проницаемость, тем больше вероятность образования ионных пар. Поэтому в растворителях с низкой диэлектрической постоянной вещество практически полностью находится в виде ионных ассоциатов. Для образования ионных двойников в растворителях с высокой диэлектрической проницаемостью требуется высокая концентрация раствора. Так, например, в воде ассоциация КС1 возможна при концентрации 27 кг-экв/м . [c.221]

Влияние диэлектрической проницаемости растворителя здесь сводится к затруднению реакции ассоциации, а сольватация служит источником энергии не для процесса диссоциации молекул, а для процесса разрушения решетки. В воде все ионофоры являются сильными электролитами и присутствуют в виде независимых гидратированных ионов. В растворителях с меньшей диэлектрической постоянной равновесие ассоциации смещается вправо, так что возрастает число двойников, уменьшается электропроводность и появляется аномальная проводимость. [c.308]

При растворении веществ, обладающих сильно полярными молекулами (например, h3SO4), происходит ослабление и поляризация связи между противоположно заряженными частями молекулы, приводящее к образованию ионов. Объяснить это можно тем, что в среде с высокой диэлектрической проницаемостью (диэлектрической постоянной) е ослабляется сила электростатического притяжения между ионами, равная, согласно закону Кулона [c.383]

В соответствии с теорией диэлектрическая постоянная газов растет с повышением давления. В этой области для углеводородов имеются данные Верещагина п Дугиной [3] по этену. Л. Ф. Верещагин и Н. С. Дугина измеряли диэлектрическую проницаемость этена под давлением от нескольких десятков до двух тысяч атмосфер и при двух температурах 34 и 75°. Точность измерений оценивается авторами не ниже 0,5%. Диэлектрическая проницаемость измерялась по методу биений при частоте в 2 мггц. Полученные данные приведены в табл. 2. [c.403]

Определенную роль играет также диэлектрическая проницаемость растворителя е. При низкой проницаемости ионы, образующиеся согласно (4.16) и (4.18), могут ассоциироваться. Тогда в растворе в значительных количествах присутствуют совокупности противоэаряжснных иопов. Такие совокупности называют ионными ассоциатами ионными парами). Они возникают только вследствие электростатического притяжения и этим отличаются от молекул. За счет образования ионных ассоциатов, например, можно в основном объяснить уменьшение силы уксусной кислоты в этаноле (е = 24,2 рКа=Ю,3) по сравнению с силой этого протолита в воде (ё = 78,5 рКд =4,8). В случае воды диэлектрическая постоянная настолько велика, что с образованием ионных ассоциатов в водных растворах можно не считаться. [c.49]

chem21.info

Электрическая постоянная — WiKi

Определение

Численное значение

Или, выражая то же через основные единицы СИ,

ε0≈8,85418781762039×10−12{\displaystyle \varepsilon _{0}\approx 8,85418781762039\times 10^{-12}} м−3·кг−1·с4·А2.

Некоторые уравнения электродинамики в СИ

Предполагаемое переопределение

См. также

Примечания

ru-wiki.org

Диэлектрическая постоянная | КРОНЕ Россия

Среда	Диэлектрическая постоянная
Ацеталь (25 ° C)	3,8
Ацетальдегид	15
Ацетамид (77 ° C)	59,2
Уксусная кислота	6,2
Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты	15
Ацетон	21,5
Ацетофенон	18
Ацетилацетон	23
Ацетилбромид	16,2
Ацетилхлорид	15,9
Ацетилен дибромида	7,2
Ацетилен тетрабромид	5,6
Активированный уголь	12
Адипиновой кислоты	1,8
Аэросил ®	1
Аллиловый спирт	20,6
Хлористый аллил	8,2
Аллилйодид	6,1
Квасцы (60 ° С)	4,2
Алюминиевые бромид (100 ° C)	3,4
Алюминиевая фольга	10,8
Гидроксид алюминия	2,5
Алюминиевая стружка	7,3
Алюминиевый сульфат	2,6
Аммиак	15
Раствор аммиака (25%)	31,6
Аммоний хлористый	4,3
Amyl амина	4,5
Анилин	7
Шрот корма для животных	2,4
Анисовый альдегид	22,3
Анизол	4,5
Антрацит	3,2
Сурьмянистый водород	1,8
Аргон	1,5
Aрсин	2,1
Арсоль	2,3
Асбест	10
Аскорбиновая кислота (витамин С)	2,1
Диэтиловый эфир азелаиновой кислоты	5
Азоксибензол (36 ° C)	5,2
Базальтовые	2,5
Бокситы	2,5
Семена свеклы	3,5
Черенки свеклы	7,3
Бентонит	8,1
Бензольгый хлорид	6,9
Бензольный альдегид	17,6
Бензол	2,3
Бензол	2
Бензола. тяжелые	3,2
Вензил (Дибензоил) (80 ° C)	10
Бензиловый спирт	13,5
Бензилхлорид	7
Бензиламин	4,6
Битум	2,8
Черный щелок	32
Костное сало	2,7
Костная мука	1,7
Масляная эмульсия	25
Борнилацетат	4,6
Бром	3,1
Бутановой кислоты	3
Какао-бобы	1,8
Фторид кальция	2,5
Камфен	2,3
Капроновой кислоты (71 ° С)	2,6
Каприловой кислота	2,5
Карбазол	1,3
Сажа	18,8
Сероуглерод	2,6
Четыреххлористый углерод	2,3
Карбонилцианид	10,7
Каустической калийных	3,3
Целлит ®	1,6
Целлюлоза	1,2
Цемент	2,2
Асбестоцементные	3,2
Керамическое соединение	17
Цетиловый спирт (60 ° С)	3,6
Chaff	1,5
Мел	2,1
Шамотный	1,8
Древесный уголь	1,3
Chloral	6,7
Хлорная известь	2,3
Хлор. жидкости	2,1
Хлоруксусная кислота	33,4
Хлорбензол	5,7
Хлороформ (трихлорметан)	4,8
Хлоргидрин	31
Шоколадный порошок	2
Глина	2,3
Угольная пыль	2,5
Уголь. Влажности 15%	4
Кокосовое масло (очищенное)	2,9
Кофе в зернах	1,5
Кокс	3
Кола эссенция	17,3
Концентрированные корма	3,2
Медные руды	5,6
Корк порошок	1,7
Кукуруза	3,6
Кукуруза льют воду	2,1
Кукурузный крахмал сироп	18,4
Муки Хлопковое волокно	3,2
Крем (кожа)	19
Крезоль	11
Крезол смола	18,3
Кристаллического сахара	2
Стеклобоя (битое стекло)	2
Cuminaldehyde	10,7
Циан	2,5
Декалин	2,1
Degalan	3,1
Desmodur	10
Диацетоновый спирт	18,2
Диамил эфире	3
Dibenzofuran (100 ° C)	3
Дибензил (60 ° С)	2,5
Дизельное топливо	2,1
Диэтиламин	3,8
Диэтилкарбонатом	2,8
Диэтиловый лаурата	3,4
Диэтилмалеата	10
Диэтиловый ртуть	2,1
Диметиловый эфир (метиловый эфир)	5
Diofan	32
Диоксан	2
Дифенил (75 ° C)	2,5
Сухие дрожжи	2
Emulphor	4
Эпихлоргидрина	23
Этанол (этиловый спирт)	16,2
Ethayl ацетата	6
Эфир	4
Этилбензол	2,4
Этилбензоат	6
Этилмеркаптана	6,9
Этилфениловый эфир	4,2
Этиламин	6,9
Этилен хлоргидрин	25
Этиленхлорида	10,6
Окись этилена (-1 ° С)	13,9
Этилендиамин	15
Жирный уголь	3,4
Жирные кислоты (35 ° C)	1,7
Фенхона	12,8
Ферритовые гранулы	21
Ферросилиций	10
Ferrozell	18,3
Удобрений	4,3
Порошок Стекловолокно	1,1
Рыбий жир	2,6
Лен гранулы	1,4
Мука	2,5
Фторбензол	6,4
Фтор	1,5
Летучая зола	3,3
Пена хлопьями	1,1
Формамид	109
Муравьиная кислота	57,9
Фурановых	3
Фурфурол	41,7
Газ. бензин	2
Германий четыреххлористый	2,4
Стеклянный гранулят	4
Глюкоза (50%)	30
Клей	2
Глицерин	13,2
глицерино-водный р-р	37
Гликоль	37
Глисантин	25
Зерно для помола	3
Горчичное зерно	3,6
Зерно соевых	2,9
Грануформ	4
Гравий	2,6
Железный купорос (80 ° C)	32,4
Гваякол	11
Гуано	2,5
Гипс	1,8
Фундук	2
Печное топливо	2,1
Мазут	2,2
Гелий	1,1
Гептаналь	9,1
Гептан	1,9
Гептановая кислота (71 ° C)	2,6
Гептен	2,1
Гексахлорбутадиен	2,6
Гексан	1,9
ГЕКСАНОЛ	12,5
Гексен	2,1
Гибискус	2,8
Мед	24
Горячий клей (150 ° C)	2,3
Гидразин	58
Соляная кислота	5
Водород	1,2
Цианистый водород	158
Фтористый водород (0 ° С)	83,6
Водород йодистый	2,9
Перекись водорода (0 ° С)	84,2
Сероводород	6
Мороженое (-20 ° C)	16,5
Имидазола. чистый (100 ° C)	23
Йод	11,1
Йодбензолом	4,6
Железо (III) оксид красный	1,9
Изоамилацетат	4,8
Изоамиловый спирт	15,6
Изоамиловый бромид	6
Изоамиловый хлорид	6,1
Изоамиловый эфир	2,8
Изоамиловый йодид	5,6
Изобутановую	2,6
Спирт изобутиловый	18,1
Изобутиловый амина	4,4
Изобутиловый бензол	2,3
Изобутилбромид	7,2
Изобутиловый хлорид	6,5
Изобутиловый цианид	18
Изобутиловый йодид	6,5
Изобутиловый нитрат	11,7
Изобутиловый силан	2,5
Изоцианаты	6,1
Изопрен	2,1
Изопропанол	18
Изохинолин	10,7
Изосафрол	3,3
Кетчуп	24
Кизельгур	1,4
Ланолин	4,2
Топленое сало (80 ° C)	2,1
Латекс	24
Веселящий газ	1,5
Лайм	2
Линолевая кислота	2,7
Солод	2,7
Манделил нитрил	18
Мраморная крошка небольшая (2-3 мм)	2,5
Мясо-костная мука	1,9
Мясо-костная мука	2,2
Ментол (42 ° С)	4
Мезитилоксид	15
Металлический порошок	6
Метанол (метиловый спирт)	33
Метилацетат	8
Метил акоитовый	6,3
Метилцеллюлоза	3
Метилиодид	7,1
Метилнитрат	23,5
Метиленбромид	7
Метиленхлорида	9
Метиленхлорида	9,1
Метилен йодид	5,3
Патока	31,3
Менохлорометан	9,8
Морфолин	7,3
Мышиный корм	2,3
Горчица	24
Нафталин	2,5
Нафтеновые кислоты	2,6
Азотная кислота (98%) 19
Нитролаков	5,2
Нитробензол	35
Нитроэтан	29
Нитроглицерин	19,3
Нитрогликолем	28,3
Нитрометан	39
Нитрофоски	5,4
Нитрозильный бромид (13 ° C)	15,2
Нитрозилхлорид	19
Овес	4,9
Октан	2
Октен	2,1
Октилбромид	5
Нефть	2
Олеиновая кислота	2,5
Охало этилацетат	6
Кислород	1,5
Пальмовое масла	1,8
Пальмовые семена	2,8
Пальмитиновая кислота	2,3
Отходы бумаги	1,2
Парафин	1,6
Паральдегид	15,1
Макаронные изделия	1,9
Арахис жмых	2,4
Арахис. сушеные	3,1
Паралгония	2,8
Пентаборан	21
Пентахлорэтан	3,8
Пентахлоротолуен	4,8
Пентаналь (15 ° C)	11,8
Пентан	1,8
Пентанол	14,8
Пентен	2
Перхлорат	3,6
Перлит	1,7
ПЭТ порошок	1,5
Фенол	8
Фенол смолы	7,4
Фосген	4,3
Фосфаты	4
Фосфор соли	4
Фосфор. жидкости	3,9
Пинан	2,1
Пиперидин	5,8
Пластиковые гранулы	1,2
Полиамид гранулы	1,7
Полиэтилен	1,2
Полипропилен	1,6
Полирол	2,8
Поливинилацетали	2,8
Попкорн	1,1
Калийные соли	2
Картофельный крахмал	1,7
Прил	1,2
Типографская краска	4,6
Пропановой кислоты	3,2
Пропанол (изопропиловый спирт)	2,2
Пропионовый альдегид (15 ° C)	14,4
Пропиламин	3
Пропилен хлорида	9
Пропилен. жидкости	1,9
Пропиловый	3,3
ПВХ порошок	1,3
Пиридин	13,2
Пиррол	8
Диоксид кремния	2,7
Хинолин	8,8
Рапсовое семя	3,3
Рапсовые зерна помола	2,1
Смола	1,5
Рис	3
Каменная соль (0 - 25 мм)	4,3
Рожь	6
Отруби ржаные	2,2
Раствор сахарозы	20
Соленая вода	32
Опилки	1,3
Кварцевый песок	2
Кремниевая кислота	2
Силиконовое масло	2,7
Силиконовая резина	2,9
Сухое обезжиренное молоко	2,3
Мыльные хлопья	9,2
Мыльные окатыши	3,5
Сода	3
Хлорид натрия	23
Натрийметилат	1,5
Перборат натрия	2,2
Перекись натрия	2,7
Силикат натрия	16
Сульфат натрия	2,7
Жидкое мыло	32
Растворитель	18
Соевая мука	4,5
Твёрдый каменный уголь	1,1
Стеариновая кислота	2,3
Стирол	2,4
Сахар	1,8
Сера	3,5
Диоксид серы	14
Серы триоксид	3,1
Серная кислота	21,9
Серная кислота (15%) 31
Серная кислота (97%)	8,6
Семена подсолнечника	2
Тальк	1,5
Цистерны	1,9
Смола	4
Винная кислота	35,9
Мелкодисперсный чай	2
Терефталевая кислота	1,5
Терпены	2,7
Терпинолен	2,3
Тетрахлорэтилен	2,5
Thomaskali ® порошоковая пыль	3,4
Туйон (0 ° С)	10,8
Трут	12
Титан четыреххлористый	2,8
Табачный порошок	1,8
Толуол	2,4
Зубная паста	18,3
Трансформаторное масло	2,1
Трихлорэтилен	3,2
Триэтилалюминием	2,9
Триптан ®	1,9
Ультрасил	1,4
Ундекан	2
Мочевина	2,9
Валериановая кислота	2,7
Уксус	24
Вискоза	34,5
Вода	80,3
Вода (360 ° C) 10
Вода. деминерализованной	29,3
Вода. тяжелые	78,3
Водно-жировой эмульсии	24,2
Воск	1,8
Пшеница	4
Пшеничный крахмал	2,5
Уайт-спирит	2
Вино	25
Щепа	2,3
Дерево стружки	1,5
Сусло	25
Ксилол	2,3
Ксилит	40
Оксид цинка	1,5
Цинк	4,4

ru.krohne.com

Диэлектрическая постоянная - Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Определение[ | ]

ε0=1μ0c2.{\displaystyle \varepsilon _{0}={\frac {1}{\mu _{0}c^{2}}}.}

Поскольку в СИ для магнитной постоянной справедливо точное равенство μ0=4π × 10−7 {\displaystyle \mu _{0}=4\pi \ \times \ 10^{-7}\ } Гн/м, то для электрической постоянной выполняется соотношение

ε0=14πc2×107{\displaystyle \varepsilon _{0}={\frac {1}{4\pi c^{2}}}\times 10^{7}}м/Гн,[3]

также являющееся точным.

Численное значение[ | ]

Или, выражая то же через основные единицы СИ,

ε0≈8,85418781762039×10−12{\displaystyle \varepsilon _{0}\approx 8,85418781762039\times 10^{-12}}

encyclopaedia.bid

Диэлектрическая постоянная, определение - Справочник химика 21

Значения диэлектрической постоянной (определение выполнено на пластинках толщиной 3 мм. отвержденных при 60 ) приведены в табл. 64. [c.774]

Вид дифференциального уравнения скорости химической реакции устанавливается на основании опытных данных по зависимости концентраций реагирующих веществ и продуктов реакции от времени. Концентрации определяются обычными химическими или физико-химическими методами анализа (например, измерение оптической плотности, электропроводности, потенциала электрода, диэлектрической постоянной, теплопроводности газовой смеси и др.). Для определения дифференциального уравнения скорости химической реакции необходимо определить как общий порядок реакции, так и порядок по отдельным компонентам реагирующей системы. Для определения порядка реакции можно использовать следующие методы. [c.540]

Результаты определения зависимости молекулярного веса от диэлектрической постоянной растворителя (в) [c.222]

При разделении неизмененных нефтяных смол первое п основное требование, предъявляемое к адсорбенту и десорбирующим жидкостям, заключается в том, чтобы они не вызывали химических изменений компонентов разделяемой смеси. Размеры пор адсорбентов должны соответствовать размерам молекул разделяемой смеси, что определяет его общую адсорбционную емкость. Адсорбент должен обладать достаточно хорошей специфичностью или адсорбционной избирательностью по отношению к молекулам различных типов структур, что в значительной мере и определяет эффективность разделения нри помощи хроматографических методов. Растворители должны характеризоваться высокой степенью чистоты и определенной вымывающей (десорбирующей) способностью. Многочисленные данные, полученные при изучении вымывающей способности растворителей разной химической природы, показывают, что существует довольно определенная закономерная связь (пропорциональность) между их диэлектрической постоянной, т. е. полярностью, и вымывающей способностью или, что то же самое, адсорбируемостью [38]. [c.448]

Для второго издания курс подвергся ряду изменений и дополнений. Более подробно рассмотрены основы метода электронного парамагнитного резонанса (3>ПР), приведены примеры идентификации свободных радикалов по спектрам ЭПР. В гл. И1 переработан 2, посвященный теории абсолютных скоростей реакций существенные изменения, касающиеся влияния диэлектрической постоянной на скорость реакции, внесены в 11, трактующий вопросы роли среды в элементарном акте химического превращения в 12 рассмотрение кинетического изотопного эффекта дополнено методом определения констант скоростей по изменению изотопного состава в ходе процесса. Изложение вопроса о кинетике химических реакций, состоящих из нескольких элементарных стадий (гл. VI), дополнено описанием нового способа определения числа линейно независимых дифференциальных уравнений, описывающих кинетику процесса. [c.5]

Диэлектрическая постоянная или диэлектрическая проницаемость — величина, показывающая изменение силы взаимодействия двух электрических зарядов в данной среде (в данном веществе) по сравнению с силой их взаимодействия в вакууме. В основе такого определения понятия диэлектрическая проницаемость лежит уравнение (1) (закон Кулона) [c.398]

Однако корреляция величин констант скорости и диэлектрических постоянных оказывается возможной лишь в пределах группы раствори-телей, принадлежащих к одному гомологическому ряду, или для серии смесей переменного состава, приготовленных из определенной пары растворителей. Так, имеется определенная функциональная зависимость между константой скорости сольволиза тре/и-бутилхлорида и диэлектрической постоянной в ряду вода — спирты (сплошная линия на рис. 37), но эта зависимость неприменима для большого числа растворителей других классов. [c.120]

Примером может служить определение дипольных моментов ц и поляризуемостей молекул а, которое может быть осуществлено с помощью измерений диэлектрической постоянной е и показателя преломления п вещества по уравнениям [c.49]

Если предположить, что при адсорбции органического вещества изменяются не только диэлектрическая постоянная плотного слоя е и его средняя толщина 6, а также нормальная к поверхности составляющая дипольного момента молекул адсорбата iJ. (например, в результате изменения их ориентации с ростом Гд), то формально вводимая зависимость а от ф приобретает вполне определенный физический смысл. В самом деле, если [c.70]

Рис. 34. Графический метод определения моментов диполя из зависимости диэлектрической постоянной е от температуры Т [c.95]

Опыты показывают, что во многих системах величина е зависит от частоты. Например, при низких частотах значение е завышено. Если увеличить частоту, то при определенном значении ее диэлектрическая постоянная уменьшается. Это уменьшение захватывает область частот, за которой следует область статического, уменьшенного значения е. [c.107]

Каждое твердое кристаллическое тело, представляющее собой индивидуальное вещество, обладает определенной температурой плавления. В отличие от кристаллических плавление аморфных тел происходит в интервале температур (рис. 8). При нагревании аморфное твердое тело постепенно становится более мягким, делается подвижным и приобретает свойства, характерные для жидкости. В интервале размягчения аморфного тела характерно изменяются все физические свойства вязкость, коэффициент расширения, теплоемкость, электропроводность, диэлектрическая постоянная. [c.46]

Модель взаимодействия ион — растворитель была предложена Борном, исходившим в своих расчетах из простейших предположений, более характерных для физика, чем для химика. Ион радиуса п предполагался находящимся в среде диэлектрика, обладавшей определенной диэлектрической постоянной е и лишенной какой-либо структуры. Вычислялась работа разряда иона в ва-куме, затем частица, лишенная заряда, переносилась мысленно в данный растворитель (без затраты работы) и вновь заряжалась до потенциала на поверхности иона. Энергия переноса моля ионов из вакуума в раствор равна, по мысли Борна, энергии сольватации. Борн получил уравнение для энтальпии сольватации [c.251]

Делались попытки путем введения соответствующих устройств по возможности исключить эти источники ошибок и создать вполне определенные рабочие условия. Идеальным случаем было бы определение концентрации жидкости в испарителе и конденсата пара без отбора пробы. Последнее время для этой цели стали применять проточный рефрактометр (см. главу 8.52). Кроме того, вполне допустимо в ряде случаев измерять диэлектрическую постоянную с помощью проточной ячейки (см. главу 8.53). Всегда целесообразно начинать работу с максимальной загрузкой испарителя, чтобы взятые или отводимые для измерения пробы не нарушали уста новления равновесия. [c.95]

Все более широкое применение физических методов измерения и лабораториях привело к дальнейшей разработке методов определения диэлектрической постоянной (ДП). Этот метод измерения обладает особыми преимуществами при ректификации смесей, содержащих воду (ДП = 80), а также смесей веществ с резко отличными значениями ДП. В качестве таких примеров можно назвать смеси уксусной кислоты (ДП = 6,13) и уксусного ангидрида (ДП = 22,2), а также смеси метилового спирта и толуола. Азеотропная смесь метилового спирта и толуола, образующаяся при ректификации, имеет значение ДП=26,8 по сравнению с величиной ДП для исходных компонентов, равной соответственно 33,8 и 2,37 [61]. На рис. 425 изображено устройство Эме [61 ], используемое для контроля процесса ректификации. Измерительная ячейка этого устрой- [c.518]

Формамид обладает необычной диэлектрической постоянной (110), существенно превосходящей диэлектрическую постоянную воды. Этот растворитель находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (2,5-193 °С) и имеет низкое давление паров при комнатной температуре. По вязкости он превосходит ДМФ (3,3 сП по сравнению с 0,80 сП для ДМФ). В отличие от ДМФ формамид лишь эпизодически применялся в качестве растворителя электролитов, причем область рабочих потенциалов в формамиде оказалась уже, чем в ДМФ. Более высокая диэлектрическая постоянная вообще не дает особых преимуществ формамиду перед ДМФ, так как диэлектрическая постоянная последнего также достаточно велика, чтобы обеспечить адекватную проводимость растворов. В основном с помощью формамида можно варьировать условия опыта путем изменения определенных свойств растворителя. Формамид - хороший растворитель для различных неорганических соединений, включая хлориды, нитраты и сульфаты ряда переходных и щелочноземельных металлов. Подобно воде, формамид растворяет более полярные органические соединения и смешивается с водой он очень гигроскопичен и легко гидролизуется с образованием уксусной кислоты и аммиака. Формамид использовался и качестве растворителя при полярографии на КРЭ некоторых переходных элементов и ряда органических соединений. [c.21]

Изучение различных физических свойств биомассы клеток (парциальное давление паров воды, теплота испарения, диэлектрические постоянные и др.) показало, что при влажности биомассы свыше 20% вода полностью заполняет объем клетки и функционирует как непрерывная среда. При этих условиях в клетке могут свободно протекать все ферментативные процессы. Если биомасса содержит 10—20% влаги, то это в основном связанная вода. Клеточные коллоиды в данном случае переходят в гели и протекание всех ферментативных процессов затруднено. Если влажность биомассы еще ниже — 5—10%, ее физические свойства резко изменяются, но и при этих условиях, можно полагать, еще возможен обмен между молекулами воды и некоторыми веществами на близлежащих участках. Если влажность биомассы менее 5%, вода в клетке локализуется в пределах определенных структурных элементов. При таком обезвоживании биомассы микробной культуры часть клеток повреждается и инактивируется. Инактивация клеток имеет место и при хранении сухих микробных препаратов. В то же время в сухом виде жизнеспособность клеток сохраняется гораздо дольше —до нескольких лет, так как из-за низкого содержания воды все реак- [c.24]

Книга содержит подробную классификацию растворителей эмпирические и теоретические уравнения, выражающие температурную зависимость плотности, показателя преломления поверхностного натяжения, вязкости и теплоты испарения, й также данные по критическим температурам и критическим давлениям, температурам замерзания, электрическим и оптическим свойствам таблицы физических констант и отдельные таблицы температур кипения и замерзания, диэлектрических постоянных и дипольных моментов для 254 растворителей. Кроме того, в книге приведены критерии чистоты, методы сушки и способы определения влажности растворителей и собраны наиболее надежные из описанных в литературе методов очистки растворителей книга снабжена обширной библиографией, состоящей из ссылок более чем на 2000 книг и журнальных статей. [c.4]

В некоторых случаях электропроводность растворителя может СЛУЖИТЬ критерием его чистоты. Измерение электропроводности является превосходным методом оценки чистоты воды и может быть использовано для определения полноты удаления диссоциирующих веществ из растворителей с высокими диэлектрическими постоянными. Иногда электропроводность можно использовать для оценки степени обезвоживания растворителя. Смеси ДВУХ жидкостей, каждая из которых практически не проводит электрический ток, могут иметь электропроводность, близкую к электропроводности компонентов или же более высокую. [c.45]

Диэлектрическая постоянная является мерой относительного влияния растворителя на силу, с которой притягиваются две разноименно заряженные пластинки. Диэлектрическая постоянная вакуума, по определению, равна единице. Однако практически все измерения проводятся на воздухе. Диэлектрическая постоянная является безразмерной величиной. [c.45]

Диэлектрическая постоянная е (рис. 3) спекающихся, хорошо высушенных углей составляет менее 5 для обычных частот. Она немного больше в углях малометаморфизованных, вероятно, из-за содержания в них сравнительно большого числа функциональных полярных групп, таких как —ОН, и особенно в антрацитах из-за явления заметной полу-проводимости. Однако величины диэлектрической постоянной для углей остаются все же ниже, чем для воды (евад = 80), что позволяет использовать диэлектрическую постоянную для определения содержания влаги в угольной мелочи в непрерывном ее потоке при транспортировке последней [8]. Отметим, что влага, называемая конституционной , остающаяся после высушивания угля до воздушносухого состояния при обычной температуре, отличается по электрическим свойствам от свободной (удаляющейся) влаги, так как она находится в адсорбированном состоянии. [c.21]

Экспериментальное исследование характера влияния химической природы растворителя и концентрации асфальтенов в растворах с целью выяснения количествеппоп зависимости межмоле-кулярных взаимодействий асфальтепон в растворах, в сравнительно широком интервале концентраций, от такого фактора, как полярность растворителей, показало, что с повышением полярности последних понижается степень ассоциации асфальтенов и смол в растворах [21]. В таком сильно полярном растворителе, как нитробензол (динольный момент 3,95, диэлектрическая постоянная 36,0), ассоциация молекул смол совсем не имеет ме-гта, если концентрация смолы в растворе не превышает 3,5%. Как уже отмечалось, тенденция к ассоциации смол и асфальтенов понижается с повышением температуры, поэтому при криоско-пическом методе определения молекулярных весов асфальтенов предпочтение следует отдавать высококпнящим растворителям. [c.78]

Битумы обнаруживают тенденцию к образованию максимума диэлектрических потерь при более высоких температурах. На основании своих более поздних исследований, проведенных на битуме, в котором он увеличивал содержание асфальтенов, Сааль [44] объяснил это явление эффектом Максвелла — Вагнера. В этом случае диэлектрик состоит из двух или более компонентов с различными диэлектрическими постоянными и проводимостями. В подобных системах обычно имеются такие носители зарядов, которые могут перемещаться в теле диэлектрика на определенное расстояние. Когда движение носителей зарядов задерживается (в результате их захвата в самом теле диэлектрика или на поверхности раздела либо в результате невозможности их разряда и отложения на электродах), наблюдается появление пространственных зар>дов [451, вызывающих искажение макроскопического поля. Это явление возникает также в результате поверхностной поляризации. [c.42]

Для тетрагидронафталина можно принять величину дипольного момента, определенную Альтшулером [20], по взмеррвиям диэлектрической постоянной жидкого вещества. Остальные"измерения выполнены в растворах и менее точны. [c.421]

История развития газовой хроматографии в известной степени есть история развития детектора. На первом этапе детектирование основывалось на химическом определении суммарного количества вещества (поглощение газа-носителя, титрование и т. д.). Применение детектора, работающего по принципу измерения теплопроводности (катарометра), создало известный переворот в газовой хроматографии. Катарометр обладает рядом недостатков. Невысокая чувствительность делает его мало пригодным для анализа примесей и микропримесей. Зависимость показаний катарометра от температуры, давления и скорости потока газа-носителя вносит погрешности в результаты анализа. В связи с этим предпринимались поиски новых физических принципов детектирования измерение плотности (газовые весы Мартина), теплот адсорбции, диэлектрической постоянной и др. Эти детекторы не получили широкого распространения из-за сложности изготовления, большой инерционности и по другим причинам. [c.239]

Следует подчеркнуть, что в данном случае понятие поверхность, или эффективная поверхность, весьма условно. Так, ее величина зависит от структуры смачиваемой фазы и природы ее поверхности, а также от природы смачиваюш,ей среды. При смачивании водой определяемая величина поверхности зависит от количества атомов с большой электроотрицательностью на единице этой поверхности. Чтобы определить истинное значение удельной поверхности, необходимо предположить, что вода, присоединяясь, образует мономолекулярный слой, и знать плотность заполнения поверхности молекулами воды. Некоторые сведения об этом можно получить, определяя плотность связанной воды, например, измерениями диэлектрической постоянной или по методу Брунауэра, Эммета и Теллера для определения эффективной поверхности по объему пара или газа, который соответствует покрытию поверхности 1 г адсорбента мономолекулярным слоем. [c.113]

Определению плотности связанной воды исследователями уделялось много внимания. Для некоторых объектов О. Д. Куриленко сделал такие определения на основании измерения диэлектрических постоянных. Величины плотности связанной воды ко.теблются от 1,2 [c.114]

Например, для меди а = 5,76-10 GSE. Поэтому для коротковолнового инфракрасного света (ко = 1 мкм) 4яст/(о 3500. Однако для определения диэлектрической постоянной е металлов [c.400]

Поскольку уксусная кислота достаточно неудобна в работе, использование ее в качестве растворителя имеет смысл лишь тогда, когда это дает существенные преимущества по сравнению с другими, менее ядовитыми соединениями. В электрохимии ее применяли в трех различных областях кислотноосновном титровании, полярографии на КРЭ и как растворитель для реакции анодного ацето ксил про вания. К важнейшим свойствам растворителя, используемого при титровании, особенно при кулонометрической генерации титрованного раствора и потенциометрическом определении конца титрования, относятся диэлектрическая постоянная, кислотность и основность и константа ионного произведения. Уксусная кислота интересна в первую очередь своей кислотностью. По сравнению с другими кислотами, применение которых возможно для этих целей, например серной и муравьиной, уксусная кислота характеризуется лучшим сочетанием свойств. Ее диэлектрическая постоянная ниже, чем у этих двух кислот, но она не настолько мала, чтобы затруднить проведение электрохимических измерений. Хотя по кислотности уксусная кислота уступает указанным кислотам, все же она достаточно сильная кислота и способна титровать многие слабые основания. Уксусная кислота имеет намного меньшую константу автопротолиза (2,5 10 ) [2], благодаря чему она гораздо более удобная среда для титрования. [c.32]

Итак, суммируя, можно сказать, что высокая каталитическая способность ферментов обусловлена, во-первых, тем, что ферменты сближают субстраты и связывают их с активным центром в подходящей ориентации. Во-вторых, ферменты содержат кислотные и основные группы ориентированные так, что становится возможным перенос протонов а субстрате. В-третьих, определенные группы в молекуле фермента (особенно нуклеофильные) могут образовывать ковалентные связи с суб-стратом, что приводит к формированию более реакционнослособных структур, чем субстрат. В-четвертых, фермент способен индуцировать напряжение, или искажение молекулы субстрата, которое часто сопровождается конформационным изменением в белковой молекуле. Нередко спрашивают почему молекулы ферментов такие большие Отчасти это, очевидно, связано с тем, что образование поверхности, комплемен-тарной поверхностям субстратов и обладающей необходимой жесткостью, возможно лишь при достаточно сложной геометрии скелета поли-пептидной молекулы. Кроме того, чтобы функциональные группы фер-мента могли принимать непосредственное участие в катализе, они должны быть расположены соответствующим образом. Иногда для этого тре-буется, чтобы в определенном объеме была создана среда с более низкой диэлектрической постоянной. Наконец, имея в виду, что в ходе каталитического процесса происходят конформационные изменения, мы можем только удивляться тому, что природе удалось создать машину -столь малых размеров. [c.63]

В оптимальных условиях экстракции Sb(V) с применением кристаллического фиолетового (при его исходной концентрации в водной фазе 1,66-10 М) краситель, находящийся в этих условиях в виде двух форм — мономерной (Ятах = 591 нм) и димерной (Ятах = 540 нм), образует с Sb la ионный ассоциат, бензольные экстракты которого также характеризуются двумя максимумами поглощения — при 610 и 550 нм [327]. Некоторое смещение максимумов поглощения объясняется явлением сольватохромии [361]. Однако при извлечении ионного ассоциата растворителями с более высокой диэлектрической проницаемостью, чем у бензола (хлорбензол, хлороформ, дихлорэтан и т. п.), и смесями бензола с высокополярными растворителями в спектрах экстрактов наблюдается только один максимум, принадлежащий мономерной форме красителя, т. е. наблюдается явление, обратное установленному для самих красителей. Таким образом ведут себя и другие красители, в том числе метиловый фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый. Получение экстрактов с одним максимумом существенно увеличивает оптическую плотность экстракта. Таким образом, добавление к бензолу нитробензола, дихлорэтана и других высокополярных растворителей или использование только этих растворителей приводит к дезагрегации красителей, входящих в состав ионных ассоциатов. Растворители с диэлектрической постоянной > 10 (нитробензол, спирты, нитрилы, альдегиды и т. п.) в качестве экстрагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb(V) непригодны, так как сильно извлекают солянокислые соли самих красителей. Для экстракции ионных ассоциатов, образуемых Sb lg с катионами трифенилметановых красителей, рекомендуется применять растворители с диэлектрической проницаемостью в пределах 4,8— 10,0 [327]. Эти растворители (хлорбензол, смеси бензола с нитробензолом или с дихлорэтаном) экстрагируют Sb(V) полнее, и получаемые экстракты характеризуются значительно большими молярными коэффициентами погашения. Добавление к бензолу циклогексанона и других кетонов, наоборот, уменьшает оптическую плотность экстрактов. Это объясняется тем, что кетоны хорошо извлекают Sb в виде HSb le, присоединяясь к ней с образованием соответствующих неокрашенных сольватов [393]. [c.46]

Для полного анализа тройных систем требуется определение двух независимых параметров, характеризующих их состав одним из таких параметров может служить показатель преломления, а вторым -какое-либо легко определяемое физическое свойство плотность, поверхностное натяжение, вязкость, диэлектрическая постоянная, температура плавления или кипения, - либо химическая характеристика системы (концентрация одного из компонентов, кислотность, непре-дельность и т.п.). Чаще всего используется рефрактоденситгшетри-ческий метод, заключающийся в измерении показателя преломления и плотности. Для этого готовят тройные смеси точно известного состава, планомерно расположенные в треугольнике составов, затем измеряют показатели преломления и плотности эталонных смесей. Для каждой из исследованных смесей строят вспомогательные графики п-состав р - состав, интерполируют их через равные интервалы, после чего проводят линии равного уровня - соответственно изорефракты и изоденсы. В результате получают калибровочную треугольную диаграмму с сеткой изорефракт и изоденс. [c.201]

chem21.info

Диэлектрическая постоянная. Диэлектрическая постоянная это

Диэлектрическая постоянная Википедия

Определение

Численное значение

Некоторые уравнения электродинамики в СИ

Предполагаемое переопределение

См. также

Примечания

Диэлектрическая постоянная значение - Справочник химика 21

Диэлектрическая постоянная проницаемость - Справочник химика 21

Электрическая постоянная — WiKi

Определение

Численное значение

Некоторые уравнения электродинамики в СИ

Предполагаемое переопределение

См. также

Примечания

Диэлектрическая постоянная | КРОНЕ Россия

Диэлектрическая постоянная - Википедия

Определение[ | ]

Численное значение[ | ]

Диэлектрическая постоянная, определение - Справочник химика 21

Видеоматериалы

Опыт пилотных регионов, где соцнормы на электроэнергию уже введены, показывает: граждане платить стали меньше

Соответствует ли вода и воздух установленным нормативам?

С начала года из ветхого и аварийного жилья в республике были переселены десятки семей

Столичный Водоканал готовится к зиме

Более 10-ти миллионов рублей направлено на капитальный ремонт многоквартирных домов в Лескенском районе

Актуальные темы

Формирование энергосберегающего поведения граждан

Предложения организаций, осуществляющих регулируемую деятельность о размере подлежащих государственному регулированию цен (тарифов) на 2013 год

НАУЧИМСЯ ЭКОНОМИТЬ В БЫТУ

Рубрикатор

Пользователю

Доп.информация

<<	<	Ноябрь 2013			>	>>
Пн	Вт	Ср	Чт	Пт	Сб	Вс
				1	2	3
4	5	6	7	8	9	10
11	12	13	14	15	16	17
18	19	20	21	22	23	24
25	26	27	28	29	30